Гиарал плюс инструкция, аналоги и состав

Показания:	Під час хірургічних втручань в області передньої камери ока, зокрема операцій для лікування катаракти (встановлення трансплантатів кришталика), встановлення трансплантатів рогівки та операцій з приводу глаукоми.
Форма випуска:	Розчин для ін’єкцій 15 мг/мл по 0,85 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Производитель, страна:	ПАТ "Фармак", Україна спільно з "LG Life Sciences, Ltd.", Корея, Україна/Корея
Действующее вещества:	гіалуронат натрію - 15 мг/мл
МНН:	Hyaluronic acid - Гиалуроновая кислота
Регистрация:	711/12-300200000з 26.11.2012 по 26.11.2017. Приказ 978 від 19.12.2014
Код АТХ:	S Органы чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01K Препараты, используемые при хирургических вмешательствах в офтальмологии S01KA Вискозоэластичные соединения

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА

Міжнародна непатентована назва: sodium hyaluronate.

Основні властивості лікарської форми: прозорий безбарвний в'язкий розчин.

ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® - імунобіологічний препарат гіалуронової кислоти, діючу речовину якого, гіалуронат натрію, одержують біотехнологічним шляхом із Streptococcus Zooepidemicus.

ЯКІСНИЙ ТА КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД

Діюча речовина: гіалуронат натрію - 15 мг/мл;

Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат гептагідрат, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

ФОРМА ВИПУСКУ: розчин для ін'єкцій.

КОД АТС: S01K А01. Кислота гіалуронова.

ІМУНОБІОЛОГІЧНІІ БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Гіалуронат натрію - природний полісахарид, компонент екстрацелюлярного сполучнотканинного матриксу, який є фізіологічним компонентом внутрішньоокулярної рідини. Осмолярність препарату ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® близька до осмолярності внутрішньоокулярної рідини. Під час проведення офтальмологічних операцій забезпечує ефективний захист оголених тканин, захищає ендотеліальні клітини рогівкової оболонки та сприяє збереженню кількості клітин, попереджає травмування передньої камери та інших тканин ока. Полегшує інтра- та післяопераційне обстеження сітківки, забезпечуючи прозорість поля зору. Зменшує реактивну післяопераційну гіперемію рани і прискорює її загоєння. Гіалуронат натрію, що залишився всередині ока, після операції виводиться через трабекулярну мережу.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ

Під час хірургічних втручань в області передньої камери ока, зокрема операцій для лікування катаракти (встановлення трансплантатів кришталика), встановлення трансплантатів рогівки та операцій з приводу глаукоми.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ І ДОЗИ

Хірургія катаракти та імплантація штучного кришталика. Від 0,2 до 0,4 мл препарату ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® повільно та обережно вводять в передню камеру ока за допомогою тонкої 'канюлі або голки. Ін'єкцію можна здійснити до чи після видалення кришталика. Ін'єкція до видалення кришталика має додаткову перевагу, оскільки захищає ендотелій рогівки від травми. ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® також використовується для покриття операційних інструментів та кришталика перед його імплантацією. Для компенсації втрат препарату при хірургічному втручанні можна ввести додаткову кількість препарату.

Фільтраційна хірургія при глаукомі. Від 0,3 до 0,5 мл препарату ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS вводиться повільно та обережно для відновлення передньої камери під час трабекулоектомії. Можна здійснити додаткову ін'єкцію, яка дозволить рідині повільно проникнути у ділянку субкон'юнктивальної фільтрації навколо пришитого зовнішнього склерального клаптя.

Кератопластика. Від 0,2 до 0,6 мл препарату ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® вводять у передню камеру ока після видалення вузлика рогівки. Потім на прошарку розчину розміщують донорський трансплантат і закріплюють його на відповідному місці за допомогою швів.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

Не відомі.

ПОБІЧНА ДІЯ

У деяких випадках може спостерігатися збільшення внутрішньоочного тиску, а у рідкісних випадках можуть виникати запальна реакція, набряк рогівки, помутніння рогівки, кровотеча з передньої камери, васкуляризація райдужної оболонки, недостатність кон'юнктивальної корекції, мідріаз, помутніння кришталика, біль, свербіж, розмитість поля зору, порушення, пов'язані із компенсаторною функцією рогівки тощо.

У рідкісних випадках може спостерігатися помутніння штучного кришталика.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Гіперчутливість до гіалуронату натрію або лікарських засобів на основі білків.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

Особливо важливим є ретельний контроль внутрішньоочного тиску одразу після операції; у разі підвищення внутрішньоочного тиску слід застосувати відповідний спосіб лікування.

Наприкінці операції бажано видалити препарат шляхом іригації якомога ретельніше.

ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® не слід вводити у кровоносну судину.

ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® необхідно зберігати у холодильнику та використовувати після відстоювання при кімнатній температурі протягом 30-ти хвилин.

Залишки розчину слід видаляти за допомогою шприца, у якому він постачається. Після розкриття шприцу препарат може використовуватися лише одноразово. Якщо препарат змішаний з повітрям, слід дотримуватися обережності, щоб повітря не потрапило у зону за райдужною оболонкою. ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® має вводитися повільно та обережно. У разі введення препарату у передню камеру її не слід переповнювати розчином.

Застосування при вагітності та годуванні груддю. Дослідження відсутні.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

ГІАРАЛ ПЛЮС®/ HYARAL PLUS® може спричинити осадження четвертинних солей амонію, таких як бензалконію хлорид тощо, а також хлоргексидин. Не використовувати разом з гіалуронідазою.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

В захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

З роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

УМОВИ ВІДПУСКУ

По рецепту.

ПАКУВАННЯ

По 0,85 мл у заповненому шприці. По одному шприцу і одній голці, вкладені у блістер з полімерного матеріалу. По 1 шприцу в комплекті з стерильною голкою у блістерах і інструкцією про застосування, вкладені у картонну коробку.

ВИРОБНИК

ПАТ «ФАРМАК», Україна спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея. АДРЕСА: Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

У випадку виникнення побічної дії після застосування медичного імунобіологічного препарату необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України: (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 253-61-94);

Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України» (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393-75-86), та на адресу підприємства- виробника.