Ноотропные препараты в настоящее время составляют значительный сегмент фармацевтического рынка Украины. Востребованность средств данной группы в современной клинической практике объясняется несколькими причинами. Одной из них является значительное
Ноотропные препараты в настоящее время составляют значительный сегмент фармацевтического рынка Украины. Востребованность средств данной группы в современной клинической практике объясняется несколькими причинами. Одной из них является значительное увеличение частоты неврологической и психиатрической патологии, в том числе деменций различного генеза (сосудистой, болезни Альцгеймера), разнообразных форм энцефалопатий (атеросклеротической, диабетической, токсической и других), особенно в пожилом и старческом возрасте [депрессий, паркинсонизма, цереброваскулярных расстройств и т. д. [неврологических и психических заболеваний, связанных с нарушениями метаболизма в тканях мозга [20].
В ряде случаев весьма эффективным оказывается применение Энцефабола совместно с другими средствами нейрометаболической терапии, особенно с такими препаратами, как Инстенон и Актовегин. При таких формах патологии, как ишемический инсульт (реабилитационный период), дисциркуляторная энцефалопатия, сосудистая деменция и другие, комплексное, многозвеньевое ноотропное воздействие на обменные и пластические процессы в нейронах в сочетании с нормализацией мозгового кровотока обеспечивает оптимальное сбалансированное влияние на все механизмы развития патологического процесса и, в итоге, максимальную результативность лечения.
Важнейшей клинической характеристикой Энцефабола является его безопасность, что особенно актуально, учитывая специфику популяций — основных потребителей данного препарата — гериатрической и педиатрической, где проблемы безопасности не уступают по своей значимости оценке эффективности. Побочные реакции при приеме Энцефабола возникают редко и, как правило, связаны с его общестимулирующим действием (бессонница, повышенная возбудимость, легкие формы головокружения) или в крайне редких случаях — с индивидуальной непереносимостью (аллергические реакции, диспептические проявления). Все вышеописанные симптомы практически всегда носят преходящий характер и не требуют отмены препарата. В результате и противопоказания к приему Энцефабола преимущественно являются относительными: выраженные нарушения функции печени и почек, коллагенозы, миастения. Хотя при беременности и лактации какого-либо негативного воздействия Энцефабола на организм матери и/или плода не выявлено, прием препарата у таких пациенток возможен только при тщательной оценке соотношения риск/польза в каждом конкретном случае.
Минимальный потенциал межлекарственного взаимодействия у Энцефабола предоставляет возможность его широкого применения в рамках комплексной терапии, а также при вынужденной полипрагмазии, зачастую неизбежной у лиц пожилого и старческого возраста с различными формами сопутствующей патологии. В этих условиях отсутствие нежелательных перекрестных реакций с другими лекарственными средствами и их активными метаболитами в процессе биотрансформации данного препарата в организме приобретает во многих случаях решающее значение при выборе оптимального метода фармакотерапии у таких больных.
На фармацевтическом рынке Украины препарат Энцефабол представлен в виде суспензии для перорального применения по 200 мл во флаконе и таблеток, покрытых оболочкой по 100 мг.
Дозировка Энцефабола обычно составляет, в зависимости от стадии патологического процесса и индивидуальной реакции:
Таким образом, наличие различных лекарственных форм Энцефабола способствует оптимизации его применения в различных возрастных группах и при различных диагнозах, что особенно важно для обеспечения комплайенса при амбулаторном лечении.
Хотя первые результаты клинического действия Энцефабола могут проявляться уже через 2-4 недели приема препарата, оптимальные результаты, как правило, достигаются при длительности курса в 6-12 недель. В отдельных случаях целесообразно и более длительное применение.
В заключение следует отметить, что многолетний опыт применения Энцефабола в мировой практике позволяет говорить о ведущем месте данного препарата в одной из наиболее актуальных и современных групп лекарственных средств — ноотропов — и оптимистически оценивать перспективы его дальнейшего использования в клинической практике.