результаты 1 скрининга норма

Здравствуйте! где сдал на анлизы а там не говорят, сказали идите к терепавту или кому, кто Вас направил, а я сам сдал, Помогите пжл, СПАСИБО!! А сдал на аирусные гепатиты В и С. Скрининг
результаты:
1)гепатит ВHbsAg Результат:0.30 Норма:0-1 ЕдИзм s/co
2) Антитела IgM+IgG к гепатиту С(anti-HCV-IgM+IgG) _HCV Результат: отрицательный; KP=0.242 Норма?0-1 ЕдИзм коэфф.позитивности (KP)

РЕЗУЛЬТАТЫ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА II ТРИМЕСТРА/36 лет,срок нас момент прохождения 18 недель 2 дня согласно УЗИ.

Уровень альфа-фетопротеин -1,28 МоМ (норма 0,5 – 2,5 МоМ)

Уровень свободной -субъединицы хорионического гонадотропина-2,04 МоМ(норма 0,5 – 2,5 МоМ)
Уровень неконъюгированного эстриола-1,03 МоМ(норма 0,5 – 2,0 МоМ)

Риск по открытым дефектам невральной трубки и передней брюшной стенки плода не выявлен.
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, анамнезу и уровню биохимических маркеров 2 триместра – 1/296 (пороговый риск 1/250, возрастной риск – 1/208)
Риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса – 1/22679 (пороговый риск 1/100, возрастной риск -1/2083)

По результатам биохимического скрининга индивидуальный риск женщины по распространенной хромосомной анэуплоидии (синдром Дауна, синдром Эдвардса) пороговый уровень не превышает, но входит в промежуточный диапазон (1/251-1/999).
Рекомендовано ультразвуковое исследование в сроке 21 неделя с целенаправленной оценкой эхо-маркеров хромосомных синдромов и врожденных пороков развития плода с более поздней манифестацией (учитывая ОАА, особое внимание уделять почкам плода), выявление которых является самостоятельным показанием для инвазивной диагностики.
Что это значит?С ув. Марина

Здравствуйте,я встала на учет в женской консультации при постановке сдала иммуноферментный анализ спектр антител к гепатиту с для подтверждения результатов HCV скрининга.ответ;igm igG HCV core-Ag - обнаружено,igm igG HCV-HS3-Ag - не обнаружено,igm igG HCV-HS4-Ag - не обнаружено,igm igG HCV-HS5-Ag - не обнаружено.значит ли это что заражена гепатитом с?биохимия на печеночные пробы в норме.в своей жизни прививалась от гепатита а и гепатита b.заранее спасибо!

Здравствуйте!
Я нахожусь на 21 неделе беременности. На очередном плановом УЗИ в 20 недель у малыша обнаружили кисты сосудистых сплетений: 8,3 мм слева и 10,7 мм справа.
Врач, который проводил УЗИ сделал такие рекомендации:
- сдать кровь на 2 скрининг ( его я не сдавала, т.к. гинеколог, у которой я стою на учете, сказала, что в этом нет необходимости, т.к. результаты 1 скрининга отличные );
- сдать анализ на TORCH ( HSV, CMV, TOX, EBV IgM + ПЦР );
- прийти на контрольное УЗИ в 22 недели, чтобы мониторить кисты.
Гинеколог, ведущая мою беременность, сказала сдать лишь анализы HSV, CMV, TOX, EBV IgM. Аргументировала это тем, что если они будут отрицательные необходимости в проведении анализа методом ПЦР нет.
Кровь по 2 скринингу я сдала - ризки все ниже порога отсечки, анализы HSV, CMV, TOX, EBV IgM - отрицательные.
Также, еще при постановке на учет, я сдавала анализы на TORCH ( HSV 1/2, Rubella, CMV, TOX, Chl. trachomatis ) IgM - отрицательные. Антитела Ig G CMV - 5.42 ( нормыыы лаб-и >1- позитивный ), Антитела Ig G HSV 1/2 - 2.4 ( нормы лаб-и > 1,1 - позитивный ), Антитела Ig G Tox. gondii - 8.3 ( нормы лаб-и <20 - негативный ), Антитела Ig G Rubella - 73.5 ( нормы лаб-и > 15 - позитивный ), Антитела IgG Chl. trachomatis - 4.12 ( норм лаб-и >1.1--положительный )
Подскажите, пожалуйста, с учетом результатов анализов, сданных при постановке на учет ( 22.08 ) и после УЗИ ( 15.10 ), все таки нужно ли мне сдавать анализы ПЦР ( 1. все или какие-то отдельно; достаточно ли анализа крови или же нужно сдавать мазок/мочу/слюну ) или уже сданых анализов достаточно для того, чтобы понять, что моему малышу ничего не угрожает?
Извините, пожалуйста, за большой текст и сумбур в изложении мыслей. Очень переживаю за малыша!!!
Заранее спасибо за ответ!

Здравствуйте, подскажите что дальше делать, такая ситуация:
Результаты первого скрининга(срок 13 недель): По узи ТВП 2,6 Носовая кость 1,6 все остальное в норме, по биохимии высокие риски 21- 1:4 18 - 1:10 13 - 1:47, после таких результатов сделали платный анализ на ДНК на все эти хромосомные болезни, который отправляли в Америку,(неинвазивный панорама тест) там все риски исключили, пол ребенка женский. Сейчас срок беременности 20 недель и 2 дня, прошла узи и вот результаты:
БПР головы 46
бедреная кость 32.9
плечевая кость 30.6
окружность головы 178,7
окружность живота 151,5
масса плода 345 гр
мозжечек 21,2
боковые желудочки мозга 5.9
большая цистерна 5,2
носовая кость 4,6
чсс 142
шейная складка 8,3
на остальных показателях стоят просто + и Б/о
Меня опять направляют к гинетику, какие еще могут быть патологии если хромосомные патологии исключили? Есть ли вообще норма размера шейной складки на сроке 20 недель или ее в принципе не должно быть этой складки? Какое исследование еще можно пройти, может 3д узи сделать? Мы смужем не пьем не курим, во время беременности орз орв не болела, у меня есть сахарный диабет стаж 5 лет, скомпенсированый на инсулиновой помпе.

Добрый день! Сегодня получила результаты 2 скрининга . Мне 37 лет Срининг делался на сроке 14-15 нед. Результаты ХГЧ- 32210 МЕ/л-МОМ-0,6
АФП- 41,2 Ед/мл-МОМ-1,0
Врач сказала, что все в норме. Подскажите, так ли это?

Здравствуйте! Мне 31 год, вес 70 кг, срок 22 недели. Первый скрининг был в 13 +4 - результаты были в норме
КТР в мм - 74,5, MoM шейной складки - 0,76, Шейная складка - 1,40 мм, Носовая кость - визуализируется
второй скрининг - 20 недель, вес 67 кг,
Результаты
AFP 25,5 IU/ml, MoM 0,46
HCG 5130 mIU/m, MoM 0,45
uE3 1,45 ng/ml, MoM 0,63
Возрастной риск 1:604
Риск Трисомии 21 1:867
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:5300
Риск Трисомии 18 1:8921
Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки,что является нормальным риском.
После обработки результатов теста на Трисомию 21 (с NT) следует ожидать что среди 5300 женщин с такими данными, у одной будет плод с Трисомией 21 , и у 5299 женщин нормальная беременность.
Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной складки) равен 1:8921, что является нормальным значением риска.
Скорректированный МоМ AFP находится в области
низкого риска для дефекта нервной трубки.
Мой врач говорит, что немного занижены показатели, но по результатам узи - волноваться не стоит
Помогите пожалуйста разобраться, Сильно ли занижены показатели ?
Что это за собой влечет? и на что они влияют?

Добрый день!

Мне 28 полных лет, первая беременность, при первом генетическом скрининге на 11+5 неделе, риск трисомии 21. хромосомы был 1:10000.
Метод CRL
PAPP-A 3.04mlU/ml MoM 1.61
HCG 55.9ng/ml MoM 1.44
Возрастной риск 1:730
Биохимический риск на T21 1:4929.

Результаты второго скрининга немного меня настораживают:
на 21+1 неделе, риск трисомии 21. хромосомы 1:440.
Метод BPD
AFP 66.8ng/ml MoM 1.05
HCG 24168mlU/ml MoM 1.86
Возрастной риск 1:913
Br.E3 1ng/ml MoM 0.56
На УЗИ ничего подозрительного обнаружено не было,все показатели в норме, УЗИ хорошее.

Есть ли повод для опасений насчет риска Т21 и стоит ли пойти на консультацию к генетику для более тщательного анализа? Понимаю, что риск 440 не такой уж большой, но по сравнению с 10000 немного настораживает. Буду признательна за ответ!

Объясните, пожалуйста, результаты анализов:
Поверхностный антиген гепатита В(HBsAg) результат (не выявлен) - норма (не выявлен)
Скрининг АТ к вирусу гепатита С результат (не выявлен) - норма (не выявлен)
Анти-HBcor IgM результат (<2.00 Ед/мл) - норма(0-10)
Заранее благодарна.