Американские ученые совершили прорыв в изучении серповидноклеточной анемии - малокровие, которое вызвано дефектами одного гена. Согласно результатам нового исследования, перепрограммированные столовые клетки позволяют противостоять данному заболеванию.
Анемия (или малокровие) - состояние, вызванное преждевременным разрушением эритроцитов, которые доставляют кислород ко всем тканям организма.
Серповидноклеточная анемия обычно вызвана генетическими дефектами или наследственным заболеванием. Новое исследование показало, что причиной данного заболевания является дефект в одном единственном гене.
При серповидноклеточной анемии красные кровяные тельца теряют свою гладкую округлую форму. В этом случае они не могут свободно проходить через кровяные сосуды. Образованные таким образом тромбы приводят к перекрыванию некоторых сосудов, что ведет к серьезным инфекционным заболеваниям, поражению органов и тканей, что сопровождается сильными болями.
Серповидная анемия поражает миллионы людей во всем мире, однако чаще всего данное заболевание наблюдается в африканских семьях, в Саудовской Аравии и в Индии. С целью выработки эффективного средства борьбы с данным заболеванием, американские ученые получили столовые клетки из кожного покрова лабораторной мыши и ввели в эти клетки четыре гена. Таким образом, столовые клетки были особым образом перепрограммированы.
Когда полученные столовые клетки были введены в особь, страдающую от серповидноклеточной анемии, вскоре наблюдалось полное выздоровление подопытной мыши. Данное исследование было проведено в Институте биомедицинских исследований (Whitehead Institute for Biomedical Research) в США. Результаты исследования были опубликованы в журнале Science.