дисплазия 2 в тип
Вопросы и ответы по: дисплазия 2 в тип
Впервые вирус был обнаружен в феврале 2014 года во время ежегодного взятия мазка. Живу зарубежом. Гинеколог прописал свечи "прочистить" как он выразился и назначил мазок на апрель 2014. Вердикт тот же. Наличие койлоцитов, LSIL. Предписание пройти кольпоскопию. По проблеме меня не проинформировали как следует и для меня это было что-то не совсем страшное... Гинеколог сказал, что пройдет само, главное сдавать мазки каждый год...
В июне 2014 года я вернулась в Россию. Там я прошла кольпоскопию в феврале 2015 года. Плюс биопсию плюс определение количества вирусов и его типов. Вердикт: цервикпльная эктопия, отсутствие дисплазии. HPV 16 типа 7 lg, 51 и 56 4 lg каждый. Русская гинеколог прописала свечи генферон и изопринозин на 2 курса.... И буквально в апреле 2015 мне пришлось опять вернуться зарубеж.
Решила поменять гинеколога, записалась к другому.... Русский врач мне дала тактику дальнейших действий - анализ крови и определение количества вируса....
Февраль 2016 года.Здесь зарубежом отказались мне делать эти анализы, только если мазок анормальный по предписанию.... в итоге отсутствие аномалий.
В июне пошла к первоначальному гинекологу, думала, что его хотя бы смогу уломать. Но тот даже и не в курсе количественного определения вируса.... Попросила пересдать хотя бы мазок, но мне отказал врач и сказал приходите через 3 года. У вас все хорошо.
Но я же знаю, что не все хорошо. Что делать???
Мне 47 лент, В 2011г. вырезали матку,яичники в норме. В янв.2014 у меня обнаружили дисплазию тяжелую, сделали радиоволновое прижигание, через месяц анализ показал дисплазию умеренную, сдала еще через месяц в апреле, вроде пишется дисплазия слабая. В третий раз анализ сдавала в другой лаборатории и расшифровка не совсем такая, как была в предыдущих случаях. Врач сказала, что на иду на улучшение и кроме Гинофлора ничего не назначила. В инете начиталась, что есть воспаление и необходимо лечить.
Помогите, есть улучшение, нужно лечение? спасибо заранее
04.04.2014
ТОЧКА 1 ВАГИНАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ШЕЙКИ МАТКИ
Эпителий Клетки промежуточного слоя в умеренном количестве, расположены раздельно и группами. Клетки железистого эпителия не обнаружены.
Лейкоциты 20-30 в п/эр
Эритроциты 8-10 в п/зр
ТОЧКА 2 СЛИЗИСТАЯ КАНАЛА ШЕЙКИ МАТКИ / Cervix
Эпителий Клетки промежуточного слоя в умеренном количестве, расположены раздельно и группами. Ядра отдельных клеток умеренном увеличены, гиперхромны, контуры ядер неровные, структура хроматина изменена, ядерно-цитоплазматическое соотношение изменено в пользу ядра. Клетки железистого эпителия в умеренном количестве, расположены группами, пластами.
Лейкоциты 8-10 в п/зр
Эритроциты 15-18 в п/зр
Цитоморфологическое заключение:
Тип III. Дисплазия плоского эпителия
Тип III А Дисплазия слабо выраженная
1. Качество препарата:
Экзоцервикс - качество препарата адекватное.
Эндоцервикс - качество препарата адекватное.
2. Цитограмма (описание).
Эктоцервикс:
Многослойный плоский эпителий: поверхностный в небольшом количестве, промежуточный в умеренном
количестве. Плоский эпителий в состоянии Д-I-II.
Лейкоциты - 2-3 в п/зр.
Эндоцервикс:
Многослойный плоский эпителий: поверхностный в небольшом количестве, промежуточный в умеренном
количестве. Плоский эпителий в состоянии Д-I-II.
Метаплазированный эпителий - незначительное количество.
Лейкоциты -2-4 в п/зр.
3. Дополнительные уточнения.
Флора - палочковая.
В полученном материале выявлены изменения, характерные для Papilloma virus - инфекции.
Гонококки, трихомонады - не обнаружено.
4. Цитоморфологическое заключение.
Заключение: В полученном материале клетки с признаками злокачественности не выявлены.
Цитограмма : плоский эпителий в состоянии дисплазии I-II. Тип III.
Возможно ли наличие ВПЧ,который вызвал дисплазию, если кольпоскопическое заключение - эктопия призматического эпителия:ш/м покрыта МПЭ, а клинический диагноз - здорова.
Разве кольпоскопия не показала бы наличие дисплазии?
Расскажите пожалуйста что это значит? И какое лечение мне предстоит. Спасибо!
Подскажите, пожалуйсте. сдала анализ - никаких инфекций (микопл, уреапл, кандида)не обнаружили. Однако определили наличие гарднереллы ваг, enteroc. faes, staphyl aur.При этом также поставили диагноз: тип II.воспалительный тип мазка. Слабая дисплазия плоского эпителия (тип ІІІю CIN 1)
Вопросы следующие:
1. нужно ли сдать отдельный анализ по каждой из этих инфекций - количественный, а не качественный (поскольку прочитала, что наличие небольшого количества этих инфекций есть нормальным для женщины)
2. Какой (ие) конкретно анализы нужно сдать для постановки точного диагноза и эффективного лечения?
Очень благодарна за Вашу помощь!
ВПЧ 16 типа
Отрицательный
копий
Клинически малозначимая концентрация <103 Существует риск развития дисплазии 105> Высокая вероятность наличия дисплазии
ВПЧ 18 типа
Отрицательный
копий
Клинически малозначимая концентрация <103 Существует риск развития дисплазии 105> Высокая вероятность наличия дисплазии
Заранее большое спасибо
По назначению врача я прошла курс лечения (лаферобион, генферон, гинофорт, вагисан, бетадин, биокап Феми)
после лечения прошло 3 недели и я сдала повторные анализы которые показали: наличие папилломовируса 35,45 типов, цитологическое исследование - тип 2 дисплазии (реактивные изменения, воспалительный тип мазка),
микроскопическое исследование выделений - эпителий плоский - в умеренном количестве, лейкоциты 2-3, микрофлора палочковая в небольшом количестве
- эпителий цилиндрический в небольшом количестве, лейкоциты 18-20,микрофлора палочковая в небольшом количестве
- эпителий плоский в значительном количестве, лейкоциты 3-5, слизь в небольшом количестве, микрофлора палочковая в умеренном количестве.
Показав повторные анализы врачу она опять назначила мне курс лечения (имунномакс №3+№3, протефлазид 30мл., генферон № 20+№20)и между приёмом указанных лекарств назначила лазерную вапоризацию.
Скажите пожалуйста при таких анализах и имеющемся воспалительном процессе:
1. Можно ли делать лазерную вапоризацию или необходимо продолжать лечить папилломовирус, или лечить воспалительный процесс который показала цитология?
2.Необходимо ли дополнительно делать биопсию?
Антитела lgA к Micoplasma hominis - 0.05
Антитела lgA к Ureaplasma urealyticum - 0.1
ПЦР цитомегаловирус, вирус герпеса 1/2 типа, Chlamydia trachomatis - не обнаружены.
ПЦР Gardnerella vaginalis - обнаружен (аналитическая чувств. тест-системы - 6000 копий/мл)
ПЦР ВПЧ ВКР обнаружен генотип 51.
Спасибо.
Популярные статьи на тему: дисплазия 2 в тип
Дисплазия характеризуется интенсивной пролиферацией атипических клеток с нарушением нормального расположения слоев эпителия шейки матки.
Папилломавирусная инфекция относится к заболеваниям, передаваемым половым путем. Папилломавирусы (ВПЧ)– широко распространенная и наиболее изменчивая группа вирусов, инфицирующих человека. Узнайте, какие типы вируса как себя проявляют и чем грозят.
Папилломавирусная инфекция относится к заболеваниям, передаваемым половым путем, и вызывается Human papilloma virus – ВПЧ.
Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.
мастопатия - заболевание молочной железы вне беременности, характеризующееся спектром пролиферативных и регрессивных изменений ткани молочной железы с нарушением соотношения эпителиального и соединительнотканного компонентов.
В связи с развитием новых методов диагностики и лечения предраковых и раковых заболеваний шейки матки уровень смертности больных злокачественными новообразованиями данной локализации в последнее время значительно снизился практически во всех странах мира.
Вирус папилломы человека – инфекционный агент, около 35 типов которого вызывают поражения покровного эпителия и слизистых оболочек половых органов.
Несмотря на существование в настоящее время четкой концепции о фоновых и предраковых процессах, а также достаточно надежного тестового контроля, РШМ до настоящего времени остается одной из актуальных проблем онкогинекологии.
ДМК – это общее наименование несвоевременных маточных кровотечений, не связанных с органическими заболеваниями органов репродуктивной или других систем организма.
Новости на тему: дисплазия 2 в тип
Новое не всегда лучшее: как показали посмертные исследования доноров поджелудочной железы, прием миметиков инкретина, гипогликемических препаратов нового класса, может приводить к опасному увеличению органа за счет усиленной пролиферации клеток.
Несмотря на то что псевдоахондроплазия является редкой и одной из наименее изученных форм карликовости, ученым удалось обнаружить сразу 3 препарата, который обладают определенным терапевтическим потенциалом в отношении этого тяжелого заболевания.
У пациентов с фармакорезистентными ночными припадками фронтального происхождения следует рассматривать возможность резекции патологического очага, что может обеспечить прекрасные результаты в отношении припадков