Новый способ лечения дистрофии желтого пятна сетчатки

Многие люди старшего возраста страдают от дистрофии желтого пятна сетчатки. Заболевание, которое, как утверждают ученые, можно излечить посредством пересадки ретинальных клеток. Пока данный проект находится в стадии активной разработки, но ученые надеются уже через 5 лет применять эту технологию для лечения людей.

Как известно, дистрофия желтого пятна сетчатки – возрастное заболевание, 25% людей старше 60 лет страдают от него. 14 млн. европейцев полностью потеряли зрение из-за этой болезни. Причиной этого недуга является повреждение эпителиальных клеток сетчатки глаза (этот слой клеток находиться под сетчаткой), отвечающих за обработку внешних световых лучей. Эксперты различают два основных вида дистрофии сетчатки – сухая дистрофия, встречается в 90% случаев и влажная форма – в 10%. К сожалению, нужно признать, эффективные методы разработаны для лечения влажной дистрофии, но сухая форма этого заболевания пока неизлечима.

Группа ученых из Шеффилдского Университета (Великобритания) искусственно создала эпителиальные клетки сетчатки глаза, взяв предварительно колонию стволовых клеток из человеческого эмбриона. Главными источниками человеческих стволовых клеток являются органы и клетки эмбрионов. Исследователи надеются во время 45-минутной операции вживить искусственные клетки в глаз пациента. Были уже проведены предварительные опыты на мышах, с помощью данной технологии всем «участникам эксперимента» возобновили зрение. Единственное, что беспокоит сейчас ученых, так это возможные осложнения после операции.