Создан метод генетической идентификации клеток рака поджелудочной железы

Несмотря на то, что гистологически раковые опухоли могут быть совершенно одинаковыми, они часто реагируют на лечение противоопухолевыми препаратами по-разному. Открытие ученых из США улучшит индивидуализацию химиотерапии рака поджелудочной железы.

Онкологи давно обратили внимание на ранее необъяснимое явление: у больных, которым поставлен абсолютно одинаковый диагноз, эффект лечения может разительно отличаться. Только в последнее время ученым удалось понять природу такой разницы – она является следствием молекулярно-генетических особенностей каждой опухоли.

Теперь врачи-онкологи все чаще стремятся определить еще до начала лечения, как злокачественные клетки станут реагировать на воздействие тех или иных противоопухолевых препаратов – это позволит повысить эффективность химиотерапии.

Ученым из онкологического центра Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York City) удалось создать метод, который позволяет с высокой точностью идентифицировать генетический профиль опухолевых клеток рака поджелудочной железы. Во многих случаях это заболевание обнаруживают у пациентов только тогда, когда опухоль становится уже неоперабельной – лечение противоопухолевыми препаратами является единственным выбором.

Авторы сообщают, что во время предварительных клинических испытаний их метод показал высокую эффективность.

В испытаниях принимали участие 46 больных с неоперабельным раком поджелудочной железы, которые получали химиотерапию по разным протоколам (схемам) лечения этого заболевания.

Перед началом лечения ученые из Нью-Йорка, исследовав образцы крови больных, предсказали, у кого из пациентов выбор протокола лечения был сделан наиболее правильно.

Их прогноз был подтвержден на практике – у больных с оптимально выбранной схемой лечения прогрессирование опухоли началось в среднем 4,4 месяца спустя после начала лечения, в то время как при неудачно выбранном протоколе это явление наблюдалось уже через 2,7 месяца.