особенности бактерий
Вопросы и ответы по: особенности бактерий
Заключение иммунограммы для доктора: Эозинопения, БГЛ-цитоз, сдвиг лимфоцитарной формулы влево, снижен уровень IgG и повышен уровень IgM и IgA, повышена адгезивная активность Т-лимфоцитов с отрицательной реакцией на тималин, повышена поглотительная активность нейтрофилов. Вовлечение иммуной системы.
Данные обследования (значок + - это плюс/минус):
Лейкоцитарная формула:
Нейтрофилы 52 (РФ 58,9+11)
Палочкоядерные 1,5 (РФ 3,0+2,4)
Сегментоядерные 50,5 (РФ 55,9+10)
Лимфоцити 40 (РФ 32,5+11)
ВГЛ 6 (РФ 5,7+2,4)
Малые лимфоцити 34 (РФ 32+16)
Средние лимфоцити 23 (РФ 35+11)
Большие лимфоцити 44 (РФ 34+18)
Морфологические особенности:
ВГЛ 6 (РФ 1,2+1,2)
Клетки-супресоры 5 (РФ 9,9+7)
Циркулирующие иммуные комплексы - 28 (РФ 31+3):
IgG 10,61 (РФ 14,2+4,3), IgM 1,94 (РФ 1,42+0,6), IgA 4,02 (РФ 2,68+1,3)
Адгезивная активность Т-лимфоцитов - 0,7 (РФ 0,596+0,083)
Чувствительность к иммуномодуляторам - тималин 0,55 (РФ 0,617+0,095), индекс стимуляции 0,85 (РФ 1,05+0,02)
Бактерицидная активность нейтрофилов (НСТ-тест) -все показатели ниже нормы на 2-3 единицы.
Ситуация с продолжается по сегодняшний день. Обнаружен дисбактериоз, понижены лакто и бифидо, повышена клебсиеллла.
Недавно прошла видеоколоноскопию. Сигма удленнина. Слизистая прямой и сигомовидной кишки с очаговой гиперемией, умеренно отечная, с наличием мелких гемморагии. Сосудистый рисунок сохранен, но в местах гиперемией-очагогво стерт. Незначительная контактная кровоточивость. В исходящем отделе и в правых отделах кишки слизистая умеренно истончена с усиленным сосудистым рисунком. Область слепой кишки без особенностей. Слизистая подвздошной кишки на видимых участках пестрая с мелкозернистым рисунком. Биопсия: ссигмовидная, прямая, подвздошная. Заключения по всем трем: хронический энтероколит с неравномерно выраженной атрофией слизистой оболочки.
Назначено лечение: бактерии, микроклизмы с ромашкой, диета. После лечения через месяц стул немного нормализовался, пропали ощущения. После приема антибиотиков Аугументин, все вернулось. Чувствуется также постоянный дискомфорт, давление в кишечнике на уровне копчика. После окончания лактации врач назначил курс салофалька: 10 свечей 1 раз.д. , таблетки 5 мг. 3 р.д. На 2 недели. Говорит, что не похоже на НЯК, но исключить уверенно не может . Могли бы вы прокомментировать мою ситуацию и назначения. Буду очень благодарна!
Беспокоят дискомфорт и чувство переполнения после еды,все время бело-желтый налет на языке.Если чуть переела,то состояние такое,что я вызываю себе рвоту и легче становиться только когда пойдет желчь.В последнюю неделю появились редкие режущие боли в желудке,метеоризм.Постоянно принимаю бисопролол и нолипрел А.
Вот результаты ФГСД:Слизистая пищевода в (написано непонятно,но на рисунке это сразу на выходе с желудка) воспалена,покрыта белым налетом.Кардио смыкается вяло.Тощаковое содержимое обычное.Перистальтика циркулярная.Слизистая желудка обычного рельефа,воспалена в антральном отделе с двумя «плоскими» эрозиями 0,2 см в диаметре в препилорической области.Пилорус отечен.Лукавица 12 п.к. и пастбулоб(неразборчиво) без особенностей.Из тела желудка (1) и антрального отдела(2) взята биопсия.
Заключение:недостаточность кардио,эрозии препилорочной области.
Результаты биопсии:Хронический умеренно выраженный активный гастрит(воспаление преимущественно за счет лимфоцитов)с эрозиями,Ри(+).
УЗИ органов брюшной полости:Печень-размеры 130*60,контуры ровные,капсула дифференцируется,перенхима однородная,воротная вена-10 мм,брюшная аорта 17 мм,сосудистый рисунок обычный.
Желчный пузырь:размеры 90*38,стенки 4мм,просвет заполнен гипер... желчью,желчные протоки 6 мм,внутрипеченочные желчные протоки не расширены.
Поджелудочная железа:головка 29 мм,тело 24мм,хвост 20мм,контур четкий,эхоструктура однородная,эхогенность повышена,вирсунгов проток 1мм,не расширен
Селезенка:размеры 108*48мм,структура однородная.
Заключение:хронический холецестит.
Терапевтом назначено лечение:пептикап 7 дней,затем 1 месяц омез по 1т 2 раза в день до еды.Пептипак я уже пропила,состояние значительно улучшилось,но язык всеравно белый.
Сказали,что такое лечение залечит эрозии и убъет бактерии.Если не будет вопросов,то приходить к врачу больше не надо.
Подскажите,пожалуйста,достаточно ли такого лечения и какой от него прогно;достаточно ли серьезен диагноз;нужен ли контроль ?Спасибо большое!
Пропила курс супракса 400 мг. После него мочу еще не сдавала. Принимаю канефрон, отвар толокнянки. Была у двух урологов, один поставил диагноз - хр. цистит латентное течение, другой гемморагический цистит, стихающее обострение. В моче были эритроциты 1-15 в п.з. В бакпосеве киш. палочка 10 в 5- 10 в 6 ст. Подскажите пож-ста в каком направлении мне двигаться дальше, какое возможно лечение. Спасибо. Гуля. 13.08. "Уважаемые доктора! Очень прошу совета. В июне у меня появилось частое мочеиспускание. В моче эритроциты, бактерии. Уролог прописал антибиотики на 5 дней, флемоклав. После лечения бактерии исчезли, эритроциты остались, ощущения тоже остались: частое мочеиспускание, тяжесть в животе. Еще некоторое время уролог сказал пить крапиву - никаких изменений, эритроциты в моче 10-15 в поле зрения. Другой уролог по результатам бакпосева ( кишечная палочка 10 в 5 - 10 в 6 ст) назначил супракс на 7 дней. Тоже никаких особо изменений: частое мочеиспускание, ощущение наполненности мочевого пузыря. По УЗИ - остаточная моча 10 мл. Что мне посоветуете делать? Устала от постоянного желания сходить в туалет. Еще немного кормлю ребенка (только ночью) Урологи говорят, пока кормлю лечить меня особо нечем. Но я уже готова прекратить кормление - лишь бы меня начали лечить. Спасибо." Ответ врача "УЗИ мочевого пузыря???. Цистоскопия??? О жалобах, изложите подробнее. Возможно необходимо провести курс инстилляций ( вливаний) лекарств в мочевой пузырь. Инстилляции в пузырь не приведут к накоплению лекарств в крови и молоке".
В нативном препарате и центрифуге сперматозоиды и клетки сперматогенеза отсутствуют.
Объем 4,1
Цвет - Серовато-белый
Прозрачность - слабомутный
Запах - слабовыраженный специфический
Консистенция - Слабовязкий через 1 час, со сгустком слизи
Вязкость ( после полного разжижения) - Длина нити 4,0
Реакция (РН) - 8
Эритроциты - единичные в препарате
Лейкоциты - 0-0-1 в поле зрения
Эпительные клетки - 0-2 в поле зрения
Сперматофаги - отсутствуют
Лецитиновые зерна - умеренное колличество
Кристалы Бетхера - отсутствуют
Слизь - небольшое количество
Бактерии - отсутвуют
УЗИ Мошенки:
ПРАВОЕ ЯИЧКО
Размеры 39Х19Х19мм
Контуры - ровные
Паренхима-однородная
Эхогенность-обычная
Дополнит обр-я -Нет
Головка придатка - 8х7х7мм без особенностей
ЛЕВОЕ ЯИЧКО
Размеры 38Х18Х18мм
Контуры - ровные
Паренхима-однородная
Эхогенность-обычная
Дополнит обр-я -Нет
Головка придатка - 8х7х7мм без особенностей
Диаметр вен семенного канатика- 2,0мм, при натуживании- 2,0, при натуживании
ретроградный кровоток не определяеться.
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА - ректально
Размеры 41х25х27мм
Контуры - ровные
Паренхима - неоднородная, содержит парауретрально мелькие кальцификаты рах-ми 2-4мм,
не дающие аккуст тени
Эхогенность - обычная
Дополнительные образование - нет
Семенные пузырьки размерами слева 20х13, справа размерами 13х10мм, не увеличены не изменены с 2-х сторон.
Скажите что делать?
Токсоплазма - М-негативный,G-негативный,
ВПГ - М-негативный,G-позитивный,
ЦМВ - М-негативный, G-позитивный,
Краснуха - М-негативный, G-позитивный,
Хламидии - М-негативный (критич.знач.-0,344, а у меня в крови - 0,300), G-негативный.
TORCH-комплекс по незнанию сдала меньше чем через месяц (20 дн.) после антибиотика, поэтому сомневаюсь в достоверности, особенно результата на хламидии. Сегодня пересдала.
Обследовалась на ЗППП. Методом ПЦР:
ДНК гарднерелла - присутствуют, уреаплазма - присутствуют,
микоплазма (genitalium и hominis) - отсутствуют.
Методом РИФ и РНИФ: антигены гарднерелла - выявлено, уреаплазма - не выявлено(?),
микоплазма hominis - выявлено (?)
По результатам анализов гинеколог поставил такой диагноз: Хронич.ЦМВ-инфекция, бакт. вагиноз, уреаплазмоз. Предложил лечение бакт. вагиноза и уреаплазмоза антибиотиками, но я настояла на проведении дополнительного обследования для уточнения количественных показателей выявленных инфекций. Врач выписал направление: полный урогенитальный пакет; и авидность к ЦМВ, и сказал что для нерожавшей женщины, у которой в анамнезе ЗБ, угрозу несет даже наличие одной вредной бактерии, нужна 100% чистота перед следующей Б. Так ли это с Вашей точки зрения? Какую информацию я получу когда сдам "полный урогенитальный пакет"?
Я почему-то считаю, что нужно ещё сделать Посев на микоплазму, уреаплазму (колич.) с антибиотикограммой или ПЦР: Lactobacillus species/Gardnerella vaginalis (количественное определение) ? Или и то и другое? Что вы можете посоветовать в моей ситуации?
И ещё: во время определения наличия беременности у меня брали общий мазок. Результат: 4 (написано красным карандашом). На фоне эритроцитов плоский эпителий без особенностей. L (или Z) - 3-5 ед. измер. неразборчиво. Флора коко-бацильная густо. Три года назад в мазке флора была только (или преимущественно) коки, но гинеколога этот факт почему-то не смущал. Зуд, жжение, выделения с неприятным запахом меня не беспокоят. Но зато беспокоит кишечник (вздутие).
Для себя причины ЗБ я определила: либо генетика, либо гормоны (забеременела я перед самими месячными, до них незащищенных ПА не было. Поздняя овуляция, причины не знаю, наверно гормоны) + стрессовая обстановка с мужем.
Очень надеюсь на Ваше внимание. Заранее благодарна.
По поводу мазка: изменена флора- сделайте бак.посев на флору и чувствительность к антибиотикам. Не поняла,что Вы имеете в виду под 3Б- дисплазию? Тогда как Вы обследовались ранее и чем лечились?
Дочке 1 год и 1 мес. 3 недели назад попали в больницу с ОРВИ, обследование показало, что у нас присутствует воспаление в почках. Пролечили двумя курсами антибиотиков, после чего анализы были в норме. Сейчас ребенок обычный, без особенностей в поведении, только слегка отечна.
Вчера сдали анализ мочи общий:
сахар - нет
белок-0,028
Эпителий плоский -неб.кол-во
лейкоциты - 12-35 в п-з.
эритроциты - неизмененные - 0-1 в п-з.
цилиндры - иалиновые
соли- кр.мочевой к-ты
бактерии - неб.кол-во
На УЗИ идем только на след.неделе.
Все ли так плохо, как сказал наш педиатр и действительно при таком анализе необходим стационар?
Спасибо.
Популярные статьи на тему: особенности бактерий
Синдром раздраженного кишечника (СРК) – функциональное заболевание, которое встречается у 10-45% населения земного шара. Такой большой разброс цифр обусловлен зачастую качеством диагностики и вообще уровнем медицинской помощи в стране, особенностями...
Под атрофическим гастритом понимают прогрессирующий воспалительный процесс слизистой оболочки желудка, характеризующийся утратой желудочных желез.
Серьезные заболевания могут быть вызваны и гельминтами, которые являются причиной наиболее распространенного и массового паразитарного заболевания человека – гельминтоза.
В статье представлены данные об эпидемиологии негонококковых уретритов, причинах роста заболеваемости хламидиозом и уреаплазмозом. Рассмотрены особенности клинического течения уретритов, обусловленных возбудителями второй генерации. Представлены...
Кимацеф (цефуроксим) — цефалоспориновый антибиотик ІІ поколения для парентерального введения. Отличительной особенностью и главным преимуществом этого препарата является его широкий спектр антибактериальной активности. Кимацеф гармонично...
В статье приведен обзор литературы, включающий сравнительную оценку эффективности лансопразола и омепразола, характеристику фармакодинамических и терапевтических особенностей действия лансопразола и коллоидного субцитрата висмута. Авторы провели...
Заболевания органов пищеварения у детей ввиду их широкой распространенности, особенностей клинического течения, высокого риска ранней манифестации и инвалидизации представляют серьезную медико-социальную проблему. На VII конгрессе педиатров стран...
Каковы современные представления о патогенезе язвенной болезни? В чем состоят особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ингибиторов протонной помпы? Особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ингибиторов протонно
Инфекционный эндокардит по-прежнему остается одним из самых загадочных заболеваний сердца.
Новости на тему: особенности бактерий
Ученые из американской биотехнологической компании утверждают, что скоро привычка принимать душ и использовать при этом мыло и шампуни отойдет в прошлое. Вместо этого достаточно будет нанести на тело особые бактерии – и они «съедят» всю грязь.
Появление избыточного веса и ожирения может быть вызвано самыми разными причинами – от наследственных особенностей метаболизма до банального переедания. А ученые из США уличили во «вредительской деятельности» некоторые бактерии кишечника.
Минувшее десятилетие ознаменовалось важным достижением в микробиологии – ученые научились с помощью методов генной инженерии создавать новые штаммы бактерий. Теперь это открытие нашло применение – «искусственные» микробы повысят эффективность вакцин.
Ученым удалось установить, благодаря чему летучие мыши и их ближайшие родственницы летучие лисицы практически не болеют вирусными заболеваниями. Знание особенностей иммунной системы рукокрылых поможет в борьбе с опасными человеческими болезнями.
Власти Нью-Йорка сообщили о том, что вспышка смертельно опасного легионеллеза, унесшего жизни более 10 человек в одном из районов города, закончилась. Медикам назвали источник заражения – огромный кондиционер воздуха на крыше старой гостиницы.
Ученые обнаружили в Африке штамм сальмонелл, вызывающих брюшной тиф, который раньше на этом континенте не встречался. Отличительной особенностью нового штамма является его очень высокая устойчивость к действию лекарств.
Здравый смысл подсказывает, что во время поцелуя, тем более страстного, влюбленные не могут не обмениваться бактериями, обитающими на губах, языках и слизистой рта. Ученые из Голландии изучили это явление по всем правилам науки с точным подсчетом.
Американский ученый вылетел вчера в Либерию по просьбе правительства этой страны. Профессор Джеффри Дил отправился в опасное путешествие с необычным багажом – двумя изобретенными им роботами, которые способны уничтожать до 99,9% бактерий и вирусов.
Появление в распоряжении медиков современных методов исследований и соответствующего оборудования привели к опровержению мифа о полной стерильности мочи. Установлено, что некоторые представители микрофлоры мочевого пузыря небезопасны.