во сколько делают 2 скрининг

Здр! , делала 2ой скрининг на 21-22 неделе, созревание в норме...все соответствует, Вот только плацента расположена по задней стенке в дне, толщина 24мм-неоднородная с расширением МВП , степень зрелости 0, Маловодие ИАЖ 9 см, Длинна матки 40мм, Закл. 21-22 нед, маловодие маточно-плацентарный кровоток не нарушен риск ПН подскажите на сколько это опасно для ребенка???? Очень боюсь

здравствуйте,я на 14 неделе беременности, Сдала анализ на вирусы(в день забора крови чувствовала недомогание,оказалась температура,весь день потом провалялась...)результаты показали : cmv igG положительный (8.5);hsv 1,2 т igG к предранним белкам 1:10; hsv 1,2 igG положительный (46); краснуха igG >400
у меня краснуха?столько страшилок начиталась..в детстве не болела...сыпи никакой у меня нету..но зато простыла-кашляла сильно и пару дней температурила 37,2. делала узи-скрининг -сказали всё в порядке с плодом.
на сколько страшны мои результаты? и что делать?

Здравствуйте. На 18 неделе делала узи почек и врач увидел двойню, хотя на 13 неделе был первый скрининг и там заверили что плод один. Теперь жду второго узи, хочется узнать сколько нас и кто ошибся...

Здравствуйте!Нет муж не сдавал на кариотип и НВА-тест.А я до и во время первой и второй беременности пила:дюфастон,фолевою кислоту,магне Б6,а до и во время третей бер.всё тоже самое но ещё и курантил.ФСГ, ЛГ, АМГ, прогестерон, тестостерон мне не назначали.А на кариотип можно одному сдать или дваём нужно?Мне в сентябре сказал врач сдать анализ:ТТГ FЕ4 кортизол АТ к ТПО;на сахар."Д"-ди....,коагулограмма причём какой раз её сдаю;обследование методом ПЦР.Вопрос к Босяк Юлие Васильеве Врач гинеколог, репродуктолог

Cтарый вопрос и ответ
Здравствуйте!У меня второй брак,от первого брака сын 18лет,красив умён здоров,сейчас мне 37,живём со вторым мужем 5лет.Сразу напишу у меня и у мужа генитальный герпес с частыми рецидивами,перед каждыми месячными у меня у него реже.Первая беременность на 5недель,вторая на 6недель,третья на 8недели,замирает.Анализы перед третьей беременностью были сданы вот результат:BПЧ16\18 полож-4,93;цитомегаловирус полож-2,90;трихомонас-отр.;нейссерия гонореи-отр;микоплазма-отр;уроплазма-отр;хламидия-отр;волчаночный антикоагулянт-35,0;гомоцистеин-15,76;антифосфолипидный скрининг IgM-2,84;IgG-3,8;T4свободный 1,36;тиреотропный гормон-0,88;пролактин-14,34;PA\1-4G5G;MTHFR1-CT;F2.F5.FX3.FGB.Gp3a.MTHFR2.MTR-не обнаружены;исследование гемостаза:протром.индекс116%.;пр.время14сек;тромбиновое вр.11сек;АЧТВ 28сек;фибриноген 2,78;гемолизатом 18сек.АДФ 16сек.Мужа анализы:ПЦР-все возбудители отр.;спермограмма:Densite68;антиподвижных с б.прогрессией 41%;с медленной 9%;сперматозоидов с прогрессивной подвижностью 50%;малоподвижных 6%;неподвижных44%;круглые клетки 2;Нейтрофилы 0;патологические формы 28%;патология головки 16%;tapered-8%;acrosome-2%;small-1%;amorphous-5%;цитоплазматическая капля-3%;патология шейки или сред.части-8%;патология хвоста-1%;морфологический индекс-22%;spermMagIgG Test-0% Диагноз: Нормозооспермия.После второй замершей:Т3общий-1.53,Т4 свободный-11.9,ТТГ-0.76,АтТПО-60,Пролактин-273.Помогите ПОЖАЛУЙСТА разабраться ,у нас с мужем столько денег ушло и времени а путём ни кто ни чего не говорит один окцент делает на возраст,другой на герпес,третий на свёртываемость крови,четвёртый сейчас направил на гормоны сдать.Не знаю уже кому обратиться.Знаю что не все анализы сдало,на сколько хватило.Напишите что ещё сдать и на что обратить внимание.Сильно хотим ребёночка,а времени так мало осталось.......


Босяк Юлия Васильевна
инфо: Врач гинеколог, репродуктолог
ответ: Здравствуйте, Наталья! Генитальный герпес не может быть причиной замираний беременностей, это однозначно. Муж сдавал кариотип? НВА-тест? У Вас из половых гормонов вижу только пролактин, а ФСГ, ЛГ, АМГ, прогестерон, тестостерон Вы сдавали? После наступления беременностей Вам что-либо назначалось из препаратов? При желании напишите пожалуйста подробнее.

Здравствуйте!У меня второй брак,от первого брака сын 18лет,красив умён здоров,сейчас мне 37,живём со вторым мужем 5лет.Сразу напишу у меня и у мужа генитальный герпес с частыми рецидивами,перед каждыми месячными у меня у него реже.Первая беременность на 5недель,вторая на 6недель,третья на 8недели,замирает.Анализы перед третьей беременностью были сданы вот результат:BПЧ16\18 полож-4,93;цитомегаловирус полож-2,90;трихомонас-отр.;нейссерия гонореи-отр;микоплазма-отр;уроплазма-отр;хламидия-отр;волчаночный антикоагулянт-35,0;гомоцистеин-15,76;антифосфолипидный скрининг IgM-2,84;IgG-3,8;T4свободный 1,36;тиреотропный гормон-0,88;пролактин-14,34;PA\1-4G5G;MTHFR1-CT;F2.F5.FX3.FGB.Gp3a.MTHFR2.MTR-не обнаружены;исследование гемостаза:протром.индекс116%.;пр.время14сек;тромбиновое вр.11сек;АЧТВ 28сек;фибриноген 2,78;гемолизатом 18сек.АДФ 16сек.Мужа анализы:ПЦР-все возбудители отр.;спермограмма:Densite68;антиподвижных с б.прогрессией 41%;с медленной 9%;сперматозоидов с прогрессивной подвижностью 50%;малоподвижных 6%;неподвижных44%;круглые клетки 2;Нейтрофилы 0;патологические формы 28%;патология головки 16%;tapered-8%;acrosome-2%;small-1%;amorphous-5%;цитоплазматическая капля-3%;патология шейки или сред.части-8%;патология хвоста-1%;морфологический индекс-22%;spermMagIgG Test-0% Диагноз: Нормозооспермия.После второй замершей:Т3общий-1.53,Т4 свободный-11.9,ТТГ-0.76,АтТПО-60,Пролактин-273.Помогите ПОЖАЛУЙСТА разабраться ,у нас с мужем столько денег ушло и времени а путём ни кто ни чего не говорит один окцент делает на возраст,другой на герпес,третий на свёртываемость крови,четвёртый сейчас направил на гормоны сдать.Не знаю уже кому обратиться.Знаю что не все анализы сдало,на сколько хватило.Напишите что ещё сдать и на что обратить внимание.Сильно хотим ребёночка,а времени так мало осталось.......

ЗДРАВСТВУЙТЕ!ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУСТА С АНАЛИЗАМИ.ЧТО ОНИ ОЗНАЧАЮТ?МНЕ 35 ЛЕТ.БЕРЕМЕННОСТЬ 3.СДАВАЛА АНАЛИЗЫ СКРИНИНГА В 13,4НЕДЕЛЬ.ВОТ РЕЗУЛЬТАТ.СВ.БЕТА-ХГ-33,49U/I СКОРЕКТ.1,16 МОМ.РАРР-А-8488ММОД/Л СКОРЕКТ.1,94 МОМ.ВТОРОЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛИ В16,1НЕДЕЛЬ.ВОТ РЕЗУЛЬТАТЫ.АФП-33,9NG/MLСКОРЕКТ 0,93МОМ.ХГ-53500MLU/ML СКОРЕКТ.2,10МОМ.ЕСТРИОЛ-0,699NG/ML СКОРЕКТ.1,00 МОМ.ПОТОМ ВРАЧ СКАЗАЛ ЧТО НАДО БЫ СДАТЬ ЕЩЕ РАЗ АНАЛИЗЫ В ДРУГОЙ ЛАБОЛАТОРИИ.ВОТ КАКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.АФП-37,89МОД/МЛ СКОРЕКТ.0,95 МОМ.ХГ-38059МД/Л СКОРЕКТ.1,82МОМ.ЕСТРИОЛ-2,4НГ/МЛ СКОРЕКТ.0,59МОМ.ПРИРАСЧЕТНЫХ РИСКАХ ВПЕРВОМ СЛУЧАЕ-РИСК В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ 1:254 0,394%ЕТО ГРАНИЧНЫЙ РИСК.ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ 1:1124 0,089%.КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК 1:945 0,106%.ПОТОМ ОНА ПЕСЧИТАЛА ПО ПОСЛЕДНИМ АНАЛИЗАМ И ВЫВЕЛА ТАКИЕ РИСКИ-РИСК1 ТРИМЕСТРА 1:254 0,394%.РИСК 2 ТРИМЕСТРА 1:296 0,339%.КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК1:248 0,403%.пожалуста обясните мне .что ето означает ина сколько плохи результаты.очень переживаю и хочу етого ребенка.помогите.заранее большое спасибо!

На УЗи в 19-20 недель (второй скрининг) написали, что воды содержат взвесь мелкодисперсную среднедисперсную. В заключении - дисперсные воды. Где-то в 16 недель болела ОРВИ, но без температуры. врачи дисперсию списывают на ОРВИ. Врач назначила гомеопатию Оксисильвер, но там противопоказания беремнность и принимать препарат не хочу. На сколько серьезная ситуация? что делать дальше?

TORCH в норме, все анализы тоже, со стороны плода все хорошо

Здравствуйте!
Мне 32 года, замужем три года, у мужа частичное бесплодие - сниженное количество подвижных сперматозоидов, поэтому обратились в клинику репродуктивной медицины.
Как положено прошли полное обследование. Состояние моего организма великолепное, у меня нет ни одной болезни, наоборот есть врожденный иммунитет к ряду заболеваний, от которых мучается пол земного шара, я вообще редко болею даже простудными заболеваниями.
У мужа в целом тоже все хорошо, кроме спермограммы, и так как проблема в нем ему делали скрининг ДНК, в каком-то там разрезе нашли какое-то отклонение, которое может в 1/13 случаев повлечь рождение ребенка с синдромом со сложным названием, как сказал врач этот синдром приписывают милиционерам и торговкам на базаре (люди вырастают длинными, худыми, туповатыми и громко разговаривают).
У нас с мужем разная группа крови и разный резус фактор, у меня 2 отрицательная, у мужа 1 положительная.
Было две попытки ЭКО (ИКСИ). Первая попытка была по длинному протоколу стимуляции (10-11 дней), вторая по короткому (4-5 дней). Обе попытки неудачные.
При первой попытке после пересадки в первый же день у меня поднялась температура до 39 градусов. Врач говорил что ничего страшного в этом нет, главное не нервничать, но на сколько я понимаю это просто было отторжение инородного тела из организма. Эмбриолог дал заключение что был плохой генетический материал как с моей стороны, так и со стороны мужа.
При второй попытке все шло замечательно, даже где-то на третий-четвертый день я ревела из-за какой-то ерунды и ничего не могла с этим поделать, накатили гормональные чувства и все говорило в пользу удачной попытки, но еще через пару дней все ощущения гормональных изменений закончились и через две недели тест показал отсутствие беременности. Эмбриолог говорил что генный материал лучше, чем в прошлый раз, но оставляет желать лучшего.
При обеих попытках ИКСИ врач говорил после пункции, что мои яичники не такие как надо. Должны быть твердыми как жаренный хлебушек, а они мягкие, выскальзывают и не протыкаются. Он сказал что на самом деле это просто может быть такая моя природа и они у меня такие и есть.
При обеих попытках фоликул было порядка 15-18, эмбриолог отбирал порядка 10-9, делиться начинало 5, до пересадки доживали 3. Все три и пересаживали оба раза.
При обеих попытках ИКСИ у меня на руках (внутри локтевого сустава) на коже появлялись покраснения. Они чешутся и особенно краснеют когда поливаешь их водой. При первой попытке это было еще во время стимуляции, при второй это было после пересадки. Первый раз, правда по этому поводу не делали никаких анализов, доктор предположил что это глисты, у меня дома живет кошка, я пропила глистогонные средства и все прошло. При повторном случае я пропила глистогонные самостоятельно, но покраснения и до сих пор у меня есть. На данный момент для выяснения почему у меня не приживается плод терапевт из той же клиники ставит опыты над моими гормонами, мне вкололи под кожу на руке пять препаратов и я веду журнал, замеряя их размеры.
В моей клинике решение о пересадке принималось исходя из результатов деления клеток. Оба раза пересадка была через день. т. е. послезавтра после пункции.
На сайтах других клиник и не клиник, а просто сайтов которые говорят про ЭКО пишут, что лучше эмбрион приживается если его пересаживать через 5 дней. когда клетка выглядит как малинка, это состояние уже более устойчивое и более пригодно для выживания в организме мамы.
Я понимаю, что решение о пересадке принимается не просто так, а по ряду факторов, которые могут влиять на клетку в пробирке и благотворно может действовать организм мамы и наборот.
По телевизору буквально две-три недели назад рассказали про зарубежных ученых (по-моему в Голландии), которые изобрели жидкость, в которой эмбрион лучше себя чувствует пока живет в пробирке.
После второй неудачной попытки был консилиум. на котором мне сказали что причин может быть миллиард и на выяснение можно потратить кучу времени и денег, а в результате может оказаться что, то что найдут окажется непреодолимой преградой завести детей. Согласна с тем, что причин может быть много, но не согласна с тем, что весь миллиард проблем можно применить ко мне, особенно если знать где искать, имея на руках все мои анализы и опыт двух попыток ЭКО.
В 20 лет у меня была беременность, которую я прервала. Т. е. факт того что я могу забеременеть имеет место быть.

Я доверяю врачам из своей клиники и менять клинику или останавливаться в своем желании забеременеть я не буду, но сама я не врач и получить дополнительную консультацию мне негде, кроме интернета.

Хочу задать Вам вопрос, из всего вышесказанного можно ли сделать какие-то выводы и дать совет какие манипуляции надо провести над моим организмом для успешного результата? Почему яичники не такие как у всех? Может дело не в яичниках, а в нашей несовместимости с мужем? Если есть несовместимость с мужем можно ли это как-то перебороть и забеременеть? Может дело вообще не во мне?

Здравствуйте! Мне делали УЗИ на сроке 20нед. 3 дня, шейная складка у плода 5,10 мм, на первом УЗИ была 2,70 мм срок был 14нед. 6 дн. Мня после второго УЗИ отправили к генетику, скзали небольшое увеличение шейной складки, генетик посоветовала амниоцентез. Я сдавала биохимический скрининг в 16нед 4 дн. с кровью все в порядке. Я очень сомневаюсь по поводу анализа, т.к. мне не сказали на сколько мы вышли за норму. Хотелось бы узнать какие нормы ШС? Может ли быть погрешность аппарата УЗИ? И чем грозит такое увеличение?