Мечты сбываются: скоро появится «прививка от инфаркта»
Авторы двух революционных научных открытий находятся еще в самом начале долгого пути, ведущего к созданию принципиально новых методов профилактики инфарктов миокарда и инсультов. Однако они уверены в конечном успехе своей нелегкой работы.
Существуют профилактические вакцины против самых разных инфекционных заболеваний – кори, коклюша, гриппа, скарлатины и множества других. Прививки ежегодно спасают миллионы человеческих жизней – но как было бы здорово, если бы удалось создать метод, предотвращающий развитие болезней сосудов и сердца, являющихся на сегодняшний день основной причиной преждевременной смерти жителей планеты…
Разумеется, сложно представить существование «прививки от инфаркта» – но можно создать препарат, длительно воздействующий на факторы риска развития этого заболевания и родственного ему ишемического инсульта.
Этим путем независимо друг от друга пошли 2 группы исследователей – австрийских и японских.
Австрийские ученые создали препарат, однократное введение которого лабораторным животным обеспечивало в течение года стойкое снижение уровня плохого холестерина в организме. Отложения липопротеинов низкой плотности («плохого» холестерина) на стенках артерий (атеросклероз) является одной из главных причин инфарктов и инсультов.
Другим важнейшим фактором, увеличивающим риск развития смертельно опасных болезней сердца и сосудов, является повышенное артериальное давление.
Прототип «вакцины» против артериальной гипертензии создали японские исследователи. В подавляющем большинстве случаев повышение давления связано с активностью особого гормона ангиотензина II.
Очень многие современные лекарства для лечения гипертонии эффективно блокируют активность этого гормона – но такие препараты необходимо принимать ежедневно, иногда дважды в день.
Исследователи из университета японского города Осака (Osaka University) создали препарат, однократное введение которого крысам, страдавшим повышенным давлением, приводило к его нормализации на протяжении 6 месяцев.
Однако до того момента, когда можно будет начать клинические исследования обоих препаратов с участием людей, пройдет еще не менее 5-6 лет.