увеличена почка

Здравствуйте. На МРТ, УЗИ и Кт было обнаружена опущение правой почки на 8.5 см. кроме того увеличена почка (гидронефроз) и увеличен мочеточник 14-15 мм. постоянная ноющая боль и сильная боль когда встаешь со стула, и поворачиваешься с боку набок в кровати. Подскажите, что делать. Местный врач ничего не может сказать. Сижу на диете, просто боль уже невозможно терпеть.

Добрый день, ответьте, пожалуйста, на мой вопрос. Результаты УЗИ почек: Правая почка расположена типично. Размеры: длина162 мм, толщина 88 мм, ширина 68 мм, увеличены, почка деформирована за счет конгломерата из множественных жидкостных образований до 68 мм в диаметре, с плотной капсулой, анэхогенным содержимым. Структуры почки ( паранхима, синус, ЧЛК) не дифференцируются. Сосудистая ножка почки визуализируется Левая почка расположена типично. Размеры: длина 280 мм, толщина 180 мм, ширина 168 мм, увеличены, почка деформирована за счет конгломерата из множественных жидкостных образований до 160 мм в диаметре, с плотной капсулой, анэхогенным содержимым. Структуры почки ( паранхима, синус, ЧЛК) не дифференцируются. Сосудистая ножка почки визуализируется.ПОЧЕЧНЫЕ ПРОБЫ.Креатинин -75 мкмоль/л, Мочевина-6,32 ммоль/л, Азот мочевины -2,95 ммоль /л,общий белок-70,3Г/л. Мне 60 лет, пол - женский. Вопрос- могут ли при таком плохом УЗИ, быть такие хорошие анализы, или мне по ошибке записали чужой анализ?

По заключение Томографии
Печень обычной плотности,однородной структуры,не увеличена.Объёмных образований не выявлено.
Желчный пузырь не дифференцируется.
Селезёнка не увеличена,однородной структуры.
Поджелудочная железа не увеличена в объёме,не однородной структуры.
Парааортальные лимфоузлы не увеличены.
Почки без структурных изменений.
Заключение:КТ-признак диффузных изменений поджелудочной железы по типу хронического панкреатита.
Вот сделали живот часто болит,в левой стороне живота.Чем можно снять боли?Скажите пожалуйста

Уважаемый доктор! Я беременна(16 недель) мне сказали что у моего ребёнка увеличены почки(они размером как 19 недель)! Скажите пожалуста это опасно? чем это может грозить? и возможно это лечить? заранее спасибо!!! жду ответа!

Добрый вечер, прошу помочь. Мне 26 лет ,уже 2 года субфебрилитет. Все началось с бронхита и температуры примерно 37,4. Врач поставил диагноз -хронический бронхит ,назначил курс антибиотиков (сейчас уже не помню каких). Был сильный сухой кашель и боль в груди, хрипов не было - это прошло, а температура и покашливание сухое осталось, на рентгене легких - усилен сосудистый рисунок чего-то там (извините за неточность). К температуре присоединилась слабость, вялость, постоянно болит горло, гнойничковые высыпания на коже лица и спины (чего раньше никогда не было), кожа на лице стала серого цвета и больного вида с трудом встаю с постели, не могу нормально жить и работать - с работы сразу в постель и спать. Были очень частые и тяжелые по течению простуды. Я сдавала ,мне кажется, все возможные анализы! Дуоденальное зондирование ( с детства ДЖВП) - обнаружены вегетативные формы лямблий - пролечилась. Это было 8 месяцев назад. 4-раза повторное дуоденальное зондирование - лямблий не обнаружено ,кол-во лейкоцитов желчи в С порции последнего зондирования максимальное 6. Когда были лямблии было 19. Я так полагаю причины температуры от лямблиоза можно исключить.
Те улучшения которые видны нельзя назвать кардинальными, но тем не менее лучше.
Через 6 месяцев после начала субферилитета и неоднократно пролеченного антибиотиками хронического бронхита - мазок из горла - обнаружено золотистый стафилококк 10 в 3. ЛОР назначил сумамед+линекс (сейчас мне совсем непонятно зачем сумамед). После этого зверского антиобитика - дисбактериоз в 3-й степени ,как сказал доктор, молочница, боли в правой подреберье. Повторный анализ - тот же золотистый стафилококк 10 в 3 и E. coli 10 в 5. Назначено ципрофлоксацин. Следующий анализ стафилококк 10 в 5, E. coli 10 в 5 и кандида 10 в 5. Назначено: не помню название антибиотика, имудон 10 дней по 8 таблеток в день рассасывать, симбитер по 1-му пакетику в день 2 месяца. Следующий анализ - цефтриаксон 7 дней , не помню дозировку ,но за один раз кололи 2 укола внутримышечно, флуконазол таблетки, Биогая таблетки рассасывать, ИРС-19, биоспорин по 2 дозы в день 2 недели. Повторный анализ - стафилококк 10 в 6, E. coli 10 в 5 и грибы ,не кандида ,какие-то другие не помню названия 10 в 3.
Я отчаялась:горло, как болело так болит, все время заложен нос, очень тяжело дышать носом. Каждый раз был другой ЛОР, сначала с результатами после лечения шла к тому, что назначал лечение ,потом к другому. Разные ЛОРы говорили: удалять гланды ,не лечить стафилококк, лучше новую родить чем меня такую вылечить ,направляли к инфекционисту ,который потом назад вернул к ЛОРУ. Вопрос, что делать? Такой же мазок я сдавала в 23 была обнаружена кандида, которую я успешно пролечила и забыла. Раньше не было особых проблем с горлом и носом. Есть небольшое искривление перегородки ,которое никогда мне не мешало. Кстати золотистый стафилококк есть только в горле, в других анализах (бак. посев влагалище, анализ на дисбактериоз) нет. У мужа моего вообще анализ чист и горло болит очень редко. Во время лечения стафилококка сделана иммунограмма - были какие-то нарушения, иммунолог назначил лечение ,повторный анализ все ок.Простудой не болела уже 9 месяцев, что для меня очень серьезный показатель.
Температура с начала заболевания была круглосуточно несколько месяцев, потом начала падать ночью, вообще я каждую ночь потела, просыпалась мокрой. Сейчас не потею ,температура подминается примено в 10 или 11 утра и падает в 8:30 примерно. Максимальный показатель 37,4 в данный момент ,год назад максимальный показатель был 37,6. В ночное время и утром температура 36,9. Туберкулез исключили, биохимия печени в норме, печень не увеличена, почки почти в норме, одна почка опущена и чуть песок, камней в желчном и песка нет, роста микрофлоры тоже нет ,есть загиб, который был всегда. Иногда пью желчегонное и почти всегда диета № 5 с детства. Иногда разрешаю себе что-нибудь сьесть запрещенного. Воспаления яичников нет, гиникология в норме. На кардиограмме есть небольшие изменения, но ничего особенного, РЭГ выявило повышенное кровенаполение в голове из-за шейного остеохондроза. Были сданы анализы:
токсоплазмоз - иммуглобулины G 67,8, иммуглобулины М -отрицательно. Инфекционист сказал не париться.
герпес, цитомегаловирус, краснуха, ВПЧ, уреаплазма, хламидии, гарднареллы это все тоже сдвалось, все ок. Есть иммуглобулины G к герпесу 1 и 2. иммуглобулины М- герпес 1/2 немного выше референтных значений, раньше генитальный герпес рецидивировал чаще.
Вот постаралась описать картину своего состояния. Помогите, пожалуйста, действительно больше не могу ходить по врачам, тратить деньги и жить в таком состоянии. Хочется ребенка. А как? Заранее благодарна.

Здравствуйте! Просим совета относительно дальнейшего лечения и необходимых обследований. Очень надеемся на Вашу помощь. Заранее большое спасибо.
Больной - 39 лет, 170 см, 62 кг
Заболел 09.2007, когда появились выделения прожилков крови во время дефекации.стул 3-4 р/день,тенезмы.
15.10.07.RRS,биопсия-аденокарцинома нижнеампулярного отдела прямой кишки.
17.10.07-раковоэмбриональный антиген(СЕА)-2,07 нг/мл.
22.10.07.госпитализирован.Обследования:обзорная Ро-графия ОГПлегкие и органы средостения с умеренными фиброзными изменениями,дуга аорты уплотнена.УЗИ ОБП:печень не увеличена, эхогенность диффузно увеличена. Другие паренхиматозные органы б/о,умеренный осадок в обеих почках.
Лечение:с22.10 по 25.10 проведен курс крупнофракционной У-терапии( СОД 20 Грей).25.10.07.операция-интрасфинктерная брюшно-анальная резекция прямой кишки с низведением и формированием сигмоперианального анастомоза.
ПГЗ от 2.11.07-умеренно-дифференцированная аденокарцинома с инвазивным ростом на протяжении всей стенки кишки.В л/узлах микрометастазы.
Диагноз: Са нижнеампулярного отдела прямой кишки ,Т4,№1,М 0,3 ст,2 кл.гр.
Сопутств:язвенная болезнь ДПК в ст. рубцевания, рубцовая деформация ДПК,эрозивный бульбит,хр.гастродуоденит.
19.11.07. ПХТ –иринотекан 200 мг,кальциум 160 мг,фторурацил 2000мг в\в.
22.11-6.12.07 курс ДГТ 24 грей.
22.11.07 КТ ОГК,ОБП, таза:КТ-признаки состояния после оперативного лечения Са прямой кишки.Незначительнаая паховая лимфаденопатия.
8.12.07-ПХТ-элоксатин 200 мг в\в,кселода 2100 мг per os.
4.01.08-КТГ ОГК, ОБП,таза:КТ_признаки состояния после комбинированного лечения Са прямой кишки.Незначительная паховая лимфаденопатия.Стабильная динамика.
9.01.08-ПХТ-элоксатин 200 мг в\в,фторофур 500 мг в капс.per os.
8.02.08-ПХТ-элоксатин 200 мг,фторофур 500 мг per os.
7.03.08-ПХТ-окситан 150 мг в\в,кселода 42000 мг.
24.04.08-КТГ ОГК,ОЬП.таза-при контрольном сканировании ОГК,БП и таза толщиной среза 5 мм с в.в усилением и контрастированием per os определяются:появление в паренхиме правого легкого одиночных мелких гиперденсивных образований 6 мм(Im 43-C) 5 mm(Im 45-C).Медиастинальные л.узлы не увеличены.Печень-в левой доле нечетко визуализируется образование пониженной плотности,+80 МИ в портальную фазу(паренхима =104+115МИ) 15мм и 7 мм в диаметре.Другие ОБП без динамических изменений.Брюшные л.узлы не увеличены.Органы таза,тазовая клетчатка –без динамических изменений.Паховые л\узыл с обеих сторон –до 12 мм.Кости-без особенностей.
Заключение:КТ-признаки состояния после комбинироавнного лечения Са прямой кишки.Susp Mt в паренхиму правого легкого.Susp Mt в левую долю печени.
23.07.08-КТГ ОГК,ОБП,таза.
11-12.07.,25-26.07,8-9.08,22-23.08,5-6.09.,17.09.08г.-курсы ПХТ:элоксатин 180 мг,лейковорин 2000 мг,авастин 300 мг в/в.
24.09.08-КТГ ОГК,ОБП,таза.
14.11.08-КТ ОГК,ОБП,ТАЗА-толщиной среза 5 мм с в\в усилением и контрастированием per os определяется:динамика гиперденсивных округлых образований в парениме легких КО 1- в S5 правого легкого-13 мм(IIm 33-C) КО 2- в S 6 правого легкого-13 мм(Im 46-C).Трахея,главные бронхи проходимы,синусы свободны.Парааортальный узел слева 7 мм.Гиподенсивное образование левой доли печени 10 мм(КО 3;Im 84- C).Другие органы брюшной полости без динамических изменений.
Заключение:КТ-признаки Мт в паренхиму правого легкого,печени.
3.02.09-КТ ОГК,ОБП,таза-на серии сканов толщиной среза 5 мм, с в\в контрастированиеми усилением per os определяется в паренхиме правого легкого одиночные округлые гиперденсивные образования в S3 18mm, в S6 21 mm, в S4-18mm,с четкими ровными контурами. Трахея,главные бронхи проходимы.Синусы свободны.Медиастинальные л\узлы не увеличены.Печень-увеличена,вертикальный размер 166 мм,структура однородная,без патологических изменений плотности при в\в усилении.Другие органы бюшной полости без особенностей.Увеличенные л\узлы.свободная жидкость в брюшной полости не определяется.Мочевой пузырь б/о.Прямая кишка смещена влево,утолщение и инфильтрация стенок до 7-14 мм,протяженностью 45 мм.Кости без видимых деструктивных изменений.
Заключение:КТ-признаки состояния после комплексного лечения Са прямой кишки.Инфильтративные изменения прямой кишки.Мт в паренхиму правог легкого.

24.03.2009 р. – КТ грудной и брюшной полости:
В паренхиме правого легкого очагововые образования размерами С3,С9 1,6х1,7 см, в правой доле 2 образования 1,4х1,2 см, 2,0х1,8 см. В сравнении с предыдущими исследованиями - увеличение размеров очагов.В левом легком – без изменений.В средостении увеличенных лимфоузлов нет. В брюшной полости,в печени образования не определены.В брюшной полости лимфоузлы не увеличены.Почки, надпочечники не изменены. Экскреция не нарушена. В малом тазу – состояние после операции, в зоне анастомоза – фиброзные изменения.
Вывод : Послеоперационные изменения в малом тазу, увеличение очагов в паренхиму правого легкого.

У меня сын, 19 лет.
1. Первый подъем темп. до 39 С был в начале января 2016, сбили спец-ты неотл. помощи, 2-й день 38,4, 3-й и 4-й - упала до нормы.

2. Второй подъем темп.до 39,9 от 08.02.2016. Госпитализ.в инфекционное отделение с DS:ОРВИ, Грипп, прикорневая пневмония КТтомограммой не подтвердилась. Назначены: Реленза, цефтриаксон, левомак, азитромицин, реосорбилакт и препараты, снижающие темп. Органы брюшной полости и почек - без структурных изменений.Выписан 19.02.2016 с нормальной темеп.
3. В последующие две недели после выписки - перемерз.
4. Третий подъём температуры: 02.03.2016 до 39 и даже до 40,5 (единично). Сделаны лабораторные исследования: Хламидии - отриц., Токсоплазма - отриц., Гепатиты А,Б,С - отриц.но, ЭХО сердца - дополнительных структур на клапанах не обнаружено, прогиб передней стенки на 4 мм, УЗИ органов брюшной полости - увеличены печень и селезенка (спленомегалия), что наблюдается на протяжении всего времени лечения, Антинуклеарные тела (ANA-9)- все отрицательны, МРТ гол. мозга - патологии не выявлено, УЗИ щитовидной железы - паталогии не выявлено, Анализ пунктуната костного мозга - лейкемоидная реакция нейтрофильного типа, ВИЧ - отрицательно, Увеличена Аспартамминотрансфеназа 46,6, Аланинаминотрансфеназа - 97,9, Гаммаглутамилтранфеназа - 215, Холестирин общий - 6.91 (есть лабораторные исследования Евролаба), Аnti-CCP - 28, 31 (к 29.03 - уже 42, 69), Обнаружен Герпес 6 типа (5 копий ДНК), пролечен на протяжении 10 дней цимевеном - два раза по 500мл/сутки, в последующем анализе не обнаружен. С-РБ - 102, Антистрептолизин 09.03.16 - 315, а 29.03.2016 - 244. Сделаны МРТ коленных суставов - начальные дегнеративные изменения. В связи гипотремией был введен на 7 дней "Солумедрол" в дозе 165 мг/сутки, прекращен на сутки, в связи с чем остро появилась коленная боль и подъем температуры, введен в дозе 80 мг/сутки, сейчас принимает Метипред в сутки 32 мг. Температура при попытки снижения до 24 мг/сутки поднялась до 38,2, вернулись к 32 мг/сутки.МРТ колен. суст. - начальные дегенер.-дистрофические изменения. Ревмат. фактор - 2,57 13.03.2016 и 2, 50 -29.03.2016. АТ к ДНК двухцепочной - 1.00.Анализ на Ферритин от 29.03.2016 - 195, на С-реактивный белок - 9,3, Прокальцитонин < 0.05,Аnti-CCP-42,69 и АТ к модифицированному виментину - 25.39, Лимфоциты - 11,7, Эозинофилы - 0,10, Миелоциты 1.), Сегментоядерные - 74.0, Лимфоциты - 14, 0. Плазматические клетки 1.0 (лаборатория Евролаб).При подъёме темп.краснела верхняя часть груди (кожный покров), очень обильное потоотделение при падении температуры. 22.03.2016 появилась точечная сыпь на спине и руках (есть фото руки).Нам не могут поставить диагноз. Ревматологи не подтверждают РА, не взирая на АЦЦП (6-я клиническая больница и клиника современной ревматологии), т.к. нет ярких изменений суставов.третий ревматолог всё же подозревает РА или его форму - синдром Стилла. Что может уточнить диагноз? На Ваш взгляд, на какое заболевание это похоже? Спасибо заранее.

добрый день. я нахожусь на гемодиализе. Сделал компьютерную томографию без контрастного усиления было установлено что правая доля печени поддавлена правой почкой, оттеснена кпереди. Левая почка отсутствует-состояние после нефрэктомии, ложе левой почки без видимой патологии. Забрюшинно на уровне тела крыла левой подвздошной кости в жировой клетчатке отмечаются округлой формы образования размерами до 22мм х 27мм и 23мм х 21мм соответственно, с четкими,склерозированными контурами (обызвествленные лимфатические узлы?, обызвествленные постоперационные гематомы?). Лравая почка увеличена до 268мм х220мм х146мм, представлена конгломератом множества разноразмерных кист диаметром от 6мм до 62мм с разрозненными включениями остаточной почечной паренхимы и мелкими кальцинатами, нижний полюс почки расположен на уроне S2. Атерокальциноз брюшного отдела аорты и подвздошнных артерий. Отмечается дивертикулез сигмовидной кишки.Вопрос состоит в том что одни врачи говорят ничего не надо делать пусть остается как и есть а другие говорят нужно делать пункцию почки или удалять а с артерией вообще непонятно и лечение не назначают. Что Вы подскажите.

Здравствуйте уважаемый доктор! Болею ачстмой и гепатит с. по гепатиту проходила противирусную терапию в 2005 году. пегасис и рибаверин. с тех пор пцр минус и биохимия норма. узи печени делаю каждый год. селезёнка норма. печень не увеличена. воротная и селезёночная вены норма.иногда ставят диффузные изменения печени. иногда нет. дисканезия ж п.
делаю фгдс каждый год. вены пищевода нет. поверхностный гастрит. экг норма. сахар норма. почки без патологий. мочевина креатин норма.мочевой пузыр -лейкоплакия.щитовидка по узи дифузные изменения. гормоны щ ж в норме. 46 лет мне.
Так как болею астмой,иногда вынуждена делать капельницы с гормонами.В этот раз делали дексаметазон и эуфилин и панангин и мильгранат. при обострении астмы. делали 12 капельниц. на 11 капельнице я отекла вся и после отмены ещё хуже. вздутый живот,отекло лицо по типу синдрома кушинга,и отеклала даже шея. немного лодыжки. и я вся была какая то тяжёлая. стала пить фуросемид. выпила два раза. тяжесть ушла. потом пила мочегонные травы. ушёл отёк шеи . потихоньку ушло почти лицо. спустя две недели. но после этого прошло три месяца. а у меня нет нет да отекает рука при ходьбе. иногда ноги,но голень твёрдая. как бы видимых отёков нет. следы от носков. очень слабые мыщцы и очень болять и хрустят кости. на дексаметазоне была очень сильная депрессия. заторможенность . агресивность. сейчас подавленое немного состояние. но отёки маленькие но есть. немноголицо. веки.глаза отёкшие по утрам. немного ноги. куда мне обратиться и что делать?Спасибо Вам за помощь.