простуда в начале беременности
Вопросы и ответы по: простуда в начале беременности
Сердцебиения - ритмичне 148 уд/хв рух плода -нормальниний
БПР-45 ЛПР-64 Окружн. голови-70 Цефалічний індекс- норма
Мозочок 21 Інтраокулярний розмір-10 СДГК-40 СДЖ-42 Окружність живота 142
Серце-19*17 Шлунок 14*10(плохо видно вторую цифру) нирка права 15*15*15 (первая цифра точно не видно может 19) нирка ліва 20*14*16 Сичовий міхур 10 ДС 80 довж. великої бедровоїкістки 29
довжина малої бедрової кістки-28
Стопа 27 Довжина плеча 28 или 29 не понятно довжина ліктівої кістки 28 Довжина променової кістки 28 кисть норма
печень у плода 34*25 мм с наличием кальцинатов 6 мм и 5,5мм в діаметрі Структура мозку М-ехо-1 мм бокові шлуночки мозку 6 ,0мм велика цистерна 4,0 мм Хребтовий стовбур -цілий Серце-на митральному та тресудальному клапані гіперехогенні включення по 2мм в діаметрі Кишечник -ехогенність підвищена передня черевна стінка -ціла Носова кістка-6,5 мм Лицьові рощилини не візуалізується,кіл-ть навколоплод вод-53 мм ,локалізація плаценти-передня, Ступінь зрілості м/ вічко 0-1 , перикриває плаценти-ні ,товщина плаценти -29 гіперплазія ,Структура плаценти -однорідна пуповина-3 судини, Обвиття пуповини-ні, Предлежання судин пуповини -ні ,оболонкове прикріплення судин - ні, Паталогія матки , органів малого тазу-ні ,Підозра або наявність вади розвитку плода - ні Вага плоду -300 гр
Рекомендацїї - МПІ-? Наявність кальцінатів в печінці та сердці плода ,Гіперплазыя плацети.
Было назначено лечения Тивортин -5 дней капельница +10 дней в виде суспензии, таблетки Укрлив -15 дней по 3 р.в день Энгистол 3раза в день -15 дней Витамины витрум 2 раза в день. Повтор узи в 24-25 недель.
Сдала анализы на МПИ- ничего не выявлено .Торч сдавались в начале беременности -есть антитела на инфекции, привышений нормы не выявленно, за время беременности был рецедив герпеса -мазала ацикловиром.Была простуда без температуры, заложенность носа .
О чем может говорить наличие кальцинатов? Чем это можно лечить? Нужно ли проводить еще какие то обследования? Очень волнусь жду ваш ответ иваши рекомендации. Спасибо.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо
Указать диагноз, что называется, “с потолка”, невозможно.
Поэтому вначале Вам следует со всеми обследованиями обратиться к инфекционисту. Кроме того, Вы сами можете проанализировать, что мутация Серпина 1 может приводить ко всему тому, что с Вами случилось.
Вторым Вашим шагом должен быть поход к генетику, я не готова советовать что-либо по вопросу мутаций гемостаза, это узкая специализация.
Всего доброго, держитесь!
У меня куча вопросов по этому поводу... Я до сих пор смутно понимаю из за чего все это.. Что дальше делать, как и где наблюдаться, обследоваться.. Какие риски, что это вновь повторится и т.д... Единственное подозрение из за чего так случилось - это моя простуда во время беременности.. Меня сильно продуло и была высокая температура..
Беременность была не простая с самого начала.. Всю беременность достаточно сильно болел низ живота. В первом триместре я пролежала два раза в больнице с угрозой выкидыша и с начавшимся выкидышем, сохранили.. Но еще и в ЖК как то не особо меня по анализам направили. И даже не завели обменную карту.. Еще и простудой, по своей глупости,я переболела в неведении врачей. Сама вылечилась народными средствами. После этого (было начало 2 триместра) я решила уехать в родной город, что бы до родов пожить у мамы и наблюдаться в своей ЖК по прописке. В первой ЖК мне отдали стопочку бумажек с какими то результатами и помахали ручкой.. В новой ЖК отругали что я приехала с какой то стопкой листочков, посмотрели их, меня, отправили на УЗИ, сказали все замечательно, прийти на плановый осмотр через месяц. Через месяц начал болеть низ живота еще сильней чем обычно (врачи говорили это нормально) и я вновь сделала УЗИ (сама решила).. Была 21 неделя.. ну и обнаружили страшные патологии, после чего направили в перинатальный центр где все подтвердилось и было принято решение о прерывании беременности.. В итоге, я не могу ответить на вопросы про комбинированный и тройной тест.. Видимо этого я не сдавала.. Ну и про ТОРЧ-инфекции - я точно помню что сдавала, но не зная как это важно, уехала не забрав результат.. Он еще не был готов, а врач не напомнила что надо дождаться.. Понимаю одно - все это из за моей глупости.. Я думала все в порядке и что у меня все под контролем.. А теперь куда бежать и что делать , я не знаю.
В данный момент начните со знакомства с участковым гинекологом или врачом кабинета планирования семьи. Вся информация о прерывании должна храниться в областном центре планирования семьи. Но. Pекомендую начать с участкового гинеколога по месту жительства.
Вам необходимо обследоваться на ТОРЧ инфекцию, сделать УЗИ, сдать бак.посев мочи на микрофлору, обследовать щитовидную железу, показаться ЛОР врачу.
Нужен приeм фолиевой кислоты (вместе с мужем) в течении трех месяцев по 800 мкг/сут. Если будет найдена патология во время обследования, то необходимо пройти лечение.
Скажите, стоит ли брать повторный мазок и бак.посев? Может ли воспалительный процесс во влагалище давать повышенные палочкоядерные в крови? Влияет ли это как-то на малыша?
Заранее спасибо?
-Антитела IgG к Toxoplasma gondii = 0.945 (мл) ( менее 1,0 - отриц., от 1,0 до 30,0 - сомнительный, более или 30,0 - положительный)
-Антитела IgG к цитомегаловирусу = 7,6 (мл) ( менее 0,4 - отриц., от 0,4 до 0,6 - сомнительный, более 0,6 - положительный)(в результатах обвели квадратиком!!!) Это опасно?
-Антитела IgG к вирусу краснухи = < 0,17 (мл) ( менее 10,0 - отриц., более или =10,0 - положительный)
-Антитела IgG к HSV 1/2 = 17,9 (индекс) ( менее 0,9 - отриц., от 09 до 1,1 - сомнительный, более или 1,1 - положительный)
Герпес у меня был и до беременности. Говорил врач, что бродит по организму, и вывести его практически невозможно. В начале беременности у меня выскочила простуда на губе. Прошла и больше ничего такого не было.
Заранее спасибо за помощь.
С ув. Наталия, г.Киев
Популярные статьи на тему: простуда в начале беременности
ОРВИ — наиболее часто встречающаяся патология в амбулаторной практике врачей. Взрослые переносят в среднем 2-4 простуды в течение года, дети — несколько больше. В структуре заболеваемости у детей ОРВИ и грипп стоят на первом...
Задержка месячных бывает у всех женщин. Всегда ли ее причина - беременность? Когда стоит начинать переживать? Узнайте подробно о том, что может вызывать задержку месячных; как правильно поступить, чтобы не допустить беды и сберечь свое женское здоровье.
В этом году смена еще вполне «золотоосенней» погоды на настоящую зимнюю произошла буквально в течение суток-полутора.
Кокцидиоидоз – эндемический контагиозный системный микоз, проявляющийся первичной легочной инфекцией, либо прогрессирующими гранулематозными поражениями кожи, костей, суставов, внутренних органов, мозговых оболочек.
Общественное здравоохранение Австрии продолжает двигаться в направлении профилактической медицины, с каждым годом достигая все больших успехов.
Миастения – прогрессирующее заболевание, возникающее в результате нарушения иммунных механизмов и характеризующееся патологической мышечной утомляемостью вследствие нарушения нервно-мышечной проводимости.
Несмотря на столь долгую историю изучения проблемы, вопросы лечения пневмонии по-прежнему актуальны. Пневмонию и сегодня относят к наиболее широко распространенным заболеваниям.
Иммунограмма – это метод диагностики состояния иммунной системы. Иммунитет регулируется клеточным звеном и гуморальным.
Новости на тему: простуда в начале беременности
Этого годовалого мальчика врачи называют «малыш Клаус». Он появился на свет с тяжелой врожденной аномалией – гидроцефалией. Сначала медики даже боялись взять его на руки из страха, что Клаус может умереть в любой момент. Однако нашелся врач, который решил спасти мальчишку и установил специальную шунтирующую систему, постоянно отводящую избыток мозговой жидкости из черепа малыша. Лечение предстоит долгое, но размер головы младенца постепенно уменьшается. Врач утверждается, что в будущем после проведения специальной косметической операции по исправлению формы черепа Клаус будет вполне нормальным ребенком.