2 скрининг узи при беременности
Вопросы и ответы по: 2 скрининг узи при беременности
9 марта во времня беременности на сроке 12-13 недель сдала анализ на краснуху. Получены результаты igg 326 ме/мл положительно (референс: 0-10 отрицательно), igm 0,33,э отрицательно (референс: 0-0,80 отрицательно). Доктор сказал, что беспокоиться не о чем.... Теперь, перейдя в другую клинику у доктора возник вопрос что с краснухой и меня направила пересдавать анализы... 04 июля пересдала, получила следующие результаты: igg 285, igm 0,33. Я ничего не понимаю. Как трактовать все эти анализы. Очень страшно, ведь получается, что пик заболевания пришёлся на 6-9 неделю беременности. При этом сейчас уже 28-29 неделя беременности, позади два скрининга УЗИ (все показатели в норме) и тесты на бхгч и папп. Все ок. Ооочень переживаю. Прокомментируете, пожалуйста, ситуацию и возможные риски. Заранее благодарю!
Здравствуйте!
Привожу данные анализов краснухи:
14 мая 2014 года (до беременности): Rubellla IgG - 73,7 положительный(норма 0-10); IgM - 3,56 положительный (норма 0-0,8). Инфекционист нашего городка не обратил внимания, сказал, что иммунитет есть - а это главное. Планировать беременность можно.
12 февраля 2015 года (во время беременности, сейчас 26 неделя): Rubellla IgG - 40,1 положительный (норма 0-9), IgM -26,4 полодительный (норма 0-20).
Почему антитела М к краснухе положительны столь продолжительное время (около 9 месяцев)?
Могла ли я переболеть краснухой в острой форме на ранних сроках беременности (признаков краснухи у меня не наблюдалось) ?
Можно ли увидеть последствия краснухи на УЗИ (по 2-ум скринингам у малыша всё хорошо) ?
Спасибо! Очень жду ответа!
Не вполне понятно, какой именно референс Вы указали - для каких иммуноглобулинов и какой интервал (отрицательно, сомнительно, положительно). Исходя из этого, расшифровать анализы проблематично.
Сказать, когда Вы заразились - тоже.
Судя по всему, титр антител класса G попадает в интервал положительных значений (точно сказать не могу, поскольку не указан полностью референс), а, значит, контакт с герпес-вирусом Вы имели не менее 2-3 недель назад.
О прерывании не только "не может быть и речи", но и показаний к нему я не вижу даже приблизительно. Носите себе спокойно.
Касательно дополнительных анализов должен решать Ваш гинеколог. Возможно, Вам предложат бакпосев выделений.
09.10.2012 сделала первый скрининг и узи:
срок беременности - 13,19 недель
вес - 69 кг
ктр - 70мм
твп - 1,4мм
бпр - 27мм
длина костей носа - 3,5мм
РАРР-А - 1,41 МОМ
свободный hcgb - 3,86 МОМ
Риски были поставлены пониженные.
08.11.2012 , вес 72,5 кг, (дюфастон отменили 11.11.2012), сдала анализы:
АФП - 25,0487 u/ml (0,63 МОМ)
hcgb - 20,7464 нг/мл (3,85 МОМ)
Синдром Дауна 1:40, по остальным риск пониженный. При этом в бланке срок беременности на момент взятия крови - 18,4 нед. (если считать по узи то 17,4 нед.). Мой Гинеколог предположил что из-за ошибки в сроке повышенный риск СД. Генетик ничего толком не объяснила, сказала что срок Б не столь важен, показатель хгч все равно высокий, точно можно будет сказать после УЗИ в 22 нед.
27.11.2012 сделала УЗИ, срок беременности поставили 19-20 недель, врожденных пороков нет. Когда спросила про носовую кость, сказала 4,1 мм (я знаю что на таком сроке это очень мало), сказала надо перемерить на следующем Узи.
У меня вопрос: Каким будет при перерасчете хгч на 17,4 недель и каков риск СД? По каким еще причинам может быть высокий хгч? Если с носовой костью не ошиблись, это первый признак СД?
при "Lg G -" и "Lg M -" заболевания не было и нет иммунитета, при "Lg G +" и "Lg M -" заболевание первичное и нет иммунитета.
Другими словами "Lg M -" являеться показателем первичного заражения, а "Lg M +" являеться показателем вторичного заражения.
Но на другом сайте написано что при при "Lg G -" и "Lg M +" или "Lg M -" заболевание первичное. Какая же информация верная?
У меня показатели таковы(под + имею ввиду выше нормы,обнаружено):
герпес 1 типа, "Lg G +" и "Lg M +" (всегда был)
герпес 2 типа, "Lg G -" и "Lg M -" (до и во время беременности происходят высыпания)
цитомегаловирус, "Lg G +" и "Lg M +"
Эти анализы сдавались на 5 и 8 неделе, сейчас 10 неделя беременности. Все что посоветовали врачи: ничего не предпринимать и сделать скрининг узи на 11 и 21 неделе а также пропить курс 1мес. протифлазид, также они утверждают что это генитальный герпес(хотя по анализам получается что у меня его нет и не было). Я незнаю все таки являются ли высыпания герпесом 2 типа, внесите пожалуйста ясность, на одном сайте прочитала что это может быть не герпес а одно из заболеваний вирусных, просто врачам так удобнее сказать что герпес лиш бы не разбиратся.
Подскажите пожалуйста, у меня беременность сейчас 26 недель. В 7 недель при первичном осмотре у своего гинеколога (по поводу беременности) сдала анализы на антитела к токсоплазмозу. Врачь сообщила, что обнаружины высокие титры IgM и IgG и попросила пересдать анализы. После пересдачи все подтвердилось.(Я неделю проплакала - не хотела прерывать беременность, т.к. 2 года назад была остановка развития на сроке 8 недель). Врачь сказала, что всегда есть выход и можно лечиться. По ее назначению со срока 7 недель пила Ровамицин 1,5 МЛН по1 х 4 раза в день 10 дней + Виферон №3 1х2х10; 1х1х10;и 10 свечей через день. Затем на сроке 16 недель снова начала пить Ровамицин 3 МЛН (увеличили дозировку) по1 х 3раза в день 20 дней + Виферон №3 1х2х10, после Кориллип 1х1х10. И еще с 22 недели Ровамицин 3 МЛН по1 х 3раза в день 20 дней + Виферон №3 1х2х10. Параллельно врачь делала в нужные сроки скрининги, УЗИ плода и анализы крови на токсоплазмоз / ПЦР и Ig, M и G к токсоплазмозу. Анализы подтверждали положительную динамику в лечении и расширенное УЗИ на сроке 21,5 недель показали что пороков не обнаружено. Она направила меня на консультацию и за заключением (чтобы можно было рожать в роддоме общего назначения) к заведующей Центром по токсоплазмозу в Боткинскую. В Боткинской взяли кровь из вены на анализ и выдли результат: РНИФ 1: 2560; ИФА Ig "C" 197,2 ме/мл (n 55,0 ме/мл); ИФА Ig "M" 0,821 m/n (cutoff = 0,650m/n), сказали что все плохо, показатели очень высокие, до сих пор острый токсоплазмоз продолжается, нужно делать амнио+кордоцентоз для пролонгирования бер-ти. Не могу понять ни чего по Боткинским анализам! У меня уже паника и слезы ежедневно!!! Прошу помогите! Так ли все плохо? Кому из врачей верить? Скажите, насколько это опасно? Амнио+кордоцентоз пока не делаю (боюсь риска в 3% выкидышей).
Популярные статьи на тему: 2 скрининг узи при беременности
Одним из самых применяемых и широко известных методов ранней диагностики беременности является тест на беременность, основанный на выявлении в моче хорионического гонадотропина (ХГЧ).
тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...
Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.
Корни развития УЗИ как диагностического метода исследования в акушерстве и гинекологии уходят еще в те времена, когда с помощью ультразвуковых (УЗ) волн измеряли расстояние под водой.
Гормональная терапия в последние годы приобретает все большую значимость для здоровья женщины в самых разных возрастных периодах и при различных клинических ситуациях.
Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.
Функциональная диспепсия – симптомокомплекс функциональных нарушений, включающий в себя боли или ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Под ассоциатом следует понимать симбиоз протозойно-микробно-вирусных инфекционных агентов, включающий условно патогенную и непатогенную микрофлору, конкурентно взаимодействующих между собой, вызывающих индивидуальный иммунный ответ в тканях...
Окончание. Начало в № 80 Продолжение в № 81 Продолжение в № 82. Среди различных форм гипераммониемии наиболее часто встречаются следующие (J. Zschocke, G. Hoffman, 1999). Дефицит карбамилфосфатсинтетазы (гипераммониемия I типа) В.