дополнительное лекарственное обеспечение
Популярные статьи на тему: дополнительное лекарственное обеспечение
Ключевым элементом рекомендаций ВОЗ в национальной лекарственной политике является концепция основных лекарственных средств. Ведущие позиции в их перечнях занимают воспроизведенные препараты, или генерики, стоимость которых существенно ниже, чем...
Мы все хорошо знаем, как сложен и долог путь лекарственного препарата от производства до клиники. Не каждый препарат выдержит проверку экспериментом, временем, а самое главное – практикой.
22 марта 2006 года в МЗ Украины представителям ведущих компаний производителей лекарственных средств были вручены сертификаты соответствия по стандартам (GMP).
Переход на рыночный путь развития экономики постсоветских стран принес цепочку проблем в обеспечении гарантированно качественными лекарственными средствами как для специалистов-фармацевтов, так и для потребителей-пациентов.
17-18 мая 2005 года в отеле «Марриот-Рояль Аврора люкс» (г. Москва) состоялась конференция «Фармацевтический рынок России.
Ключевым моментом в системе оборота готовых лекарственных средств (ЛС) является их регистрация, в странах Европейского Союза (ЕС) этот процесс называется лицензированием. Во всех странах мира регистрация дает право на размещение ЛС на рынке конкретной...
На украинском фармацевтическом рынке в настоящее время зарегистрировано более 8 тысяч лекарственных средств. Незначительную часть в этом арсенале занимают оригинальные, или запатентованные лекарства, остальные препараты — генерики....
Современный подход к организации лекарственного обеспечения состоит в рациональном использовании средств, основанном на фармакоэкономическом анализе.
Макролидные антибиотики около 50 лет применяются в клинической практике. Первый препарат этого класса – эритромицин – был внедрен в практику в 1952 г., спустя три года появился еще один препарат – спирамицин (Ровамицин).