днк вируса эпштейна барр в крови
Вопросы и ответы по: днк вируса эпштейна барр в крови
Поставленный Вам диагноз не мог вызвать описанного Вами состояния. Зачем назначались исследования щитовидной железы? «Пролечили - выздоровела»??! Слишком много вопросов…
Необходимо более углубленное исследование, к тому же «» никогда еще герпетические инфекции не вылечивали.
Прошу отнестись серьезно к своему состоянию, т.к. возможны различные варианты, начиная от банальной воспалительной реакции лф узла до дебюта неопластического процесса.
С ув., ЮСухов.
13 ноября 2015 года напухли лимфоузлы на шее, температура 37. Сделали УЗИ брюшной полости, отклонений от нормы не выявлено.
Сдала кровь на анализы для выявления причин.
ІФА анти-Citomegalovirus IgG+авидность 0.192 0.574 положит 57%
ІФА анти-Herpes simplex IgG+авидность 0.125 0.144 положит 62%
Herpes human virus 6 типа 0.397 0.445 1.1 положит
Исследования ДНК вируса Эпштейна-Барр
EBV-EA IgG 0.296 0.071 отрицат
EBV-VCA IgM 0.259 0.124 отрицат
EBV-NA IgG 0.177 >3 положит
Также сказали сдать анализ на ВИЧ - результат отрицательный.
Диагноз инфекциониста: герпес.
Лечение две недели: Валовир, Антраль , Амиксин.
Лимфаузлы не прошли, температура по прежнему 37.
Направили на дополнительный анализ:
Toxoplasma gondii IgG(количественно) результат - 392
К паразитологу попала на прием 28 декабря 2015 года.
Диагноз паразитолога: Токсоплазмоз.
Выписали направление на анализ Иммунный статус.
Сказали: без лечения ни в коем случае не беременеть.
Лечение: Альфарекин лиоф.
Диагноз сомнительный, т.к. контакта с котами нет, домашних животных нет, специалист в данной области, доступный мне в нашем городе только один, кроме того нашла о нем не добрые отзывы, лечение дорогое, поэтому хотелось бы услышать Ваше мнение и диагноз, опасно ли беременеть, по информации в интернете не понятно необходимо ли лечение таксоплазмоза при таких результатах анализов.
ЛОР- хр. тонзелит, лимфаденит. Лечилась 2-мя видами антибиотиков.
УЗИ ЩИТОВИДКИ-не увеличена. Узловой зоб. УЗ-признаки АИТ
Увеличение шейных и поднижнечелюстных лимфоузлов.
Гармоны -в норме.
УЗИ МОЛОЧНЫХ желез-есть кисты, но небольшие. В правой подмышечной пазухе-л/у 27,9мм.
УЗИ ЛИМФОУЗЛОВ -лоцируются верх. ягулярные Л/У с обеих сторон, ср. яг.слева 15,9мм с нарушением диффер-кой
индекс П/ПЗ >1/4. Передние аксилярные с обеих сторон до 15,8мм с сохраненной диффер-кой центральным типом кровотока.
ЭКГ - в норме.
ЖЕЛУДОК -Хр. гастрит вне обострения. Недостаточность кардии. Экспресс-тест на НР ++(полож)
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ исследование с расширенным спектром антибиотиков: МАЗОК из зева:Из исслед-го материала патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в диагностичеки-значимых количествах не выявлено.
КРОВЬ ИЗ ВЕНЫ:антистрептолизин, ревматоидный фактор. С-реактивный белок - в НОРМЕ.
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:антитела к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр IgM -52,2(>40-полож), антитела к цитомегаловирусу IgG -291,8(>1,0-полож),
авидность антител IgG к цитомегавирусу -73,0(>55-высокая),антитела к цитомегаловирусу IgM -0,45(<0,7-отриц)
ПЦР_ИССЛЕДОВАНИЯ: ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV)-не обнаружено.
АНАЛИЗ КРОВИ в ИФА -ВИЧ-отриц.
АНАЛИЗ КРОВИ В ИФА на гепатит "В" и "С"-отриц.
ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ: лимфоциты-44(норма-25-40,) эозинофилы- 4(норма -2-4),моноциты-5 (норма-2-8),
сегментоядерные нейтрофилы-48(норма-50-70),соэ-7,остальные показатели-норма.
ФЛЮОРОГРАФИЯ грудной клетки-патологий не выявлено.
Собираемся родить первенца. Помогите очень страшно.
Застойные явления в лимфатической системе имеют разнообразную природу. По Вашим анализам: цитомегаловирус перенесенный, Эпштейна-Бар и НР полож - для нас не являются достаточной причиной. Диета, препараты на основе солодки, омега 3 и бурой водоросли дают хороший эффект при застое лимфатической системе неспецифического характера. Подробнее: (http://medic.today/index/att_kiev/0-4)
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами исследований. Для подготовки к беременности сдала анализы:
1) цитомегаловирус (антитела класса IgG) 1221,80 положительный (норма менее 6.00), цитамегаловирус (антитела класса IgM) сомнительный (норма - отриц-й).
Анализ слюны методом ПЦР - ДНК не выявлена - отрицательный, мочи - ДНК не выявлена - отрицательный.
Анализ крови из вены: ДНК цитомегаловируса (CMV) количественно - ДНК не ообнаружена - отрицательный.
Индекс авидности IgG - готовится.
2) герпес Н. simplex 1/2 (антитела IgM) - отрицательный, герпес Н. simplex 1/2 (антитела IgG)- положительный, более 1:6400.
3) Вирус Эпштейна-Барр (качественное определение ДНК) - Анализ слюны методом ПЦР - ДНК выявлена - положительный, мочи - ДНК не выявлена - отрицательный.
Анализ крови из вены: ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) количественно - ДНК не обнаружена - отрицательный.
4) По общему анализу крови и мочи отклонения только в ллейкоцитах: 3,97. Норма: 4.00 - 11.30.
Подскажите, какие еще анализы дополнительно мне нужно сдать для уточнения диагноза и назначения верного лечения (и необходимо ли оно)?
Могут ли быть в вышеперечисленных результатах причины моего постоянного недомогания, слабости?
Можно ли мне беременеть?
Спасибо!
Возможно, герпетические инфекции на фоне вторичного иммунодефицита и были причиной Вашего болезненного состояния. Вам необходимо дообследование с привлечением высококвалифицированной помощи инфекциониста, хотя начало обследования вполне грамотное. Необходим комплексный подход, обследование всего организма, в т.ч. и иммунной системы. Можете обратиться за помощью в нашу клинику в плановом порядке.
Беременеть сейчас НЕЛЬЗЯ! Это может быть критически опасным для будущего ребенка.
С ув., ЮСухов.
АТ Вирус Эпштейна-Барр (капсидный антиген) IgM, кровь
(-) отр
АТ Вирус Эпштейна-Барр (ранний антиген EA)IgG,кровь (-)отр
АТ Вирус Эпштейна-Барр (ядерный антиген NA) IgG, кровь (+) пол
ДНК вируса Эпштейна-Барра (EBV), кровь (-) отр
О чем может свидетельствовать положит ядерный антиген?
Беспокоит на протежении 10 лет температура 37,2-37,5. Слабость
Спасибо, Наталия
Ig A-1.13г/л.; (референсные значения 0.80-3.70)
Ig M-1.79 г/л.; (референсные значения 0.40-2.20)
IgG-18.5 г/л.; (референсные значения 7.0-18.0)
ИММ.ОБСЛ.РАСШИРЕННОЕ
ЦИК(общие)-15ед.опт.пл.; (референсные значения 5-10)
С3-0.81г/л.; (референсные значения 0.9-1.8)
С4-0.38г/л.; (референсные значения 0.1-0.4)
Лейкоциты-2.4г/л.; (референсные значения 3.6-10.2)
Фагоцитарная активность-14%; (референсные значения 40-80)
Фагоцитарное число-5; (референсные значения 4-10)
Лимфоциты,%-57.9%; (референсные значения 19-37)
Т-клетки активиров(CD3+HLA-DR-)-0.007г/л.; (референсные значения 0-0.05)
Т-клетки активиров(CD3+HLA-DR-)-0.5%; (референсные значения 0-6)
(CD3+CD4+)/(CD3+CD8+)-0.2; (референсные значения 1.5-2.9)
В-клетки (CD3-CD19+)-0.063г/л.; (референсные значения 0.15-0.60)
В-клетки (CD3-CD19+)-4.5%; (референсные значения 10-23)
T-NK-клетки (CD3+CD16+CD56+)-0.228г/л.; (референсные значения 0-0.05)
T-NK-клетки (CD3+CD16+CD56+)-16.4%; (референсные значения 0-6)
Т-клетки (CD3+CD19-)-1.064г/л.; (референсные значения 0.8-2.2)
Т-клетки (CD3+CD19-)-76.6%; (референсные значения 60-80)
Т-хелперы (CD3+CD4+)-0.121г/л.; (референсные значения 0.5-1.2)
Т-хелперы (CD3+CD4+)-8.7%; (референсные значения 30-50)
NK-клетки (CD3-CD16+CD56+)-0.185г/л.; (референсные значения 0.1-0.6)
NK-клетки (CD3-CD16+CD56+)-13.3%; (референсные значения 8-22)
Т-цитотоксические (CD3+CD8+)-0.661г/л.; (референсные значения 0.3-0.6)
Т-цитотоксические (CD3+CD8+)-47.6%; (референсные значения 20-35)
Лимфоциты-1.389г/л. (референсные значения 0.684-3.774)
АСЛ-О-38 ЕД/МЛ.; (референсные значения <200)
С-реактивный белок-1.1мг/л.; (референсные значения 0.0-5.0)
Ревматоидный фактор-0.8 МЕд/мл.; (референсные значения <14.0)
КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ:
Гематокрит-0.413л/л.; (референсные значения 0.350-0.450)
Гемоглобин-139г/л.; (референсные значения 117-155)
Эритроциты-4.33млн/мкл.; (референсные значения 3.80-5.10)
MCV (ср.объём эритр)-96.0 фл.; (референсные значения 81.0-100)
RDW (шир.распред.эритр)-13.4%;(референсные значения 11.6-14.8)
MCH (ср.содер.Hb в эр.)-32.1пг.; (референсные значения 27.0-34.0)
MCHC (ср.конц.Hb в эр.)-336г/л.; (референсные значения 320-360)
Тромбоциты-224тыс/мкл.; (референсные значения 150-400)
Лейкоциты-2.60тыс/мкл.; (референсные значения 4.50-11.00)
Палочкоядерные нейтроф.-4%;(референсные значения 1-6)
Нейтрофилы сегменояд.-29%;(референсные значения 47-72)
Нейтрофилы (общ.число)-33%; (референсные значения 48.0-78.0)
Лимфоциты-58%; (референсные значения 19.0-37.0)
Моноциты-5%;(референсные значения 3.0-11.0)
Эозинофилы-4%;(референсные значения 1.0-5.0)
Базофилы-0%; (референсные значения <1.0)
СОЭ (по Вестергрену)-33мм/ч. (референсные значения <20)
ПЦР дигностика (материал слюна)
Определение ДНК цитомегаловируса-не обнаружено;
Определение ДНК вируса Эпштейна-Барр-обнаружено.
ПЦР дигностика (цельная кровь)
ДНК цитомегаловируса-не обнаружено;
ДНК вируса Эпштейна-Барр- не обнаружено.
Дигностика инфекционных заболеваний Вирус Эпштейна-Барр
Антитела класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейн-Барр (EBV)-0.39 S/CO<0,91--отрицательно;
Антитела класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейн-Барр (EBV)-1,08 S/CO<0,91-сомнительно.
Дигностика инфекционных заболеваний TORCH-инфекции
Антитела класса IgG к цитомегаловирусу-154,80ед/мл. <6,00-Положительно;
Антитела класса IgМ к цитомегаловирусу-0,310 S/CO <0,850-Отрицательно.
ЗАРАНЕЕ ВАМ БЛАГОДАРНА ЗА ПОМОЩЬ!
У вас ситуация не для заочного консультирования.
Так, учитывая наличие ЮРА, лихорадка, например, может быть проявлением его активности. Как и резко повышенное СОЭ. Величина СОЭ зависит от белкового состава плазмы и вязкости крови. Ускорение скорости оседания эритроцитов вызвана при хронической инфекции за счет увеличения уровней фибриногена и иммуноглобулинов.
Впрочем, повышение уровня IgG может быть вызвано как ЮРА, так и любым аутоиммунным заболеванием, и даже тем, что вы принимаете иньекции IgG и множествоом других причин.
Лейкопения в сочетании с нейтропенией и лимфоцитозом признак некоторых вирусных инфекций, массивной бактериальной инфекции, апластической анемии, лейкоза и др.
Снижение функциональной активности фагоцитирующих клеток крови наблюдаются при хронических, часто рецидивирующих заболеваниях, в том числе бактериальной и грибковой этиологии различной локализации Повышение концентрации циркулирующих в крови иммунных комплексов является показательным диагностическим и/или мониторинговым маркером при: аутоиммунных заболеваниях, неопластических процессах, хронических заболеваниях гепатобилиарной системы и поджелудочной железы, вирусных гепатитах, первичном дефиците комплемента, других хронических воспалительных и инфекционных заболеваниях
Сниженный уровень С3 наблюдают при: наследственная недостаточность, дефицит фактора-ингибитора активатора C3b,активная СКВ, вирусный гепатит В, комбинированная эссенциальная криоглобулинемия, синдром Шегрена, сывороточная болезнь, синдром укороченной тонкой кишки, мембранопролиферативный гломерулонефрит, постстрептококковый гломерулонефрит,подострый бактериальный эндокардит, атероматозная эмболия, наследственная средиземноморская лихорадка, сопровождающаяся крапивницей и васкулитом, X-сцепленная гипоглобулинемия, гемолитически-уремический синдром.
И так далее, как видите, выбор богат, так что только ОЧНЫЙ прием, причем вероятно у нескольких специалистов сразу (ревматолог, иммунолог) и постановка диагноза у Вас действительно не легкая задача.
Вероятнее всего, все же речь идет об активном аутоимунном процессе.
Относительно результатов анализов на вирусы. Т.к. ДНК ВЭБ в крови выявлено не было, то речи об активном ВЭБ на момент обследования нет, т.к. его ДНК в слюне может выявляться достаточно длительно даже после успешного лечения.
Выявление IgG к ЦМВ и ядерному антигену ВЭБ лишь свидетельство того что Вы, как и большинство взрослых, пожизненный носитель ЦМВ и ВЭБ. Само по себе носительство этих вирусов не опасно, вреда не причиняет, лечения не требует. Лечение может потребоваться лишь в случае их активации. Т.к. IgМ к ним не выявлены, то можно предположить, что активации вирусов нет. Однозначно об активации ЦМВ и ВЭБ сказать можно, сделав методом ПЦР анализ крови на ДНК ЦМВ и ВЭБ, если ДНК вирусов у Вас в крови нет, значит, вирусы спят, вреда не причиняют, лечения не требуют.
anti-toxoplazma gondii IgG - 0,1 (отрицательно), igM - отрицательно,
anti CMV IgG 76,1 (положительно) anti CMV IgM - отрицательно,
anti EBV IgM - 125 ед/мл - положительно (норма до 40 ед.мл)
anti EBV IgG - 118 ед/мл - положительно (норма до 20 ед.мл.)
ПЦР на ДНК вирус Эпштейнн-Барр (по крови) - отрицательно.
Общий анализ крови:
Гемоглобин 13.3 г/дл (35.0-45.0)
Гематокрит 38.8 % (35.0-45.0)
эритроциты 4.65 (3.80-5.10)
средний объем эритроцитов 83.4 (81.0-100.0)
Шир. распределения эритроцитов 12.8% (11.6-14.8)
ср. содержание Hb в эритроцитах - 28.6 пг (27.0-34.0)
ср. концентрация Hb в эритроцитах - 34.3 г/дл (32.0-36.0)
Тромбоциты 353 (150-400)
Лейкоциты 5.95 (4.50-11)
Палочкоядерные нейтрофилы - 4% (1-6)
Нейтрофилы сегментоядерные - 57% (48-78)
Нейтрофилы общ. число 61% (48.0-78.0)
Лимфоциты - 26% (19.0-37.0)
Моноциты - 11% (3.0-11.0)
Эозинофилы 2% (1.0-5.0)
Базофилы - 0% (<1.0)
СОЭ - 12 (<20)
Была у инфекциониста - явных признаков острого мононуклеоза при осмотре не обнаружено (печень/селезенка в норме, не увеличен.
Пальпируются множественные лимфоузлы (затылочные, заднешейные, подмышечные, надключичные) - мелкие (до 0.5-0.8 см), подвижные. Атипичных мононуклеаров в крови не обнаружено.
Доктор, пожалуйста, проконсультируйте, как можно растрактовать повышенные антитела IgМ к вирусу Эпштейн-Барр, при отсутствии вируса в крови (по ПЦР), и отсутствии атипичных мононуклеаров? Можно говорить о том, что у меня остаря стадия? или реактивация?
И тогда еще вопрос.реакция увеличения лимфоузлов и все мое состояние связано в вирусом Эпштейна-Барра?
Популярные статьи на тему: днк вируса эпштейна барр в крови
Сейчас огромную роль в выявлении инфекций играет лабораторная диагностика, в частности - анализы крови, проведенные методом ПЦР. На чем основан этот анализ, для подтверждения каких заболеваний используется и какой подготовки требует — давайте разберемся.
При повышении содержания желчных пигментов (билирубина) в крови ткани окрашиваются в желтый цвет. Если это видно невооруженным глазом, то говорят о желтухе.
Герпесвирусная инфекция представляет собой широко распространенную группу антропонозных инфекционных заболеваний, характеризующихся выраженной персистенцией вируса и его пожизненным пребыванием в организме человека, полиморфизмом клинического течения.
Ограниченные возможности лечения поздних стадий онкологических заболеваний методами хирургии, химиотерапии, лучевой и гормональной терапии делают актуальными поиск и разработку других способов сохранения жизни таких больных. В частности, большие надежды..
В последнее время пристальное внимание исследователей привлекла персистирующая инфекция как одна из возможных причин воспалительной реакции при обострении ишемической болезни сердца (ИБС) и атеросклероза. Идея о том, что микроорганизмы могут вызывать...
В лечении классической инфекционной патологии в последние полстолетия установлены основные принципы, или протоколы, диагностики и лечения.
В настоящее время за бактериями Helicobacter pylori (H. pylori) укрепилась характеристика медленной «терапевтической» инфекции, поражающей органы-мишени – желудок и двенадцатиперстную кишку.
В настоящее время в Украине сложилась крайне тревожная ситуация в отношении ВИЧ-инфекции. В 2005 г. в нашей стране официальный показатель ВИЧ-инфицированности составил 29,4 случая на 100 000 населения.