уреаплазма общая
Вопросы и ответы по: уреаплазма общая
С другими партнёрами у меня таких проблем никогда не было. С мужем при использовании презерватива таких проблем тоже не возникало.
На данный момент после лечения вагинита и уретрита флуомизином и 5-НОК меня беспокоит периодически возникающий дискомфорт после мочеиспускания и лёгкие тянущие боли в низу живота.
Подскажите, может ли ВПЧ уже на второй день заражения вызвать симптоматику цистита и вообще может ли ВПЧ 39 типа вызывать циститы и уретриты?
Какие ещё исследования Вы порекомендовали бы в нашей ситуации?
Заранее спасибо за ответ.
24 года, цикл регулярнейший, 26 дней, овуляция на 14 день. Мужу 39 лет. Ни у кого детей нет. Экология в городе не самая лучшая, но на вредном производстве не работаем, не пьем, не курим, за здоровьем следим.
В прошлом году был самопроизвольный аборт на 4 неделе (можно сказать, что бхб), а в следующем цикле новая беременность, но она замерла на 8 неделе, если судить по КТР. В ту беременность я ужасно себя чувствовала, и после сдачи анализов на гормоны щитовидной стала принимать тироксин. После неудачи снова забеременела как только разрешили врачи. Беременность протекала прекрасно, но тоже внезапно замерла на 8 неделе, если верить КТР.
В обе беременности не было кровомазаний и болей (были кровянистые выделения после ПА со второй замершей из-за шейки матки, за пару дней всё прекратилось, по УЗИ тогда всё было отлично, шла 5 неделя + 6 дней, а по размерам поставили 6 недель и 4 дня, СБ+).
Что мне делать? Обследоваться ли дальше или забить и пытаться снова и снова?
По мужу: В роду у мужа были замершие беременности, но все рожденные дети здоровы. По спермограмме - всё хорошо, но не учтена морфология (почему-то вообще нет ее описания). Сдавал бакпосев на уреаплазму, микоплазму, хламидии, гонококки и трихомонады - чисто. Недавно сдавал ОАК, биохимию крови, анализ мочи - никаких отклонений, лейкоциты в норме, в моче только немного слизи. Муж к врачу-то пошел из-за утренней отечности лица.
По мне: ТОРЧ - отрицательные (хотя муж носитель цмв и герпеса), к краснухе антитела, бакпосев на зппп чистый, пцр из ц/канала на хламидии и патогенную микоплазму - отрицательный. Гомоцистеин на фоне отсутствия приема фолатов - 5 или 6, то есть норма. Гормоны щитовидной скорректированы - на тироксине 50. Прогестерон во второй фазе 53 нмоль/л, а при беременности на 5 неделе был 94 нмоль/л.
При беременности пила тироксин, йодомарин и фолиевую 1 мг. До всех беременностей была на КОК Диане 35 в течение 5 лет, самочувствие было отличное.
Нет возможности сделать кариотипирование абортуса или нас - в городе просто этого не делают, поэтому насчет ХА стоит только гадать. По гистологии первый раз общая картина воспаление (в принципе логично, так как я поступила уже с недельной, а то и больше замершей). После первой замершей долго кровила, кололи и перед чисткой дицинон и гордокс, затем новый цикл пришел через 22 дня, обнаружили кисту фолликулярную и плацентарный полип. Новый цикл начался через 26 дней и такая частота сохраняется до сих пор, с новым циклом выдавила из себя этот полип. Менструации стали адекватные.
Заключения УЗИ замерших, если имеет смысл:
1 зб - толщина хориона 0,66 см, ктр 1,6 см, пя 3,9 см, сб -, локация по передней стенке с переходом на зев - проведено по акушерским 8 нед + 2 дня
2 зб - толщина хориона 0,9 см, ктр гипоэхогенный 1,79 см, пя 4 см, сб -, локация по задней стенке - проведено по акушерским 8 нед + 3 дня
1. Вопросы по синт.прогестерону, показан ли он мне при наступлении беременности?
2. Вопрос по мутациям гемостаза, имеет ли смысл?
3. проверяться ли на афс, волчаночный антикоагулянт?
4. Чистку второй беременности ещё не провели, завтра иду сдавать коагулограмму - если она в относительной норме , есть смысл искать мутации гемостаза?
5. Увеличить ли мне доизровку при беременности фолатов? Может, достаточно будет фемибиона, к примеру? Или группы В в целом, базовой дозы? При фолиевой 1 мг трескается уголок рта, при добавлении других витаминов группы В всё приходит в норму.
6. Может, еще что-то подскажите, спасибо заранее. Если нужны сканы каких-либо исследований - приложу.
Пролечилась от стрептококка флуомизином. После этого все симптомы прошли, контрольный анализ (бак. посев и общий мазок) в норме.
Партнёр обратился к урологу, сдал анализы на ЗППП (включая уреаплазмы, микоплазмы, кандиды и вирусы ВПЧ и простого герпеса), также сдал бак. посев с антибиотикочувствительностью - всё чисто.
Может ли такое быть, что при чистых анализах у меня возникает такая реакция на партнера? Слышала про несовместимость микрофлор. Прежде у меня ни с одним партнёром подобного не было
Есть ли какие-то анализы, чтобы проверить совместимость микрофлор? Какие есть способы (не мешающие зачатию), чтобы предотвратить появление симптомов вагинита? Стоит ли партнеру пролечиться от стрептококка "на всякий случай"?
Ещё слышала, что подобные неприятности могут возникать при снижении иммунитета. Может быть, стоит обратиться к иммунологу, или пока ещё рано бить тревогу?
Заранее благодарю за ответ.
После того, как мы с партнером перестали использовать презервативы, у меня первый раз после полового акта появился цистит (вылечила фурагином), во второй раз - зуд и жжение во влагалище. Обратилась к гинекологу. Поставлен диагноз: вульвовагинит, цервицит. Врач взяла на анализ общий мазок и анализ на микрофлору и ЗППП. Общий мазок выявил небольшое повышение количества лейкоцитов (10-15), ЗППП не обнаружено, анализ на микрофлору показал увеличение количества стрептококков. Микоплазмы, кандиды, гарднереллы не обнаружены. Количество лактобацилл в норме.
Врач назначила мне вагинальные таблетки Флуомизин. После их применения симптомы вагинита уменьшились, но некоторые неприятные ощущения ещё сохраняются (возможно, побочный эффект от самого препарата).
С партнером пока половую жизнь прекратили. Дело в том, что в отсутствие половой жизни и при использовании презервативов у меня подобных проблем со здоровьем не возникало... Все неприятности начинаются только через день после незащищённого ПА.
Вопросы следующие:
1) надо ли отправлять партнера к врачу и какие анализы ему следует сдать? Требуется ли сейчас лечить молодого человека от стрептококка?
2) Какие есть способы защититься от рецидива после ПА, кроме презервативов?
3) Достаточно ли одного Флуомизина? Может быть, требуются ещё иммуноукрепляющие средства (1,5 года назад лечила хронический вагинит, ассоциированный с уреаплазмами, лечение прошло успешно)?
Заранее спасибо за ответ.
Планируем с супругом ребенка, решили пройти обследование.
Я сдала анализ крови на гормоны-все хорошо, мазок-микоплазмы,уреаплазмы, хламидий, гарднерелы нет, других генотипов тоже нет,папиломавирус тоже нет, в заключении есть общая клиника мазка:
точка2 VAGINA, лейкоциты 10-12 в п/з, еритроциты-нет,эпителей в большом кол-ве,слизь в меру, флора-п дедерлейна нет, мелкие палочки в большом ков-ве,трихомоназ вагинализ нет,дрож.грибка-нет,
точка3 СERVIX 20-30 в п/з ;
мазок на микрофлору:эритроциты нет, эпителей в большом ков-ве,флора-мелкие палочки в большом кол-ве, степень чистоты 3.
У супруга анализ секрета простаты:
лейкоциты 1-3 в поле зрения
эритроциты нет
эпителий в умеренном кол-ве
яичковые цилиндры не обнаружены
кристалы Бетхера не обнаружены
макрофаги не обнаружены
лецитиновые зерна в умеренном ков-ве
амилоидные тельца не обнаружены
сперматозоиды не обнаружены
трихомонада не обнаружены
гонококи не обнаружены
другая микрофлора коки в небольшом кол-ве
атиповые клетки не обнаружены
слизь в небольшом кол-ве.
Спермограмма:
обьем 6 мл
цвет беловато-серый
рН 8
запах специфический
каламутность слабо мутная
консистенция полувязкая
вязкость 1,3 см
розжижение через 35 минут
общая концентрация сперматозоидов 101 млн/мл
общая концентрация сперматозоидов в экуляте 606 млн.
подвижность быстрая прогрессивная А 18%
подвижность медленная прогрессивная в 25%
подвижность прогрессивная А+В 43%
нормальная морфология сперматозоидов А+В 34%
контрентрация функциональных сперматозоидов 34 млн/мл
контрентрация сперматозоидов с прогрессивной подвижностью 44 млн/мл
контрентрация неподвижных сперматозоидов 57млн/мл
общее к-во сперматозоидов с прогрессивной подвижностью 262 млн
общее к-во фуекциольных сперматозоидов 205 млн
общее к-во сперматозоидов неподвиж. и прогрессив. 345 млн
средняя скорость движемых А+В 31 мкм/сек
индекс нормальных движемых 886448
подвижность непрогрессивная 2%
неподвижные сперматозоиды 55%
лейкоциты 1-2 в п/з
еритроциты 1-2 в п/з
лепоидные тельца в умеренном кол-ве
клетки эпителия уретры поодиночные
клетки предстательной железы 1-3 в п/з
клетки сперматогенеза 0-1 в п/з
сперматофаги не обнаружены
слизь в небольшом кол-ве
аглютинация слпабовыраженая
бактерий нет
живые 66%
мертвые 34%
нормальные формы сперматозоидов 82
патологические формы 18
патология головы 5
патология тела 4
патология хвоста 9
незрезые сперматозоиды 0.
Подскажите, пожалуйста, какая вероятность заберементь с такими результатами и необходимо ли лечение?
1) антитела класса LgG к Chlamidia trachomatis - Положительный титр 1:10 (я не знаю, что это значит, но в этой же таблице подписано: референсный интервал: отрицательный 0 - 1,59, сомнительный 1,6 - 2,99, положительный - больше 3);
2)антитела класса LgA к Ureaplasma urealyticum (активная форма) - отрицательно
3) антитела класса LgG к Ureaplasma urealyticum (хроническая форма) - отрицательно
4) антитела LgM к хламидиям (общие) - положительный.
За период ведения половой жизни сдавала анализы ПЦР, обнаруживали только уреаплазму, проходила курс лечения Вобэнзимом, Тержинаном и Вильпрафеном. Больше за все время ведения половой жизни никаких антибиотиков не принимала и хлимидиозом никогда не болела.
Мой гинеколог (не уверена в ее компетентности в данном вопросе) говорит, что анализ на антитела показывает что есть инфекция хламидиоза в организме. Я самостоятельно сдала анализ ДНК- соскоб эпителиальных клеток вагинальный, результат - НЕ ОБНАРУЖЕНО. Но мой гинеколог все равно уверена, что я когда-то переболела хламидиозом. Что Вы думаете по этому поводу? И как Вы считаете, может ли результат анализа на антитела быть неверным? как я понимаю, что если я переболела уреаплазмозом, то должны быть антитела к нему в крови, но их там нет, а с хламидиями наоборот (больше конечно интересует вопрос с хламидиями). Заранее огромное спасибо за ответ!
Білірубін загальний 10,0 мкмоль/л
Прямий 3,2 ммоль/л
Непрямий 6,8 ммоль/л
Глюкоза 4,8 ммоль/л
Сечовина 6,6 ммоль/л
Креатинин 105,2 мкмоль/л
Загальний білок 81,9г/л
Альбумін 47,4 г/л
АСТ 33,9 мкмоль/мл час
АЛТ 56,4 мкмоль/мл час
Тимолова проба 1,0 одиницi S-H
и имунограммы:
Сывороточный иммунноглобулин А-2,73г/л (0,7-4,0)
Сывороточный иммунноглобулин М-1,27 г/л (0,4-2,3)
Сывороточный иммунноглобулин G-11.07 г/л (7-16)
Общий иммунноглобулин Е-61,18 г/л (до 100)
Компонент комплемента С3-1,14 г/л (0,9-1,8)
Компонент комплемента С4-2 -0,31 г/л (0,1-0,4)
Функциональная активность иммунных клеток/ЦИК
-спонтанная 101 оптические единицы (80-125)
-индуцированная-368 оптические единицы (150-380)
-фагоцитарній индекс-3,8 оптические единицы (1,5-3)
-пролиферативная активность лимфоцитов (РБТЛ) с митогеном
Кон. А -1,17 единицы оптические (1,2-1,68)
-циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК, крупные)-10 оптические единицы (до 20)
-циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК, средние)-89 оптические единицы (60-90)
-циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК, мелкие)-173 оптические единицы (130-160)
Оценка субпопуляции лимфоцитов в крови
Т-лимфоциты (СD3+, СD19-) 76,3% (54-83)
Тхелперы/Т-индукторы (СD4+, СD8-)-52,1% (26-58)
Т-супрессоры/Т-цитотоксические клетки (СD4-, СD8+)-24,1%(21-35)
иммунорегуляторный индекс (СD4+, СD8-/СD4-, СD8+)-2,2 %(1,2-2,3)
Цитотоксические клетки (СD3+, СD56+)-4,9% (3-8)
NK-клетки (СD3-, СD56+)-17,4 % (5-15)
В-лимфоциты (СD3-, СD19+)-6,3% (5-14)
моноциты/макрофаги (СD14) -3.7% (6-13)
общий лейкоцитарный антиген(ОЛА, СD45)99,8% (95-100) Спасибо, большое, помогите пожалуйста советом.
Популярные статьи на тему: уреаплазма общая
Внематочная (эктопическая) беременность – развитие зародыша вне полости матки. Чаще всего (почти в 97% случаев) она локализуется в маточной трубе (трубная беременность).
Трихомониаз является одним из наиболее распространенных заболеваний мочеполового тракта и занимает первое место среди ИППП. Трихомониазом ежегодно заболевают примерно 170 млн человек в мире, который одинаково часто поражает как женщин, так и мужчин.
Медичну допомогу хворим надають в спеціалізованих лікувально-профілактичних закладах: шкірновенерологічних кабінетах багатопрофільної поліклініки, шкірновенерологічних диспансерах (районні, міжрайонні, міські, обласні), в клініці інституту дерматології...
Проблемы антибактериальной терапии являются чрезвычайно актуальными по ряду причин: во-первых, антибиотики – это наиболее широко используемые лекарственные средства, во-вторых, только от 25 до 55% больных получают адекватное лечение антибиотиками.
Одной из наиболее серьезных в педиатрии остается проблема часто болеющих детей. Большинство детей раннего возраста периодически переносят заболевания органов дыхания, в развитии и течении которых решающее значение имеет состояние иммунной системы организм
Во всем мире проблема высокой заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем (ИППП), сохраняет свою актуальность и привлекает внимание все большего количества специалистов.
Этиологическая структура урогенитальных инфекций постоянно меняется. В последнее время резко возросла частота хламидийных, вирусных, микоплазменных и микстинфекций. Особенностями современного течения урогенитальных инфекций являются частая ассоциация их.
Продолжение. Начало в № 3 (64). Одним из перспективных препаратов для лечения заболеваний органов дыхания у детей является мидекамицин. Многочисленными исследованиями во многих отечественных и зарубежных медицинских центрах доказана высокая...
Воспалительные заболевания женских половых органов продолжают оставаться актуальной проблемой современного акушерства и гинекологии. Несмотря на значительное количество научных исследований и внедрение новых антибактериальных средств, их частота не имеет.