пренатальный скрининг 1

Вопросы и ответы по: пренатальный скрининг 1

2015-06-17 20:43:01

Спрашивает Анна:

Здраствуйте, сегодня забрала результаты пренатального скрининга: papp протеин-а меньше 0,100 mlu/ml, свободный в-хгл 101,00. Переделывали два раза результат тот же. Узи все хорошо 12 недель 5 дней, но есть особенность, у меня полное удвоение матки. В практике моего врача такое впервые. Очень желанная беременность, а я не знаю что и думать... Помогите разобраться.

19 июня 2015 года

Отвечает Босяк Юлия Васильевна:

Врач гинеколог, репродуктолог

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Здравствуйте, Анна! Удвоение Вашей матки к результату комбинированного теста не имеет никакого отношения. Какие МОМ по ПАПП и ХГЧ? Какова величина воротникового пространства? У Вас или мужа были в роду эпизоды генетических заболеваний? Поймите правильно, виртуально делать выводы практически невозможно, Вам рационально обратиться на консультацию к генетику.

2015-05-27 15:38:02

Спрашивает Айгуль:

дравствуйте ! Помогите расшифровать результаты 1 и 2 скрининга.
Мне 37 лет. Третья беременность. 2 детей здоровых. Предлагают
амниоцентез . Но я боюсь. Заранее спасибо!

Результаты узи
КТРП-53 мм
БРГ-20 мм
Толщина воротникового пространства -1,2 мм
длина костей носа 2,3 мм

пренатальный скрининг 1 триместр срок 11недель 2 дня

РAРР-А -0,73 МоМ
fb-hGC -1.74 МоМ
Возрастной риск 1 :149 повышен норма <1:250
Биохимический риск 1:600 в пределах норм
синдром дауна 1:122 повышен норма <1:250
синдром эдвардса 1:9067 в пределах норм

2 СКРИНИГ 16 недель 5 дней
АФП-1.10 МоМ
Свободный эстриол-0,83МоМ
ХГЧ- 1,40МоМ
Возрастной риск 1 :216 повышен норма <1:250
Биохимический риск 1:453 в пределах норм
синдром дауна 1:1453 в пределах норм <1:250
синдром эдвардса 1:10000 в пределах норм
Риск развития ЦНС-1:6469 в пределах норм

29 мая 2015 года

Отвечает Босяк Юлия Васильевна:

Врач гинеколог, репродуктолог

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Здравствуйте! В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0, у Вас так и получается. По УЗД-картине также все в границах нормы. Вероятность синдрома Дауна в результате второго скринига значительно уменшилась ( 1:1453 ). Не вижу поводов для беспокойства, тем более, что беременность не первая. Советую в 20 нед. пройти експертный УЗД и провести ЭХО-сердца плода, не больше.

2015-04-17 07:14:00

Спрашивает Айгуль:

Здравствуйте! Помогите мне разобраться с 1 скринингом. Мне 37 лет. 3 беременность. 2 детей полностью здоровы.
Была у генетика. отправляют на биопсию хориона. Кто сталкивался с этим? Нужно ли идти на биопсию?

срок 11 недель 2 дня.

Результаты узи
КТРП-53 мм
БРГ-20 мм
Толщина воротникового пространства -1,2 мм
длина костей носа 2,3 мм

пренатальный скрининг 1 триместр

Ассоциированный с берем плазменный белок-А -1,88 мМЕ/мл (норма 11 неделя 0,46-3,73)
ХГС-79,60 нг/ мл ( норма 11 неделя 17,4-130,4)
Возрастной риск 1 :149 повышен норма <1:250
Биохимический риск 1:600 в пределах норм
синдром дауна 1:122 повышен норма <1:250
синдром эдвардса 1:9067 в пределах норм

22 апреля 2015 года

Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:

Врач акушер-гинеколог, специалист УЗД, к.м.н.

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Здравствуйте, Айгуль! Показатели обследований у Вас в норме, величина воротникового пространства не увеличена, это основной маркер возможной генетической патологии. Риск связан, я так понимаю, с возрастом, однако Вы же не первый раз беременны. Чем мотивировал генетик необходимость амниоцентеза? У Вас или мужа в родне были эпизоды генетических патологий? Если нет, то амниоцентез можно не проводить, а дождаться результатов второго скрининга.

2014-10-04 13:58:39

Спрашивает Оксана:

Добрый день!Сдавала анализы (Пренатальный скрининг 2 триместра) .Сейчас 16-я неделя беременности.Помогите разобраться.В результатах указано:естриол свободный 1,93 нмоль/л. Референтный интервал для 14-15н.б.0,45-3,42, 16-17 н.б. 1,17-5,52.Насколько я понимаю,мой показатель вписывается в норму. Дело в том,что при просмотре норм естриола на разных сайтах в интернете,таких данный и близко нет.Везде значения норм намного выше, от 5,4 до 21,0 нмоль/л.Об"ясните, как понимать результат,действительно ли у меня сильно занижен естриол?
Забыла указать значения в МоМах:АФП 1,34;ХКЧ 0,82;Естриол 0,97.Спасибо.

06 октября 2014 года

Отвечает Босяк Юлия Васильевна:

Врач гинеколог, репродуктолог

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Здравствуйте, Оксана! В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0, так что у Вас все хорошо, не переживайте. А референтный интервал для разных лабораторий может быть различным. Будьте здоровы!

2013-11-21 16:44:45

Спрашивает Наталья:

Добрый вечер.Помогите разобраться в анализах. Сдала пренатальный скрининг 1 триместра.По акушерским срокам - 12 недель.По размерам плода при осмотре у гинеколога - 10недель. в-хгч свободный 62,35 мМЕ/мл. Медиана для сроков бер-ти ( 9нед - 75,5; 10 нед - 57,3; 11 нед - 42,8; 12 нед - 34,5). Медиана - 34,5 мМЕ/мл. МоМ - 1,8072 МоМ. Протеин А-плазмы, ассоциированный с беременностью (ПАПП) 5,79 мМЕ/мл. Срок беременности: 9 нед - 0,15-1,79; 10 нед - 0,34-4,49; 11 нед - 0,70-5,62; 12 нед - 0,86-7,10) Медиана: 9 нед - 0,53; 10 нед - 0,96; 11 нед - 1,67; 12 нед - 2,66) Медиана - 2,66. МоМ - 2,1767. Есть ли риски по данным результатам? спасибо..

25 ноября 2013 года

Отвечает Грицько Марта Игоревна:

Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0, у Вас по ПАПП МОМ 2,17. УЗД Вы проходили? Советую Вам с результатами анализов обратиться на консультацию к генетику, виртуально говорить сложно. Чисто теоретически может быть генетическая патология.

2013-07-13 13:20:00

Спрашивает Марина:

Здравствуйте.Помогите сделали второй пренатальный скрининг.Узи показало,что все в норме,а вот анализ крови такой:AFP 87.3IU/mI Скорр.МоМ 1.41
uE3 3.78 nmoI/I Скорр.МоМ 0,71
Биохимический риск для Тр.21 1:207
Возрастной риск 1:1383
Риск дефекта нервной трубки 1:5982

16 июля 2013 года

Отвечает Грицько Марта Игоревна:

Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. В результатах скрининга меня смущает только риск по трисомии 21 хромосомы, он достаточно высокий, поэтому Вам необходимо пройти консультацию генетика.

2013-07-08 10:02:54

Спрашивает катя:

здравствуйте! помогите расшифровать результаты анализов. у меня 12 неделя беременности (срок поставили на узи) Пренатальный скрининг 1 семестра: 1. ассоциированный с беременностью плазменный белок А- 4,43 мМЕ/мл (12 неделя 0,79-4,76-норма), 2. Б-ХГЧ- 87,70 нг/мл (12 неделя 13,4-128,5- норма),3. возрастной риск-1:1020(в пределах нормы),4. риск трисомии по 21 хромосоме(Синдром Дауна)- 1:2721 - в пределах нормы (1:250 - норма), 5. риск трисомии по 18 хромосоме(Синдром Эдвардса)- 1:10000 - в пределах нормы (1:100 - норма). у меня такой вопрос нет ли ничего страшного в том, что мой плазменный белок А довольно высокий?? и Б-ХГЧ тоже?? о чем это говорит???? заранее спасибо большое за помощь!

10 июля 2013 года

Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:

Врач акушер-гинеколог высшей категории

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Ваши показатели в границах нормы, не переживайте! Показатели зависят от Вашего возраста, веса и срока беременности.

2013-07-04 05:50:10

Спрашивает катя:

добрый день! хочу выразить благодарность за Вашу помощь и ответы! У меня такой вопрос, вчера я сделала первое плановое узи (1 триместр), на узи поставили срок ровно 12 недель. сегодня заметила, что дату последней менструации указали неверно вместо 11.04.2013 написали 17.04.2013. скажите это как то отразилось на постановке срока беременности?? или же срок определяется по параметрам самого плода?? ведь может быть и такое, что девушка например не может вспомнить точную дату последней менструации. переживаю по этому вопросу. и сегодня я сдала пренатальный скрининг(второй день после узи).

05 июля 2013 года

Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:

Врач акушер-гинеколог высшей категории

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

Акушерский срок считается от первого дня последних месячных, т.е. точный срок беременности 12 нед. и 6 дней. Это разница в 6 дней незначительная, не переживайте. Если результаты скрининга теоретически будут отличаться от нормы, то это может быть связано со сроком, первый скрининг сдается в сроке 10-12 нед.

2013-04-13 07:08:44

Спрашивает Наталья:

Здравствуйте! Помогите расшифровать. Пренатальный скрининг 1 триместра: свободный В-хгч 29,58,медиана 40,6,МоМ 0,7286. Норма медианы на 12 нед. 40,6.
Протеин А 2341,медиана 1919,МоМ- 1,2199,норма медианы 1919. Врач направил к генетику в связи с пониженым ХГЧ.Спасибо.

17 апреля 2013 года

Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:

Врач акушер-гинеколог высшей категории

Информация о консультанте

Все ответы консультанта

В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0, ХГЧ укладывается в норму, переживать не стоит. Кроме того, ХГЧ не является в первую очередь маркером генетической патологии, на таком сроке это может указывать на некоторую угрозу выкидыша, и то не всегда. Не переживайте, тем более, если заключение УЗИ в норме.

Популярные статьи на тему: пренатальный скрининг 1

Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга

Акушерство, гінекологія, репродуктивна медицина

Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга

тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...

Акушерство, гінекологія, репродуктивна медицина

Кровь на ХГЧ

Одним из самых применяемых и широко известных методов ранней диагностики беременности является тест на беременность, основанный на выявлении в моче хорионического гонадотропина (ХГЧ).

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Акушерство, гінекологія, репродуктивна медицина

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.

Пульмонологія, фтизіатрія

Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.

На пути от геронтологии к медицине антистарения

Школа здоров'я

На пути от геронтологии к медицине антистарения

Испокон веков человечество пытается разрешить, наверное, самые животрепещущие для себя проблемы – старение и продление жизни.

Объединим человечество в борьбе со СПИДом

Інфекційні захворювання

Объединим человечество в борьбе со СПИДом

За 25 лет, прошедших со дня первого зарегистрированного случая заболевания СПИДом, этот вирус изменил мир.

Гастроентерологія

Мега- и долихоколон

Долихоколон – это удлинение ободочной кишки, а мегаколон – ее расширение. В случае, когда подобные изменения затрагивают только сигмовидный отдел ободочной кишки, используют термин мега-/долихосигма.

Ендокринологія. Цукровий діабет

Руководство по сахарному диабету 2 типа

Международная диабетическая федерация (International Diabetes Federation, IDF) – неправительственная организация со штаб-квартирой в Брюсселе, основана в 1950 г. В нее входят более 190 диабетических ассоциаций из 150 стран мира.

Наследственные нарушения метаболизма (окончание)

Ендокринологія. Цукровий діабет

Наследственные нарушения метаболизма (окончание)

Окончание. Начало в № 80 Продолжение в № 81 Продолжение в № 82. Среди различных форм гипераммониемии наиболее часто встречаются следующие (J. Zschocke, G. Hoffman, 1999). Дефицит карбамилфосфатсинтетазы (гипераммониемия I типа) В.

Новости на тему: пренатальный скрининг 1

Новый метод профилактики вертикальной передачи вируса гепатита В эффективен

Американские ученые подтвердили высокую эффективность комбинированного метода предотвращения передачи вируса гепатита В от матери к ребенку. Пренатальный скрининг в сочетании с постнатальной вакцинопрофилактикой дают хороший результат.

Перечень групп населения, подлежащих скринингу на гепатит В расширен

Специализированный департамент Минздрава США обнародовал новые рекомендации для врачей страны по скринингу населения на гепатит В. По сравнению с прежней редакцией этого документа в новой значительно расширен список групп риска.