врожденный герпес
Вопросы и ответы по: врожденный герпес
Вот мой результат анализа
Анализ Результат
Референтные интервалы ожидаемых
значений Единицы
измерения Положительно Сомнительно Отрицательно
IgG к вирусу краснухи > 10,0 5,0 - 10,0 < 5,0 МЕ/мл
IgМ к вирусу краснухи >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к токсоплазме >250,0 >= 8,0 6,5 - 8,0 < 6,5 МЕ/мл
IgM к токсоплазме 0,398 >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к цитомегаловирусу >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgМ к цитомегаловирусу >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к вирусу простого герпеса
I и II типа >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgM к вирусу простого герпеса
I и II типа >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к вирусу простого герпеса
II типа >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к капсидному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgM к капсидному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к раннему антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,9 - 1,0 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к ядерному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
А это результат моей дочери
Анализ Результат
Референтные интервалы ожидаемых
значений Единицы
измерения Положительно Сомнительно Отрицательно
IgG к вирусу краснухи > 10,0 5,0 - 10,0 < 5,0 МЕ/мл
IgМ к вирусу краснухи >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к токсоплазме 11,6 >= 8,0 6,5 - 8,0 < 6,5 МЕ/мл
IgM к токсоплазме 0,039 >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к цитомегаловирусу >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgМ к цитомегаловирусу >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к вирусу простого герпеса
I и II типа >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgM к вирусу простого герпеса
I и II типа >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к вирусу простого герпеса
II типа >= 1,1 0,9 - 1,1 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к капсидному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgM к капсидному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
IgG к раннему антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,9 - 1,0 < 0,9 коэффициент
позитивности
IgG к ядерному антигену вируса
Эпштейна-Барр >= 1,0 0,8 - 1,0 < 0,8 коэффициент
позитивности
С нетерпением жду от вас ответ . С УВАЖЕНИЕМ ЕЛЕНА
ПРЕДЫДУЩАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ:
05 декабря 2013 года
Спрашивает Наташа:
Здравствуйте! Проконсультируйте меня, пожалуйста, исходя из данных обследований и симптоматики.
Мне - 43 года, вес — норма. Боли с шейно-грудного отдела позвоночника постепенно перешли на пояснично-крестцовый отдел и ноги. Вот уже неделю боль стала очень сильной, особенно в ногах - от задне-боковой поверхности бедра спускается ниже колена. Боль возникает при стоянии, ходьбе и посадке. Когда становлюсь на пальчики или поднимаю руку вверх начинаются очень неприятные спазмы мышц ног. Слабость в ногах.
Постоянное чувство онемения в грудном отделе позвоночника и левой руке. С 24 лет головокружения. В анамнезе - гипертиреоз и врожденный вывих правого бедра (который и по сегодня дает о себе знать).
ДАННЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЙ:
МРТ шейного отдела позвоночника:
Уровень С1-Th2. Шейный лордоз выпрямлен. Структура частично с дегенеративно-дистрофическими изменениями. Корковый слой утолщен, образуя небольшие краевые остеофиты по передним и задним углам тел С3, С4, С5, С6 позвонков. Межпозвонковые диски гипоинтенсивны, снижены в высоте за счет дегидратации.
Диск С3-С4 смещен дорсально, медианно, парамедианно, сагиттальный размер 3,3 мм, поддавливая дуральнрый мешок и корешки.
Диск С4-С5 смещен дорсально, циркулярно, от одного межпозвонкового отверстия к другому, сагиттальный размер 3,1 мм, поддавливая дуральный мешок.
Диск С5-С6 смещен дорсально, циркулярно, от одного межпозвонкового отверстия к другому, относительно больше справа, сагиттальный размер 2,8 мм, суживая межпозвонковые отверстия, поддавливая корешки, больше справа.
Диск С6-С7 смещен медианно, дорсально, сагиттальный размер 2,6 мм, суживая межпозвонковые отверстия, поддавливая корешки.
Начальные признаки дегенеративно-дистрофических изменений дугоотростчатых суставов. Спинной мог на исследуемом уровне без объемно-очаговой патологии.
Заключение - МРТ признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника, осложненного протрузиями дисков С3-С4, С4-С5, С5-С6, С6-С7 позвонков; начальные признаки деформирующего артроза дугоотростчатых суставов.
Рентгенография шейного отдела позвоночника:
На спондилограммах С1-Тh2 выпрямлен шейный лордоз. Замыкающие пластинки тел позвонков склерозированы, края их заострены (больше дорсальные). Межпозвонковые щели неравномерно сужены. В области дугоотростчатых сочленений продуктивные изменения. Полулунные отростки уплотнены и заострены.
Заключение: Остеохондроз, спондилоартроз ШОП. Артроз унко-вертебральных сочленений.
Рентгенография грудного отдела позвоночника:
На спондилограммах Th1-L2, тело Th8 позвонка уплощено, увеличено в передне-заднем размере. Замыкающие пластинки тел Th1-L2 позвонков склерозированы, в области Th7-10 определяются маргинальные остеофиты. Th7-8 - Th10-11 межпозвонковые щели сужены.
Заключение: Деформация тела Тh8 позвонка (посттравматическая?). Остеохондроз Th1-L2 дисков.
МРТ головного мозга:
Желудочковая система — умеренная деформация передних рогов боков тел S = 4,7 мм, D = 4,2 мм.
Вещество мозга: Определяются выраженные очаговые изменения обеих гемисфер, выраженные несколько более субкортикально. Отмечается незначительная деформация мозолистого тела.
Конвекситальные субарахноидальные пространства — незначительно расширены в проекции полюсов высот долей.
На МР ангиограммах (без в/в контрастного усиления): ВСА справа = 3,6 мм, слева = 3,5 мм; позвоночная артерия справа = 2,2 мм, слева = 2,2 мм, основная артерия = 2,5 мм. Неравномерное сужение (спазмирование) ветвей СМА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Определяются выраженные очаговые изменения обеих гемисфер неясного генеза (из дифференциального ряда нельзя исключить демиелинизирующий процесс?, нейроинфекцию?, ревмоваскулит и др.).
Согласно МРТ точного диагноза нет!!!
08 декабря 2013 года
Отвечает Васкес Эстуардо Эдуардович:
Врач общей практики, к.м.н.
Здравствуйте, Наташа!
МРТ и рентгенография четко дали свой ответ, по нашему мнению: видим преобладание остеохондроза со спондилоартрозом. Все остальные жалобы, включая и те, которые имели место с молодых лет, как раз и были связанные с медленно прогрессирующим остеохондрозом.
Сейчас, на первый взгляд, мы считаем, что выступают признаки нейропатии, временами возможно с невралгией разной локализации. Кроме периодических назначений, которые даст Ваш лечивший врач, очень важна гимнастика для позвоночника.
Тут стоит разобраться и в вопросах гинекологического характера тоже, т.к. гормональные нарушения (менструальный цикл) могут повлиять и на обмен кальция, развивая тем самым остеопороз и ухудшая Ваш остеоартроз.
*****
ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА ПО ПОВОДУ СИМПТОМАТИКИ И ДАННЫХ ОБСЛЕДОВАНИЙ:
Кроме проявлений остеохондроза, у меня сильная скованность и боль на всем протяжении позвоночника, а также в ногах (особенно в тазобедренных суставах - больше справа и коленном суставе правой ноги), более выражена в утреннее и вечернее время, даже ночной отдых не дает улучшения. Бывают спазмы мышц ног. Боль распространяется до стоп, а потом появляется онемение (особенно правой ноги). Не могу долго стоять, да и хожу лишь на короткие дистанции.
Возможно, кроме проблем с позвоночником, влияют и выявленные на МРТ изменения в головном мозге:
МРТ головного мозга:
Желудочковая система — умеренная деформация передних рогов боков тел S = 4,7 мм, D = 4,2 мм.
Вещество мозга: Определяются выраженные очаговые изменения обеих гемисфер, выраженные несколько более субкортикально. Отмечается незначительная деформация мозолистого тела.
Конвекситальные субарахноидальные пространства — незначительно расширены в проекции полюсов высот долей.
На МР ангиограммах (без в/в контрастного усиления): ВСА справа = 3,6 мм, слева = 3,5 мм; позвоночная артерия справа = 2,2 мм, слева = 2,2 мм, основная артерия = 2,5 мм. Неравномерное сужение (спазмирование) ветвей СМА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Определяются выраженные очаговые изменения обеих гемисфер неясного генеза (из дифференциального ряда нельзя исключить демиелинизирующий процесс?, нейроинфекцию?, ревмоваскулит и др.).
Точного диагноза нет!
Эхокардиография (УЗИ сердца): Межжелудочковая перегородка несколько уплотнена (в систолу 12,9 мм (Н до 0,9 см), в диастолу 9,1 мм (Н до 0,7 см)). Передняя створка митрального клапана уплотнена. Гиперкинетический тип гемодинамики. Выраженная синусовая тахикардия.
В анамнезе: частые тонзиллиты (последние 2-3 года по поводу и без повода); гипертиреоз; гипертоническая болезнь II ст. (и это при нормальном весе; отдаю предпочтение низкокалорийному питанию, разве что люблю пересаливать пищу); вирус простого герпеса 1; врожденный вывих правого бедра (дает о себе знать и сегодня).
Головокружения, головные боли и тахикардия (последние пару лет стала ощущать перебои) и повышение АД до 175/110 мм рт. ст. - мои спутники. И еще, в транспорте у меня возникают сильные головокружения...
Подскажите, пожалуйста, к какому специалисту обратиться - невропатологу или ревматологу (хотя, у нас в поликлинике нет ревматолога)? Буду благодарна за консультацию.
В продолжении моего предыдущего ответа и отвечая на нынешний Ваш вопрос (к какому специалисту обратиться - к невропатологу или ревматологу?: На данный момент можно консультироваться у невропатолога (периодически возвращаясь к нему), но помните, что мы рекомендовали еще и консультацию гинеколога. Наблюдение продолжать у участкового врача (консультацию ревматолога не считаем необходимой).
Можно ли выявить давность заболевания? и как в дальнейшем это может повлиять на беременность. Спасибо, заранее.
- да, к сожалению, могло...
- не имея ранних анализов ретроспективно только некоторое время, не годы...
- консультация и дообследование помогут выяснить вопрос о тактике дальнейших действий.
С уважением, Ю. Сухов.
Цитомегаловирус Ig G CMV 5,2(норма до 1,0 КП)
Токсоплазма Ig G-количественно 244,0 (МЕ/мл,N<10)
Краснуха Ig G количественно 37,5 (МЕ/мл,N<10)
Вирус простого герпеса 1/2 типа Ig G 2,1(норма до 1,0 КП)
ВЭБ Вирус Эйнштейна Барр Ig G 0,2(норма до 1,0 КП)
Врач сказала,что очень высокий показатель токсоплазмоза,и что он врожденный и не знает как я вносила и родила здорового малыша,сказала срочное лечение и назначила фансидар по 2 таблетки в неделю,мне от него очень плохо. Правильное ли лечение,подскажите пожалуйста.
Смените врача! Выявление антител IgG к токсоплазмам свидетельствует, что Вы уже знакомы с ними, иммунитет к ним сформирован, никакого лечения не требуется!
Выявление антител IgG к ВПГ1/2 и ЦМВ лишь свидетельство того что Вы, как и большинство взрослых, пожизненный носитель ВПГ1/2 и ЦМВ. Само по себе носительство этих вирусов не опасно, вреда не причиняет, лечения не требует. Лечение может потребоваться лишь в случае их активации.
Антитела IgG к краснухе и токсоплазмам и будут положительными всю оставшуюся жизнь после перенесённого токсоплазмоза и краснухи и будут свидетельствовать о наличии у Вас иммунитета к ним и защищать Вас и малыша во время беременности и 6-12 после родов (пока в их крови будут циркулировать Ваши антитела IgG к токсоплазмам и вирусу краснухи).
Будьте здоровы!
Toxoplasma IgG - 110,0 положит.(норма отриц<50ЭЕмл)
Toxoplasma IgM - отрицательно
Краснуха IgG - 1:800 положит. (норма отриц.)(хотя я не болела ей, но делали прививку)
Краснуха IgM - отрицательно
Цитомегаловирус IgG - 167,3 положит.(норма отриц<23ЭЕмл)
Цитомегаловирусу IgM - отрицательно
Герпес 1 тип IgG - 1:400 положит. (норма отриц.)
Герпес 1 тип IgM - отрицатательно
Уреаплазма IgG - 1:10 сл-полож
Уреаплазма IgM - отрицатательно
Переодически беспокоят зуд и жжение во время мочеиспускания, что может влиять на это? Мы планируем ребенка, могут ли эти инфекции повлиять на беременность, очень боюсь чтобы не было нефробластомы как у первого, связаны ли эти инфекции с врожденными болезнями, пожалуйстаответьте, очень переживаю, заранее спасибо!
Уже второй год беспокоит субфебрильная температура 37,1-37,5, которая осталась после перенесённой ангины. Бактериальный посев обнаружил Пиогенный стрептококк в незначительном титре: мокрота - 10^5. Рецидивов ангины после этого не было, боли в горле и першения появляются только после переохлаждения ног в воде и регулярно не беспокоят. Постоянно есть небольшие выделения мокроты, особенно по утрам в виде коричневатых плотных сгустков. Температура в основном повышается при эмоциональных и интеллектуальных напряжениях, реже физических нагрузках. Всё это сопровождается плохим самочувствием и помутнением сознания и ухудшением памяти. Отклонения в анализах не было, кроме некоторых показателей иммунограммы и наличием вируса герпеса 7ого типа в крови в титре 5000 ед.
За последние полгода обнаружилась эоизонофилия - от 7 до 14% в зависимости от места сдачи анализа и индекс ТЗИ - 55%(показатель интоксикации организма при норме - 0%).
Показатели имунограммы:
% абс
Т-лимфоциты - 27% (40-60) 0,52 (0,5-1,0х10^9)
Т-хелперы - 25% (25-45) 0,48 (0,4-0,9х10^9)
В-лимфоциты - 30%(15-30) 0,57 (0,35-0,7х10^9)
О-лимфоциты - 43%(10-20) 0,82 (0,15-0,3х10^9)
Имуноглобулины:
IgM - 1,5g/l (0,8-1,6)
IgG - 6,0 (6,0 - 15,0)
IgE - 51,2 МО/мл(30-100)
Врождённый иммунитет:
Большие гранулярные лимфоциты снижены - 3% (5-10)
Антитела к паразитам:
IgG к аскаридам: 1,1189 (>0,25 - поз) - позитивный
IgG к лямблиям: 0,397(>0,25 - поз) - сомнительный
Анализ кала на яйцеглист сдавал один раз - ничего не обнаружили, хочу ещё сдать пару раз с интервалом пару дней.
Анализ крови ПЦР на ВСЕ вирусы герпеса отрицательный. ( лаборатория института нейрохирургии).
В слюне нашли только вирус герпеса 7ого типа ~6000 ед. при норме < 1000. (ДНК-лаборатория)
Подозрительное в этом анализе то, что IgE в нормальных титрах при эозинофилии и возможном аскаридозе. А если по правильному IgE должен зашкаливать(мнение врача). Различных кожных высыпаний нет, кроме того, что уже очень давно постоянно на задней части бедра и редко кистях рук появляются маленькие белые пузырьки с беловатым содержимым.
На фоне всего этого нестабильно плохое самочувствие, ухудшение когнитивных способностей, отёки под глазами и быстрая утомляемость, сопровождающаяся головной болью и постоянно прыгающая температура, в спокойном состоянии ~37,1. Утром и вечером температуры обычно нет, но не всегда. Недавно однократно темература к вечеру поднялась до 38,4! кроме ломоты в суставах и головной боли ничем больше не сопровождалась. Утром проснулся без температуры в своём обычном состоянии
Могут ли такие показатели говорить действительно о глистной инвазии или о каких-то других нарушениях в организме?
Какую диагностику стоит ещё сделать для уточнения диагноза или дальнейшего диагностического поиска?
Можна ли уже начинать лечиться препаратами мебендазола или подобными ему?
Может ли прыгающая субфебрильная температура быть проявлением вегетативной дисфункции или следствием перенесённой нейроинфекции?
Огромное спасибо за помощь и за ответы!
Популярные статьи на тему: врожденный герпес
У своїй практичній діяльності лікарі багатьох спеціальностей стикаються із захворюваннями, спричиненими вірусами герпесу.
тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...
Развитие опоясывающего герпеса не исключено у иммунокомпетентных детей и часто отмечается у детей с приобретенным вследствие химиотерапии или инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) клеточным иммунодефицитом.
Абревіатура TORCH об’єднала: токсоплазмоз, інші інфекції, краснуху, цитомегаловірусну та герпетичну інфекції.
Беременность не совместима с курением, употреблением спиртных напитков, наркотиков. Читайте о том, как никотин, алкоголь, наркотические и другие вредные вещества приводят к серьезным дефектам и уродствам, которые называют пороками развития плода.
Респираторная патология с рецидивирующим течением у детей раннего возраста приобретает в нашей стране все большую актуальность. Предупреждение формирования рецидивирующего обструктивного бронхита является непростой задачей для каждого педиатра.
Герпесвирусы широко распространены в человеческой популяции, они способны поражать практически все органы и системы организма хозяина, вызывая латентную, острую и хроническую формы инфекции.
Особо следует подчеркнуть, что идеи И.И. Мечникова, относящиеся к проблеме нормальной микрофлоры, приобрели принципиально новое звучание с момента открытия симбиоза на генетическом уровне.
Основанием для написания статьи послужил клинический случай пациента N 1954 года рождения, поступившего в австрийскую клинику «Рудольфинерхаус» с симптомами и лабораторными данными. е осталось никаких сомнений, что речь идет о попытке отравления диоксинам
Новости на тему: врожденный герпес
В Бразилии сложилась чрезвычайная ситуация, связанная с распространением комаров, переносчиков вируса Зика. Воздействие вируса на плод в период внутриутробного развития может приводить к появлению у ребенка микроцефалии, тяжелой неизлечимой аномалии.