может ли быть токсикоз на первой неделе

здравствуйте!с первой беременностью до 7 недель ни тест,ни узи ее не обнаружили,но мучил токсикоз и сильно болел живот.Сейчас все те же симптомы,последняя менструация была 4 ноября,2 недели назад тест показал еле заметную вторую линия,сделала повторно через неделю-ничего!сегодня была на узи,смотрели обычным спообом и вагинально-ничего не обнаружили.Может ли беременность быть так долго не видна?гинеколог признал полностью здоровой,но у меня тошнота,рвота по утрам,болят груди,БТ 37,3

Добрый день! Думаем с мужем о возможности поездки в Крым на поезде. Ехать сутки, срок беременности будет составлять с 31 по 33 неделю. Беременность первая, протекает без осложнений, токсикоза, отеков и прочих неприятностей (тьфу-тьфу-тьфу)!
Врач, наблюдающий меня, сказал, что если все будет протекать как и сейчас хорошо и анализы будут хорошие (сейчас 24 неделя), то он такую поездку разрешит.
Период отдыха с 20 сентября. В предыдущие 4 года именно в это время ездили в Крым, в это время там уже нет летней жары, такую погоду, как ожидается в это время, переношу отлично! Готова плавание свести к минимуму, если это не рекомендуется, на пляже находится в тени, не увлекаться, как ранее, походами в горы, а ограничиться спокойными пешими прогулками на свежем воздухе, чтобы отвлечься от постоянных стрессов на работе и настроится на волну материнства. В настоящее время веду активный образ жизни: хожу на гимнастику для беременных, еженедельно ездим с мужем на природу-рыбалку.
Возможна ли мне данная поездка? В частности, смущает риск длительного переезда в поезде. Хотелось бы узнать и Ваше мнение по моей ситуации. Может быть, наиболее благоприятен переезд на автомобиле – 8 часов, ночевка, 12 часов (с остановками через 2-3 часа), в машине есть возможность организовать спальное место. Заранее благодарна.

Добрый день. Вкратце опишу свою проблему.Мне 36 лет. в анамнезе был мед. аборт, затем рождение ребенка, беременность без патологии, в 29 лет наступила еще одна желанная беременность, протекала изначально не так , как предыдущие, не было токсикоза . на 10й неделе произошел самопроизвольный аборт, в этот же день была на Узи,заключение -ЗБ на сроке 4-5 нед.После этого сдавала анализы на инфекции, Ig G Хламидии 1:32, лечение не значали, врач сказала, что не требуется. Я в новом браке 4 года Последняя беременность 2 мес. назад закончилась тем же. На УЗИ на 10 нед. ЗБ-срок 5-6 нед. Неск.лет назад мне поставили диагноз эндометриз , малые формы, лечения не назначали. последняя беременность наступила в первый же месяц после окончания предохраниеия. Сейчас обследуемся вместе с мужем.В ан.ПЦР на инф. все отриц.НО выявлена Уреаплазма.Антифосфолипидные ат в норме,ан. на гомоцистеин, который мне назначили у нас не делают. У мужа в спермограмме снижено кол-во до 5 млн. Врач репродуктивного центра настаивает, что лечить уреплазму не нужно, если она не обнаружится у мужа, пока результата нет, и говорит, что это не может быть причиной ЗБ. Анализы на горманальный статус мне не назначаются, коагулограмма и иммунограмма тоже. Я очень переживаю, так как не хочется повторения ситуации в будущем. Генетик назначила ан на фолаты и В12, ANAи АТ к ДНК. Может ли отклонения в спермограмме дать такой результат? Может ли эндометриоз стать причиной ЗБ?Что еще нужно сделать в моем случае и как отнестить к нелеченной инфекции?? В чем может быть причина моей проблемы? Заранее спасибо .

Здравствуйте. Помогите пожалуйста советом. Мне 28 лет.Имею здорового ребенка от первого брака - мальчик 9 лет.Год во втором браке. Первая беременность была в мае 2008 года. Закончилась замиранием плода в июле на сроке 11 недель. Через пол года попробовали еще раз - забеременнела. На седьмой неделе сделала УЗИ - визуализируется плодное яйцо СВД - 18 мм. В пустоте плодного яйца визуализируется эмбрион, КТР - 7мм, регистрируется серцебиение 95 уд/м. Желточный мишок не визуализируется. Заключение - маточная беременность 6 недель. Желточное тело левого яичника. Дальше все было как обычно: токсикоз до 10 недель. Потом как-то утром по моим подщетам на 13 неделе у меня начались выделения жолто-коричневого цвета - с утра обильно хлынули, как будто воды отходят. Потом очень мало. На следующий день обратилась к врачу - диагноз УЗИ - анембриония. Сделали чистку. Через пять дней после чистки начались водянисто-кровяные выделения, будто бы вода закрашенная слегка. Что это? Может плохо почистили? Что нам с мужем делать дальше? Какие анализы здавать? К какому врачу обращаться? Если у меня група крови 1 положительная а у мужа 1 отрицательная, это проблема? И что такое пересадка кожи от мужа мне и от меня ему? Что такое исследование HLA- совместимости ? Где в Украине можно провести такое исследование?
Помогите. Очень хотим ребеночка.

Здравствуйте! У меня беременность 10 недель. В моче есть белок и кишечная палочка. Проявления токсикоза- тошнота весь день, без рвоты. Позавчера (пятница) вечером увидела коричневую мазню.. Утром в субботу тоже самое. Позвонила врачу, она прописала Дюфастон и Транексам. Вот пропила два дня. Врач говорит, чтобы Дюфастон продолжала пить, а Транексам больше не надо. Так как в утро воскресенья уже не было никаких выделений. Живот почти не болит. Но что пугает- токсикоз резко уменьшился, почти прекратился. Боюсь, что может быть ЗБ...((( а врач на узи не пригласила, скрининг первый только 24 февраля. Что посоветуете? Хочу сходить на платный узи.... Хоть узнать, бьется ли сердечко....

Здравствуйте..у меня были две замершие беременности..
Первая в декабре 2013 года на 5-6 неделе,сердце не начало биться,сделали выскабливание..заключение патоморфологии:Очаговый базальный экссудативно-некротический децидуит (вирусная инфекция герпетического типа!). Фибриноидная альтерация плацентарного ложа и ворсин хориона(возможны проявления АФС). Апоплексия эндометрия. Ретрохориальная гематома. После пропила амоксицилин.
Сдали с мужем анализы на скрытую инфекцию. Нашли у обоих уреплазму 10 в 4. Пролечили муж: препаратами юнидокс,трентал,больше чем мужчина,спеман,линекс,витапрост. я:
юнидокс,линекс,виферби,тержинан,микосист,эссенциале форте.
во время беременности был жуткий токсикоз,тошнота постоянная,стимулировала рвоту,по другому не могла,отвращение к мясу и вообще ко всем продуктам,были боли тянущие внизу живота периодически..так же во время беременности в мазке на биоценоз обнаружили микотический вагинит..
После выскабливания предохранялись(только презервативы,или незаконченный половой акт) 5 месяцев,и наступила вторая беременность.На узи на 5-6 неделе увидели сердцебиение,токсикоз был не такой тяжелый как в прошлый раз,назначили дюфастон,пила по началу 4 таблетки в день,но стало сильно тошнить,уменьшила дозу стало лучше,и стала пить дюфастон 1 таб в день,фенибион. Анализы на 5-6 нед: АТ-ВИЧ не выявлены; Микрореакция преципитации с кардиолипиновым антигеном отрицательная;HBs-антиген не выявлен;Анти-HCV не выявлены; скрытые инфекции не выявлены; GLU- 5,4 mmol/l норма(4,2-6,4); CREA 72,8 mkmol/l норма(53-124); TBIL 10,7 mkmol/l. норма(6,8-26);ТР 72,1 g/l. норма (63-87) ALT 20 U/L; AST 14 U/L; UREA 3,1 mmol/l норма (3.0-8.4); IRON 18,47 mkmol/l норма (10.5-25); палочкояд.-е -1; сегметояд-е 66;э-1;б-1;м-5;л-26;СОЭ-10 мм/ч;токсоплазма иммуноглоб М и G -отриц.;моча лейкоциты не густо покрывают все поле зрения; на 11-12 нед на узи определили замершую,возможно замирание произошло еще ранее дней на 10. сделали выскабливание. результат патоморфологии: очаговый серозный децидуит ворсины хориона. P.S Во время воторой беременности да и первой было множество стрессов. Ездили на море на машине. Загорала. Была на концерте(громкие звуки)..((((
сейчас обследуюсь в надежде выяснить причину привычного невынашивания:
мазок 23.09.2014г клетки плоского эпителия-3,лейкоциты 20-30-40. неспециф.вагинит?;
результат цитологич. исслед-я:единичные поверхностные и промежуточные клетки многослойного плоского эпителия без атипии. Железистый эпителий отсутствует. Микрофлора палочкоовая скудная.
после чего приобрела спрей эпиген интим,такой же гель для подмывания,проставила свечи гексикон. следующий результат мазка такой же с таким же количеством лейкоцитов. 22 окт 2014 г лейкоциты 30-40-50.
гормоны на 3 день цикла:
ТТГ-2.62;
пролактин-2.08;
ЛГ-7.79;
Tg-Ab 0.3 IU/ml;
Е2 63 pg/ml;
Testo 0.47 ng/ml;
DHE-S 122.8 ug/dl;
hFSH 7.98 mIU/ml;
АТ к ТПО 12;
17-OHP 1.52 нмоль/л;
А4 7.80 нмоль/л;
ССГ 106.90 нмоль/л;
на 19 день цикла:
пролактин 13.02
скрытых инфекций не обнаружено.
по узи на 11 день эндометрий 8 мм,по эхоструктуре пролиферативный(трехслойный), контуры эндометрия на гарнице с внутренним мышечным слоем четкие,ровные,отражение от эндометрия не деформированно.
левый яичник 3.1*1.5*1.6,фолликулы до 4 мм в диаметре до 6 штук в одном срезе.
правый яичник: 4.0*2.8*2.3,фолликулы до 6 мм в дм до 6 штук в срезе,доминирующий фолликул 16 мм в дм.
на 19 день:
эндометрий 8 мм,средней секреции.
правый яичник 4.2*2.3*2.2,желтое тело 1.9*1.3*1.4 фолликулы до 5 мм в дм до 5 штук
левый яичник 2.9*1.6*1.5, фолл. до 5 мм до 6 штук.
Антитела к хгч 1.455 норма КП < 1.0 результат отрицательный. КП > ИЛИ = 1.0 результат положит.
Гомоцистеин 6.3
D-димер 13.0
Антитела к аннексину V 2.574
AТ к бета-2 гликопротеину 4.074
АТ к фосфатидил. кислоте 4.235
АТ к фосфатидилинозитолу 4.914
АТ к фосфатидилсерину 4.554
АТ к кардиолипину 3.851
Протромбиновый индекс 109.0
МНО 0.94
Фибриноген 3.33
АПТВ индекс 0.92
Тромбиновое время 17,2 норма (11-17)
Антитромбин III 83.7
фАКТОР VIII 108.0
РФМК (сек) отрицательно норма(70-120)
РФМК (Г/Л) отрицательно норма (3-4)
Тест на волчаночный АГ 1.16
Агрегация тромбоцитов:повышены степень и скорость агрегации,нарушена обратимость первичной агрегации.
основные генетические маркеры наследственной тромбофилии:
1) Обнаружены нарушения системы свертывания крови:
генотип I/I по гену активатора плазминогена(PLAT),генотип 5G/4G по гену Ингибитора активатора тканевого плазминогена I типа(PAI1),генотип G/A по гену фибриногена (FGB),генотип С/T по генуGPla(ITGA2),ассоциированные с возможным усилением агрегационной активности процессов фибринолиза,обуславливая повышение риска тромбообразования.
Наличие изменений в генах PAI1,PLAT,FGB,ITGA2 свидетельствует о повышенных генетически обусловленных рисках развития тромбофилии и тромботических осложнений.
Генотип G/G по гену F7 не является протективным и не может обуславливать замедленную активацию факторов 9 и 10,ослабление коагуляционного каскада и в конечном итоге не может приводить к сниженному риску развития тромбозов.
2) Выявлены изменения среди генов,продукты которых оказывают влияние на обмен гомоцистенина(активность продуктов генов MTHFR И MTRR снижена на 20-30 %). Обнаруженное снижение активности работы данных генов сопряжено с большим,по сравнению с популяционным,накоплением продуктов обмена гомоцистеина.
P.S МНЕ 22 года..мужу 24..у обоих кровь 1 группы положительная.. сопутствующие заболевания у меня хронический пиелонефрит,врожденный рефлюкс был делали операцию 10 лет назад,и аппендицит в 4 годика вырезали. у мужа было варикоцеле по поводу чего его тоже прооперировали. вредных привычек ни у мужа ни у меня нет. никаких. ведем здоровый образ жизни.наслед-ть у папы инфаркт 35 лет,тромбозы на н/к,у бабу СД инсулинзависм,у мамы СД неинсулинзавис. помогите разобраться пожалуйста..что с нами такое..почему не получается сохранить беременность ??((((

Доброго времени суток! Хочу родить здорового малыша. У меня 2 детей с разницей в 11 лет. Беременность в обоих случаях протекала с угрозой выкидыша, сильным токсикозом,лежанием в больнице на сохранениях. Беременность заканчивалась отхождением вод на 30 неделе и 34 недели. Первый эдоров, а с младшим: ДЦП 1 степени, спастическая диплегия 1 степени.2,5 года назад обнаружили у всей семьи цитомегаловирус. Прошли 2 раза лечение, сдали недавно анализы, сохраняется активность ВЭБИ.Мне 39 лет. В чем еще может быть проблема в невынашивании? Что еще проверить, чтоб доходить до срока? И стоит ли рисковать? Заранее спасибо за ответ.

Здравствуйте. У меня такой вопрос. Первая беременность была неудачная - анэмбриония. Прошло больше года, я снова беременна. Срок 7 акушерских недель. Начались небольшие коричневые выделения, пошла к врачу в тот же день. На трансабдоминальном узи посмотрели меня и сказали эмбрион есть, 21 мм - что соответствует 5 неделям. Предложили в больницу, но решили с врачом, что можно просто отлежаться дома. Назначили этамзилат, дюфастон, свечи с папаверином, валерьяну и конечно продолжать фолиевую и витамин е. В тот же день ушла с работы и начала все принимать. Мучает токсикоз, аппетита почти нет. Выделений не было пока не пошла в туалет по большому. Видимо кода тужишься они появились снова, немного но есть. В остальное время не наблюдаются. Очень ли это опасно? Может на самом деле стоит лечь в больницу? хотя токсикоз не проходит...и значит эмбрион жив..Помогите пожалуйста советом

здравствуйте! подскажите пожалуйста! у меня 1- у мужа 3+ гр крови. сейчас 26-27 неделя берем. до 25 нед. берем. проходила хорошо с хорошими анализами без токсикоза и с узи без потологий вообщем можно было позавидовать! бер. первая переливания ,абортов не было. нашли антитела 1:34 перездала анализ в банке переливания крови в стандартном анализе не нашли а в чувствительном нашли следы антител! никто не знает откуда они взялись! имуноглобулины колоть нельзя профилактики нет ни какой! назначили ходить на узи каждый месяц и каждые 2ве недели сдавать на анти тела! подскажите что в моих силах сделать? все ли правильно говорят врачи? что нужно делать еще? как сильно мажет повредить узи? что делать что бы сохранить здорового ребенка если анти тела начнут рости? что значит следы анти тел? следы антител могут повредить плод? и еще на23 недели был герпес! может это бить из-за него?