скрининг днк

Вопросы и ответы по: скрининг днк

2011-06-22 20:03:31
Спрашивает Марина:
я хочу иметь детей но у меня пока не получается,я сдала анализы Токсоплазма IgG-показано негативный результат,ДНК
Ureaplasma urealiticum,ПЛР-виявлено,и скрининг ДНК ВПЛ ВКР,ПЛР-виявлено.Скажите что делать.влеяет это на то что я не могу забеременеть?
18 августа 2011 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Марина! Поверьте мне, результаты анализов, приведенные Вами в вопросе, никоим образом не могли повлиять на Вашу способность к зачатию. С токсоплазмами Вы не знакомы, иммунитета к ним у Вас нет. Помните об этом во время беременности, когда она наступит. В каждом триместре беременности Вам нужно будет обязательно проводить методом ИФА анализ крови на IgG, IgM к токсоплазмам. Уреаплазма в Вашем организме есть, но ее наличие в Вашем организме не влияет на Вашу репродуктивную способность. Избавиться от уреаплазмы до беременности желательно, но вовсе не обязательно. Так как если она присутствует в Вашем организме бессимптомно, то она не мешает Вам, не вредит беременности и малышу. Что касается ВПЧ, то наличие этих вирусов абсолютно не влияет на репродуктивную функцию, не мешает зачатию, вынашиванию и рождению здорового малыша. Лечению подлежит только активная ВПЧ инфекция, о которой говорит лишь наличие кондилом, папиллом, дисплазии. Если клиники активации ВПЧ нет, то и лечить ничего не нужно. Кстати, а как давно Вы не можете забеременеть. Если с момента начала регулярных попыток забеременеть прошло менее 12 месяцев, то поводов для беспокойства у Вас нет. Если прошло более 12 месяцев, то стоит обратиться в один из многочисленных центров репродуктивного здоровья. Будьте здоровы!
2011-02-11 14:14:20
Спрашивает Татьяна:
Здравствуйте!
Мне 32 года, замужем три года, у мужа частичное бесплодие - сниженное количество подвижных сперматозоидов, поэтому обратились в клинику репродуктивной медицины.
Как положено прошли полное обследование. Состояние моего организма великолепное, у меня нет ни одной болезни, наоборот есть врожденный иммунитет к ряду заболеваний, от которых мучается пол земного шара, я вообще редко болею даже простудными заболеваниями.
У мужа в целом тоже все хорошо, кроме спермограммы, и так как проблема в нем ему делали скрининг ДНК, в каком-то там разрезе нашли какое-то отклонение, которое может в 1/13 случаев повлечь рождение ребенка с синдромом со сложным названием, как сказал врач этот синдром приписывают милиционерам и торговкам на базаре (люди вырастают длинными, худыми, туповатыми и громко разговаривают).
У нас с мужем разная группа крови и разный резус фактор, у меня 2 отрицательная, у мужа 1 положительная.
Было две попытки ЭКО (ИКСИ). Первая попытка была по длинному протоколу стимуляции (10-11 дней), вторая по короткому (4-5 дней). Обе попытки неудачные.
При первой попытке после пересадки в первый же день у меня поднялась температура до 39 градусов. Врач говорил что ничего страшного в этом нет, главное не нервничать, но на сколько я понимаю это просто было отторжение инородного тела из организма. Эмбриолог дал заключение что был плохой генетический материал как с моей стороны, так и со стороны мужа.
При второй попытке все шло замечательно, даже где-то на третий-четвертый день я ревела из-за какой-то ерунды и ничего не могла с этим поделать, накатили гормональные чувства и все говорило в пользу удачной попытки, но еще через пару дней все ощущения гормональных изменений закончились и через две недели тест показал отсутствие беременности. Эмбриолог говорил что генный материал лучше, чем в прошлый раз, но оставляет желать лучшего.
При обеих попытках ИКСИ врач говорил после пункции, что мои яичники не такие как надо. Должны быть твердыми как жаренный хлебушек, а они мягкие, выскальзывают и не протыкаются. Он сказал что на самом деле это просто может быть такая моя природа и они у меня такие и есть.
При обеих попытках фоликул было порядка 15-18, эмбриолог отбирал порядка 10-9, делиться начинало 5, до пересадки доживали 3. Все три и пересаживали оба раза.
При обеих попытках ИКСИ у меня на руках (внутри локтевого сустава) на коже появлялись покраснения. Они чешутся и особенно краснеют когда поливаешь их водой. При первой попытке это было еще во время стимуляции, при второй это было после пересадки. Первый раз, правда по этому поводу не делали никаких анализов, доктор предположил что это глисты, у меня дома живет кошка, я пропила глистогонные средства и все прошло. При повторном случае я пропила глистогонные самостоятельно, но покраснения и до сих пор у меня есть. На данный момент для выяснения почему у меня не приживается плод терапевт из той же клиники ставит опыты над моими гормонами, мне вкололи под кожу на руке пять препаратов и я веду журнал, замеряя их размеры.
В моей клинике решение о пересадке принималось исходя из результатов деления клеток. Оба раза пересадка была через день. т. е. послезавтра после пункции.
На сайтах других клиник и не клиник, а просто сайтов которые говорят про ЭКО пишут, что лучше эмбрион приживается если его пересаживать через 5 дней. когда клетка выглядит как малинка, это состояние уже более устойчивое и более пригодно для выживания в организме мамы.
Я понимаю, что решение о пересадке принимается не просто так, а по ряду факторов, которые могут влиять на клетку в пробирке и благотворно может действовать организм мамы и наборот.
По телевизору буквально две-три недели назад рассказали про зарубежных ученых (по-моему в Голландии), которые изобрели жидкость, в которой эмбрион лучше себя чувствует пока живет в пробирке.
После второй неудачной попытки был консилиум. на котором мне сказали что причин может быть миллиард и на выяснение можно потратить кучу времени и денег, а в результате может оказаться что, то что найдут окажется непреодолимой преградой завести детей. Согласна с тем, что причин может быть много, но не согласна с тем, что весь миллиард проблем можно применить ко мне, особенно если знать где искать, имея на руках все мои анализы и опыт двух попыток ЭКО.
В 20 лет у меня была беременность, которую я прервала. Т. е. факт того что я могу забеременеть имеет место быть.

Я доверяю врачам из своей клиники и менять клинику или останавливаться в своем желании забеременеть я не буду, но сама я не врач и получить дополнительную консультацию мне негде, кроме интернета.

Хочу задать Вам вопрос, из всего вышесказанного можно ли сделать какие-то выводы и дать совет какие манипуляции надо провести над моим организмом для успешного результата? Почему яичники не такие как у всех? Может дело не в яичниках, а в нашей несовместимости с мужем? Если есть несовместимость с мужем можно ли это как-то перебороть и забеременеть? Может дело вообще не во мне?
20 февраля 2011 года
Отвечает Величко Татьяна Ивановна:
Уважаемая Татьяна! К сожалению, не всегда попытки ЭКО приводят к наступлению беременности. Яичники у Вас реагируют на стимуляцию и дают рост фолликулов и образование яйцеклеток, значит с ними все в порядке. Обычно при попытках ЭКО проводят исследование на индивидуальную совместимость пары и при необходимости предлагают донорскую сперму. Делайте следующую попытку через 6 месяцев.
2011-01-11 14:52:58
Спрашивает Леся:
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста:
1) Какие необходимо сдать анализы мужчине для выявления скрытых половых инфекций, если жалобы с его стороны, так же как и клиничекские проявления, отсутствуют?
Какова стоимость этих анализов у Вас?
2) Мой анализ методом ДУО показал наличие :
Ureaplasma urealiticum и Mycoplasma hominis в высоком титре (больше 10 000 CCU/ml)
Скрининг ДНК ВПЛ ВКР, ПЛР - выявлен.
Мой участковый врач настаивает на лечении с применением антибиотиков и местных процедур, обещая 100% результат и запрашивая 2500 грн.
Какова стоимость лечения ураплазмоза у Вас и есть ли гарантии?
18 января 2011 года
Отвечает Силко Ярослав Геннадьевич:
Добрый день. При отсутствии клинических симптомов и желании обследоваться на заболевания передающиеся половым путём нужно сначала сделать провокацию- вечером выпить 2 л пива с таранькой, а на утро идти сдавать мазки. Лучше это сделать в областном кожвен диспансере, это будет стоить недорого. У вас выявлен уреаплазмоз,микоплазмоз,папиллома вирус-их нужно лечить.Лечение уреа и микоплазмоза конечно обойдётся вам намного дешевле,а вот папиллома вирус лечится не всегда быстро и эффективно,а 100% результат любого лечения может обещать разве что только господь Бог.
2010-11-25 10:33:49
Спрашивает Олег:
Добрый день!
Жена при планировании беременности сдавала анализы. Вот результаты:
Цитомегаловирус IgG-2,56 од/мл, референтное значение <0,36, <0.36-негативный ,0,36-0,44-сомнительный,>0,44-положительный.
IgG к капсидному антигену EBV-151 од/мл,референтное значение <18, <18-негативный ,18-22-сомнительный,>22-положительный
Скрининг ДНК ВПЛ ВКР, ПЛР- обнаружено.

Прокомментируйте, пожалуйста, результаты.

Спасибо.

29 декабря 2010 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Олег! Ваша жена является пожизненным носителем ЦМВ. Носят в своем организме этот вирус практически все люди репродуктивного возраста. Избавиться от ЦМВ нельзя. Радует то, что большую часть жизни вирус спит и вреда не причиняет. Во время беременности малышу может навредить только активация ЦМВ. Чтобы ее не пропустить, нужно регулярно (перед зачатием, в каждом триместре беременности и дополнительно при появлении симптомов сыпи и ОРВИ во время нее) определять активность ЦМВ. Для проверки активности нужно методом ПЦР проводить анализ крови, мочи, слюны на ДНК ЦМВ. Если ДНК нет (особенно в крови), значит, вирус спит, вреда не причиняет, лечения не требует. Антител к ВЭБ у Вашей жены нет, это хорошо. Значит, с этим вирусом Ваша жена не знакома. То, что у жены обнаружен ВПЧ, тоже не страшно. Если у жены нет папиллом, кондилом, дисплазии, то и лечить ничего не нужно. Тем более что ВПЧ на зачатие, течение беременности, развитие ребенка и роды не влияет. Будьте здоровы!
2010-10-18 12:47:21
Спрашивает Ирина:
Добрый день! Мне 19, нерожавшая. 2 года назад выявили эрозию шейки матки, никаких анализов не делали, а сразу сделали прижигание. Поменяла врача. Болели яичники, мазок, анализ крови, мочи и УЗИ ничего не выявило, врач приписала Линдинет 20 пропить 3 мес. Так и сделала. Боли прошли, цикл в норме. Пришла на прием, а у меня опять эрозия. Чтобы выявить инфекцию сдала такие анализы: мазок(лейкоциты в цервикальном канале -всё поле зрения, палочки), бак. посев ещё не готов, колькоскопия подтвердила - эктопия ЦЭ в I II зоне с разм. краями(извините, если неправильно, сама не знаю, что это), дальше ничего не пойму и Проба Шиллера. Сказали, чтобы проверилась на папиломмавирус. Результаты на микоплазму гениталиум, скрининг ДНК ВПЛ ВКР, ПЛР и хламидию трахоматис отрицательные, только уреаплазма spp выявлена. Надеюсь, картина ясна. Вопрос: почему анализы не совпадают, могу ли я верить результатам. Ведь на колькоскопии сказали, что папилломы, а их не выявили. И если есть уреаплазма, то может ли она быть причиной эрозии(ведь это рецидив). Если не она, то что? Подскажите пожалуйста!!! Уже просто не знаю, что думать. Я очень беспокоюсь от этой неизвесности. Помогите, если можете!!!Заранее огромное спасибо!!!
18 ноября 2010 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Ирина, НИКАКИХ манипуляций с шейкой-вам рожать. Папиллому только заподозрил доктор кольпоскопист, т.к. она чаще всего вызывает эрозию, а потом и рак. Сейчас вылечить инфекцию-уреоплазму и наблюдать за эрозией, а после родов уже криотерапия.
2010-04-14 08:02:31
Спрашивает Игорь:
Уже устал от поисков и хождения по врачам. Никто не может определить что у меня. Может здесь кто-то подскажет хотя бы в какую сторону "копать"? А теперь по порядку.
Исходные данные: 32 года, хронических заболеваний нет (по крайней мере диагнозов нет и причин обращаться к врачам раньше не было). Курю уже более 15 лет.
1,5 года (январь 09г) назад появились периодические не сильные болевые ощущения, похожие на жжение, в груди (справой стороны, ближе к центру груди, около тела грудины ближе к мочевидному отростку). Примерно через 2 недели после появления болей в груди, появилось ощущение комка в горле, больше справой стороны. При этом дискомфорт был только при "сухом" глотании, во время приема пищи или пития никаких неприятных ощущений не было. Была общая слабость и повысилась утомляемость.
С этими симптомати я обратился в первую очередь к пульманологу (февраль 09г), т.к. в юности был астматический компонент, который с возрастом (23 года) прошел. Пульманолог по своей части ничего не обнаружил: снимок легких чистый, есть незначительное утолщение корней легких, но без патологии и вопросов не вызывает. Спирограмма отличная (по словам врача - такое впечатление, что никогда и не курил), ЭКГ в норме, гастроэндоскопия в норме. В общем, пульманолог сделал предположение, что это у меня невралгия (боли в груди), а комок в горле на нервной почве (примерно за 2 месяца до этого был тяжелый период в жизни с сильной нервной нагрузкой).
Через какой-то период времени боли прошли и комок почти перестал ощущаться. Но, в апреле 2009г. заболел (толи ОРВИ, толи грипп - горло опять болело, темпартура была небольшая 37,5-37,9), после чего на протяжении 3-х недель после болезни держалась субфебрильная темпаратура (37,0-37,4) уже без каких-то симптомов простуды, и опять появилось ощущения комка в горле. Добавились боли в шее справа над ключицей. При этом если механически сдвигал кадык в левую сторону - боли, ощущение комка и дискомфорт на какое-то время проходили.
Обратился к лору, который направил к эндокринологу (апрель,09г) с подозрением на увеличение щитовидной железы. Обледование у эндокринолога показало, что у меня немного выходят за рамки референтных значений результаты анализов на ТТГ и АТТГ, а узи выявило незначительное (если правильно помню на 0,3 мм увеличение правой доли щитовидной железы, без других патологий). Так же на УЗИ было видно, что увеличен шейный лимфоузел справа (он даже при пальпации прощупывался). Эндокринолог поставил диагноз - тереоидит в начальной степени, порекомендовал пить йодомарин и есть больше йодосодержащих продуктов + творог и т.д. Все эти процедуры какого-либо очевидного результата не принесли. Ощущение комка и болей в шее справа периодически то стихали, то усиливались. При этом субфебрильная температура продолжала держаться (утром обычно 36,6, а уже к 11 часам 37,4. Иногда (чаще вечером) поднималась до 37,7).
В июне 09г. обратился к другому лору. Сделали промывание миндалин (были незначительные пробки), проколол курс траумель с + полоскание флорфилиптом + еще какие-то таблетки гомеопатические. Стало чуть полегче, чувство комка стало меньше. Примерно на месяц было улучшение. Потом опять все вернулось на круги своя.
В августе 09г. снова появились боли в груди (на этот раз они были как бы "плавающие" - иногда болело там же, где и первые разы, иногда ближе к плечу, иногда ближе к ключице, т.е. боли как бы блуждали по грудной клетке, при этом ощущение что болит (иногда похожее на жжение) не внутри груди, а как бы ближе к повержности кожи и мышц. На дыхании это никак не сказывалось и боли от вдоха/выдоха не зависели) + опять усилилось ощущение комка в горле. Сделали еще раз промывание мендалин + уколы траумель С + полоскание + амексин IC. Со стороны самого горла особых претензий у ЛОРа не было. Незначительные пробки были, но вцелом состояние горла вполне удовлетворительное. Сделал повторный снимок легких (на хорошем оборудовании) - все чисто, без паталогии. Сдал повторно анализы на ТТГ и АТТГ - показатели вернулись в пределы референтных значений. ЛОР высказала предположение, что с щитовидкой скорее всего все в норме, т.к. щитовидка не может так быстро то увеличиваться, то уменьшаться, чтобы давать комок в горле. А комок который у меня - дает шейный лимфоузел, боли в груди - невралгия + нервные нагрузки (переутомление), а субфебралитет - возможно, какой-то вирусной инфекцией в организме. Порекомендовала пропить валерьянку и отдохнуть. В сентябре удалось на 3 недели вырваться на отдых и действительно в это время общее состояние было лучше: комка в горле почти не ощущал, температура выше 37.0 не поднималась, болей в груди не было.
В ноябре 09г. состояние опять ухудшилось. Опять усилилось чувство комка в горле (лифоузел увеличился и пальпировался), температура постоянно была на уровне 37.0 - 37,6 (кроме утра), периодически появлялись и исчезали боли в груди (опять "плавающие" - иногда жжение, иногда просто покалывание, все справой стороны груди), повысилась утомляемость, добавились боли в лимфоузлах по всему телу (подколенные, подмышечные, затылочные), иногда "крутило" суставы рук и ног, общая тревожность и раздрожительность.
В декабре 09г. обратился в еще одну клинику. При общем осмотре терапевт ничего не выявил. Назначил различные анализы и направил к урологу и лору. Сделали УЗИ щитовидки и почек - все в норме. Транспорт солей и анализ мочи в норме. ПСА - в норме. Уролог ничего не обнаружил. Печеночные пробы - в норме. Ревмопробы - в норме. Сдал целую кучу анализов и ПЦР-ов (СРБ, HSV 1\2, EBV, CMV, Герпес 6 типа, CXV, гепатит С и В, фактор ингибирования лейкоцитов, реакция Вассермана, малярийный плазмодий, мукоплазма, уреоплазма, скрининг ДНК ВПЛ ВКР, ПЛР, ДНК ВПЛ 6 и 11 типов, ДНК тризомонады, ДНК Neisseria gonorrhoea, ДНК Gardnerella vaginalis, ДНК хмидии трахоматис - все отрицательные.
ЛОР опять назначил промывание миндалин + ультразвук + кварц + полоскание хлорфилиптом + лимфомиозот + еще какая-то гомеопатия для горла. Сделал бак-посев из зева и носа. Бак пасев показал наличие золотистого стафилокока в зеве. ЛОР назначил пропить в таблетках 5 дней Клацид СР 500. В целом по горлу у него претензий не было. Предположил наличие какой-то инфекции в организме, которая дает мою общую картину недомогания, т.к. только золотистый стафилокок по его словам всего что меня беспокоит давать не может. Порекомендовал обратиться к инфекицонисту и онкологу-гематологу и стоматологу (по зубам все нормально).
В январе 10г. сделал повторный бак-посев - опять выявил золотистый стафилокок. Обратился к инфекционисту, который назначил анализы еще и на токсоплазмоз (igG и IgM), кровь на стерильность и иммунограмму. Токсоплазмоз - отрицательно (даже никогда не болел), кровь - стерильна. По иммунограмме тоже никаких отклонений, все значения в пределах референтных, функциональный резерв - 92% (рефернт 50-200%), признаков имунодефицита не выявлено. По стафилококу инфекционист назначил проколоть 14 дней по 2 р./день цефтриаксон. Через 2 недели после окончания лечения (конец февраля - начало марта) повторвно делал бак-посев - чистый, золотистого стафилокока не выялено (вроде победили).
С онокологом-гематологом тоже общался (февраль 10г). По анализам крови она не видит каких-либо причин для беспокойства в области онокологии крови. Анализ крови я делал регулярно (примерно каждые 1.5-2 месяца) на протяжении всего периода плохого самочувствия делал развернутые анализы крови. Вцелом они все примерно одинаковые были. Есть повторяющиеся отклонения по некоторым параметрам, но по словам гематолога, эти отклонения незначительны и не вызывают опасений. Вот что выходит за границы референтных значений в последнем анализе (25/03/10): эритроциты - 5,6 (реф 4.0-5.0); гемоглабин - 165 (реф 130-160); ширина распределения тромбоцитов по объемам - 12,4 (реф 6-10); нейтрофильные гранулоциты - 37,4 (реф 47-72); лимфоциты - 47 (06/02/10 были 42.1) (реф 19-37), при чем лимфоциты повышены на протяжении всего периода; моноциты - 10.4 (реф 3-10).
В марте 10г. еще делал УЗИ органов брюшной полости - все нормально, без паталогии. Повторно сделал снимок легких - без паталогии, все как и раньше.

Примерно 1,5-2 недели назад опять начало побаливать горло (иногда отдает в уши, но редко), снова было жжение в груди справа (3-4 дня держалось, потом прошло), комок в горле после того как вылечили стафилокок не появлялся. Часто стала возникать изжога (иногда по 3-4 раза в день, чаще к вечеру, проходит сама.)Температура так и продолжает держаться на уровне 37.0 - 37,5, иногда пропадает, иногда держится по 3-4 дня. Последние 5 дней есть постоянное першение в горле (желание прокашляться и постоянное сглатывание, как будто там скопилась мокрота), во рту (на слизистой в подъязычной области появились, а потом через 2 дня прошли маленькие пузырьки как волдырики, бесцветные, прозрачные). Есть ощущение как-бы восполенности горла, но явных болей нет, просто ощущется дискомфорт.

Резюмируя все симптомы за 1,5 года, с той или иной периодичностью было следующее:
1. Боли в груди с правой стороны, чаще в области мочевидного отростка и тела грудины. Иногда ощущалось как жжение, иногда как покалывание. Ощущения чувствуются не внутри груди, а как бы на поверхности - в мышцах или под кожей. Иногда болевые ощущения как бы"блуждают" по правой стороне груди - к плечу, к ключице, вбок. На дыхании эти боли никак не сказываются и от интенсивности вдоха/выдоха не зависят.
2. Практически постоянная субфебрильная темпаратура - утром 36.6, к обеду 37,0-37,2, к вечеру иногда поднималась до 37,7 (редко). В последнее время уж престал даже мерять, т.к. она есть почти постоянно и я ее уже иногда даже не замечаю.
3. Комок в горле. То появляется, то исчезает. Бывали болевые ощущения в шее справа над ключицей (лимфоузел)
4. Боли в лимфоузлах по телу и "крутило" суставы
5. Боли в пояснице (обычно совместно с болями в лимфоузлах по телу, как будто это один общий приступ)
6. Боли и появление небольших язвочек или волдыриков (было 2 раза за 1,5 года) в горле (+ першение, чувство заложенности, припухлости), которые иногда отдают в уши.
7. Общее недомогание, повышенная утомляемость, иногда бывает слабость, тревожность, раздражительность.
Иногда эти симптомы были по-отдельности, иногда 2-3 вместе. Какой-либо системности мне выявить не удалось.

Соответственно главный вопрос - что происходит с моим организмом и что делать? Все врачи с которыми общался до сих пор просто разводят руками, т.к. судя по результатам анализов и обследований, меня можно хоть сейчас в космос посылать. Но почему тогда я себя постоянно плохо чувствую?
Подскажите какие возможны диагнозы в моем случае и/или куда "копать" дальше (анализы, обследованиея)?

P.S. о себе: не паникер, каких-то фобий за собой не замечал :) если бы не плохое самочувствие, то не дергался бы (тем более, что и так уже времени и денег потратил много на все эти хождения по врачам и больницам). Но неизвестность причины все больше беспокоит.
13 мая 2010 года
Отвечает Селюк Марьяна Николаевна:
Врач терапевт высшей категории, к.м.н., профессор
Все ответы консультанта
Добрый день, Игорь
Вам необходимо вести поиск в двух направлениях – «ком в горле» и повышение температуры. Пишу план дообследования:

• Прежде всего, необходимо наблюдать состояние ЩЖ (не только УЗД, а и уровень гормонов)
• Сделать туберкулиновые пробы
• Провести дуоденальное зондирование с посевом желчи (+определение лямблий)
• Обратиться к хорошему гастроэнтерологу (исключить ГЭРХ)
• Проконсультироваться у инфекциониста (иногда хронический бруцеллез может протекать атипично, стерто……).
• Сделать ЭХО КГ (внимательно посмотреть клапанный аппарат сердца)
• Возможно, понадобиться пункция лимфатического узла
• Проведите тез званную «аспириновую пробу» - Выпейте 0,5г аспирина и проконтролируйте температуру.
• Было бы неплохо, если б Вы сделали температурную кривую (измерения температуры каждые 2 часа в теч.суток с построением графика)
• Если все причины будут исключены, необходимо помнить, что существует так званный «гипоталамический синдром», проявляющийся повышение температуры

В следующем письмо постарайтесь детально написать род Ваших занятий (работа, есть ли проф.вредности), вредные привычки, чем болели Ваши родители…., детально чем болели Вы в детстве….. Наличие аллергических реакций…. Какие формы отдых Вы выбираете. Когда были в отпуске. Характер питания…….
Подводя итоги, констатируем, что как минимум три врача (кардиолог, гастроэнтеролог и инфекционист) должны Вас дообследовать, а эндокринолог - наблюдать.
2010-02-17 14:00:41
Спрашивает Юлия:
Здравствуйте. У моей невестки при обследовании была обнаружена эрозия шейки матки. Сдала анализы ПЛР - позитивные на ДНК Ureaplasma urealiticum и скрининг ДНК ВПЛ ВКР. В результате приписали лекарств и уколов на несколько тысяч гривен. Насколько это оправдано? Ей ничего не объяснили о этих вирусах, какой риск для здоровья. Расскажите, что это? И нужно ли ее мужу проходить обследование.
26 апреля 2010 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Юлия! Уреаплазма абсолютно никакого отношения к выявленной патологии не имеет. Этот микроорганизм не способен вызывать патологию шейки матки. Наличие ВПЧ также не обязательно является причиной заболевания. Этот вирус присутствует на слизистой оболочке многих абсолютно здоровых женщин и лишь у немногих из них способен вызывать патологию. К тому же, судя по тому, что речь идет об эрозии, Вашу невестку не дообследовали. Дело в том, что эрозия это не диагноз, а лишь описание видимых глазом изменений слизистой оболочки шейки матки. Так может проявляться масса заболеваний, одни из которых абсолютно безопасны, другие могут представлять значительную опасность. Вашей невестке нужно пройти комплексное гинекологическое обследование: цитологическое исследование эпителия шейки матки, расширенную кольпоскопию, обследование на инфекции и условно-патогенную флору, гормональные тесты и онкомаркер. По результатам этого обследования будет установлен диагноз и назначено адекватное лечение. Удачи Вам!
2009-11-30 20:56:43
Спрашивает Екатерина:
Здравствуйте, доктор. Прошу Вас проконсультировать меня по вопросу возникшей проблемы. Последнее время меня беспокоят выделения из влагалища, при чём они меняются, то белые кремообразные, то водянистые, то желтоватые, особого неприятного запаха не имеют. Зуда нету, иногда меня беспокоят боли при половом акте. Но это не всегда. У меня и раньше была проблема, когда при недостаточном возбуждении и недостаточном выделении смазки (как я думаю) при половом акте были боли. Обратилась к врачу по поводу выделений. Доктор сказала, что у меня эрозия. Проблем с нерегулярными месячными не имею. Кольпоскопия у того же гинеколога показала следующее: Незавершенная зона трансформации на 7 часов. Дисплазия многослойного плоского эпителия лёгкой степени. Папиломатозные высыпания на поверхности МП эпителия. Доктор рекомендовала обследоваться на ВПЧ высокого канцерогенного риска, герпетическую инфекцию. Результат таков: ДНК HSV1/2(вирусы герпеса 1 и 2 типов), ПЛР – не обнаружено. Скрининг ДНК ВПЛ ВКР, ПЛР – не обнаружено. Дополнительно я решила сдать цитологию, которая не показала дисплазию, инфекций не обнаружено, в шейке и цервикальном канале – лейкоциты (в шейке – 30-50 в поле зрения, в цервикальном канале – больше 50 в п/з).С результатами пошла к тому же врачу. Назначено лечение: спринцевания раствором декасан (10 дней), свечи гексикон, свечи бетатин. Лечение длилось 10 дней. После чего повторно сдала мазок. Заключение: воспалительный процесс во влагалище и цервикальном канале. Ничего не изменилось. Обратилась к другому врачу. Она сделала кольпоскопию, сказала, что папиломатозных высыпаний не видит. Взяла биопсию. Результат: залозистая псевдоэрозия, отдельно прилегает отрывок многослойного плоского эпителия со спонгиозом. Та же врач взяла ещё необходимые анализы на определение антигенов (результат: антигены Chlamidia trachomatis – не обнаружено), а также на определение микоорганизмов (12 видов) и тест на чувствительность к антибиотикам (результат: было найдено Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, enterococcus faecalis).Анализ на TORCH сдавала ещё в 2008 году. Результат: CMV IgG-14,80 положительный, герпес I+II IgG - 38,90 положительный. Доктор сказала, что это дисбактериоз влагалища и назначила лечение по результатам анализов. Мератин 1 т/2 р.д – 10 дней, мератин-комби (таблеикм вагинальные) 10 дней, после этого 7 дней спрынцевание хлоргексидином, и 3 дня – крем «Вагицин». Сказала, что после этого лечения нужно будет сдать повторно мазок, если он не определит тех микоорганизмов, что были обнаружены, и эрозия не уйдёт за период лечения, то нужно обрабатывать эрозию солковагином. Прокомментируйте, пожалуйста, схему лечения, достаточно ли этого? Я читала, что хлоргексидин способствует росту гарднереллы. Как быть? Можно ли обойтись без обработки эрозии. Может ли она пройти так быстро? По словам доктора, она достаточно большая. Мне 27 лет, планирую первую беременность. Заранее благодарю. С уважением, Екатерина.
03 декабря 2009 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Уважаемая, Екатерина, к какому антибиотику чувствительны выявленные Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, enterococcus faecalis и в каком титре эти микроорганизмы у Вас высеяны. Для лечения гарднареллы 10 дней мератина и мератина комби достаточно
2016-01-16 08:19:54
Спрашивает Анастасия:
Здравствуйте! Мне 19 лет. Половой жизнью живу с 16 лет. Партнер один. С самого начала половой жизни был диагноз эрозия шейки матки. Летом 2015 сделала кольпоскопию. Кольпоскопия показала эрозию(увеличилась в размере) и подозрение на хронический цервицит. Врач направила на биопсию. Биопсия показала: очаговая слабая дисплазия (cin 1),хронический умеренно активный цервицит, Косвенные морфологические признаки папиломавирусной инфекции, Эпидермизирующая железистая псевдоэрозия( заживающий эндоцервикоз). Было назначено лечение: изопринозин 2 т 3р в день-10 дней, три курса( через каждые 10 дней). Генферон свечи, полижинакс, флемоклав. Анализ на впч выского канцерогенного риска скрининг методом пцр днк -отрицательный. На сколько это опасно? Повлияет ли на жизнь будущего ребенка? На сколько срочно нужно лечиться мне и моему партнеру?(лекарства не дешевые) и как быстро развивается болезнь?
18 января 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Анастасия! Лечение назначено правильно, на развитие и последующую жизнь ребенка это негативно не повлияет, не переживайте. Если не хватает финансов на изопринозин, тогда пройдите курс лечения без него.

Популярные статьи на тему: скрининг днк

Папилломавирусная инфекция
Читать дальше
Папилломавирусная инфекция

Папилломавирусная инфекция относится к заболеваниям, передаваемым половым путем, и вызывается Human papilloma virus – ВПЧ.

Рак шейки матки. Скрининг и вакцинация
Читать дальше
Рак шейки матки. Скрининг и вакцинация

Рак шейки матки (РШМ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний, занимает второе место в структуре смертности женщин [1]. Ежегодно в мире эту опухоль выявляют более чем у 600 тыс. пациенток. Каждый год от этой патологии в Украине...

Муковисцидоз
Читать дальше
Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.

Хронические вирусные гепатиты: проблемы и решения
Читать дальше
Хронические вирусные гепатиты: проблемы и решения

Хронические вирусные гепатиты – группа инфекционных заболеваний, распространяющихся во всем мире с угрожающей скоростью.

На пути от геронтологии к медицине антистарения
Читать дальше
На пути от геронтологии к медицине антистарения

Испокон веков человечество пытается разрешить, наверное, самые животрепещущие для себя проблемы – старение и продление жизни.

Вирус папилломы человека и рак шейки матки: уникальная взаимосвязь и вызов современной медицине
Читать дальше
Вирус папилломы человека и рак шейки матки: уникальная взаимосвязь и вызов современной медицине

Мы продолжаем публикацию материалов, начатую в июне 2006 г. в № 11-12, посвященных одной из актуальнейших проблем мирового здравоохранения – предупреждению рака шейки матки (РШМ). На страницах нашего издания уже говорилось о том, что в ходе...

В мире медицины
Читать дальше
В мире медицины

Эмбриональные стволовые клетки могут стать неисчерпаемым источником нейронов различного типа, но прежде чем рассматривать возможности их клинического применения.

Адекватная курация пациентов с толстокишечными полипами – эффективная профилактика колоректального рака
Читать дальше
Адекватная курация пациентов с толстокишечными полипами – эффективная профилактика колоректального рака

Выявление, изучение и своевременное лечение облигатных предраковых новообразований – аденоматозных полипов толстой кишки – главные и наиболее эффективные меры снижения заболеваемости и смертности от колоректального рака.

Папилломавирусная инфекция: возможно ли предупредить рак шейки матки?
Читать дальше
Папилломавирусная инфекция: возможно ли предупредить рак шейки матки?

В 2006 г. впервые за многолетнюю историю проведения съездов акушеров-гинекологов Украины проблемы онкогинекологии были вынесены в отдельную секцию. Объективная необходимость такого решения назрела уже давно.

Новости на тему: скрининг днк

Рак яичников не станет приговором: принципиально новый метод диагностики
Читать дальше
Рак яичников не станет приговором: принципиально новый метод диагностики

Существующие методы диагностики рака яичника позволяют выявить этот недуг далеко не у всех заболевших женщин. Ученые из Австралии считают, что обнаруженные ими изменения в ДНК 6 генов позволят диагностировать рак яичника намного раньше, чем сейчас.

Выявлена особая роль генных мутаций в развитии злокачественных опухолей яичка
Читать дальше
Выявлена особая роль генных мутаций в развитии злокачественных опухолей яичка

Причины появления злокачественной опухоли могут быть самыми разными – от нездорового образа жизни до скверной наследственности. Обычно генетические мутации связаны приблизительно с 20% всех опухолей, но при раке яичка роль этого фактора заметно выше.

Диагностика рака кишечника в домашних условиях
Читать дальше
Диагностика рака кишечника в домашних условиях

С сегодняшнего дня в аптеках США появился набор для ранней диагностики рака толстого кишечника дома. Мнения экспертов относительно эффективности этого метода разделились: часть из них считают, что пока его точность недостаточно высока.

Диагностика рака кишечника – не выходя из дома
Читать дальше
Диагностика рака кишечника – не выходя из дома

Диагностика рака толстой кишки является сложной задачей из-за того, что для обнаружения опухоли необходимо визуальное исследование кишечника. Новый метод такой диагностики по точности приближается к колоноскопии – и ее можно провести самостоятельно.

Найдена альтернатива эмбриональным стволовым клеткам
Читать дальше
Найдена альтернатива эмбриональным стволовым клеткам

Возможно, наконец, найдена долгожданная альтернатива эмбриональным стволовым клеткам, применение которых было ограничено по этическим соображениям, а также из-за недостаточного количества донорских эмбрионов.

Пользователей также интересует