Статті

Дифузний зоб
Читати далі
Дифузний зоб

Дифузний зоб (простий нетоксичний зоб, ендемічний зоб, спорадичний зоб) – дифузне збільшення щитоподібної залози (ЩЗ).

Гіпотиреоз
Читати далі
Гіпотиреоз

Гіпотиреоз – синдром, розвиток якого зумовлений гіпофункцією щитовидної залози, розвивається внаслідок зменшення кількості функціональної тканини ЩЗ.

Вузлові форми зоба
Читати далі
Вузлові форми зоба

Вузловий і багатовузловий зоб – збірне клінічне поняття, що свідчить про наявність у щитоподібній залозі вогнищевих уражень гетерогенної морфологічної структури.

Тиреотоксикоз
Читати далі
Тиреотоксикоз

Синдром тиреотоксикозу – поняття, що включає стани, які проявляються клінічною картиною, зумовленою підвищеним вмістом тиреоїдних гормонів (вільного тироксину та трийодотироніну) в крові.

Підгострий тиреоїдит (тиреоїдит де Кервена)
Читати далі
Підгострий тиреоїдит (тиреоїдит де Кервена)

Підгострий тиреоїдит (тиреоїдит де Кервена) – запальне захворювання ЩЗ вірусної природи, яке супроводжується деструкцією тиреоцитів.

Аутоімунний тиреоїдит
Читати далі
Аутоімунний тиреоїдит

Аутоімунний тиреоїдит – хронічний процес аутоімунного генезу у ЩЗ, який супроводжується вираженою лімфоїдною інфільтрацією та деструкцією тиреоцитів.

Рак щитоподібної залози
Читати далі
Рак щитоподібної залози

Рак ЩЗ – це збірна група злоякісних новоутворень людини, що складається з 4 основних типів пухлин, які різняться за походженням, морфологічними характеристиками, клінічним перебігом, ступенем біологічної агресивності й відповідно різними...

Гіпопаратиреоз
Читати далі
Гіпопаратиреоз

Гіпопаратиреоз – захворювання, пов’язане з недостатньою продукцією ПТГ ПЩЗ.

Первинний гіперпаратиреоз
Читати далі
Первинний гіперпаратиреоз

Первинний гіперпаратиреоз – захворювання, розвиток якого пов’язаний з надлишковою секрецією ПТГ пухлиннозміненими або гіперплазованими ПЩЗ, підвищенням вмісту кальцію у сироватці крові, симптомокомплексом кісткових, ниркових змін і порушень.

Цукровий діабет 1 типу (інсулінозалежний)
Читати далі
Цукровий діабет 1 типу (інсулінозалежний)

ЦД 1 типу – хронічне ендокринно-обмінне захворювання, зумовлене абсолютною недостатністю інсуліну внаслідок поєднаного впливу різних ендогенних та екзогенних чинників.

Діабетична нефропатія
Читати далі
Діабетична нефропатія

Діабетична нефропатія (ДН) – специфічне захворювання нирок на тлі ЦД, яке характеризується розвитком вузликового або дифузного гломерулосклерозу, що призводить до розвитку хронічної ниркової недостатності.

Діабетична ретинопатія
Читати далі
Діабетична ретинопатія

Діабетична ретинопатія – специфічне захворювання сітківки ока, яке характеризується розвитком судинних і позасудинних змін, що призводить до зниження зору, навіть до повної сліпоти.

Синдром діабетичної стопи
Читати далі
Синдром діабетичної стопи

Синдром діабетичної стопи – інфекція, виразка та/або деструкція глибоких тканин, що пов’язані з неврологічними патологічними змінами.

Діабетична нейропатія
Читати далі
Діабетична нейропатія

Діабетична нейропатія – ураження периферичної нервової системи у хворих на ЦД.

Діабетичні артропатія
Читати далі
Діабетичні артропатія

Діабетичні артропатії – дегенеративно-дистрофічні зміни суглобів з переважним ураженням навколосуглобових тканин і хряща.

Цукровий діабет 2 типу (інсулінонезалежний)
Читати далі
Цукровий діабет 2 типу (інсулінонезалежний)

ЦД 2 типу – хронічне ендокринно-обмінне захворювання, зумовлене відносною недостатністю інсуліну внаслідок поєднаного впливу різних ендогенних (генетичних) та екзогенних чинників, що призводять до порушення всіх видів обміну речовин.

Порушення толерантності до глюкози
Читати далі
Порушення толерантності до глюкози

Термін «порушення толерантності до глюкози» використовують для характеристики пацієнтів, у яких рівень глюкози у плазмі крові перевищує 7,8 ммоль/л (140 мг%), але менший за 11,1 ммоль/л.

Протокол діагностики цукрового діабету за типом та моніторингу його лікування
Читати далі
Протокол діагностики цукрового діабету за типом та моніторингу його лікування

Протокол діагностики цукрового діабету за типом та моніторингу його лікування ЦД залишається зростаючою медичною та соціальною проблемою в усьому світі.

Феохромоцитома Феохромобластома
Читати далі
Феохромоцитома Феохромобластома

Феохромоцитома – доброякісна, гормонально активна пухлина, що походить із хромафінних клітин симпато-адреналової системи, яка секретує у підвищеній кількості катехоламіни і локалізується в мозковій тканині надниркових залоз або симпатичних парагангліях.

Пухлини коркового шару наднирків
Читати далі
Пухлини коркового шару наднирків

Пухлини кори надниркових залоз відносять до числа найбільш тяжких і складних форм ендокринної хірургічної патології. Вони характеризуються поліморфною клінічною симптоматикою, зумовленою ефектом гормонів та продуктів пухлинного метаболізму.

Хронічна недостатність надниркових залоз (хвороба Аддісона)
Читати далі
Хронічна недостатність надниркових залоз (хвороба Аддісона)

Термін «недостатність надниркових залоз» об’єднує хвороби, які спричинені гіпофункцією їх кори. Досить різноманітні клінічні прояви цих патологічних станів зумовлені змінами обміну речовин.

всего 199 страниц