диффузный фиброз легких
Вопросы и ответы по: диффузный фиброз легких
Спасибо заранее за консультацию
легочные поля без инфильтративных теней, справа в проекции СЗ и слева над диафрагмой ограниченный фиброз, легочный рисунок диффузно усилен, деформирован, корни легких расширены, уплотнены, малоструктурны.
Переболел пневмонией.
25.07.2013 г.МСКТ органов грудной полости с постобработкой данных в режиме МПР.Протокол исследования:в S3 правого лёгкого определяется мягкотканое объёмное образование вытянутой формы,с чёткими и гладкими контурами,размерами до 3,0х2,2х2,0 см.Несколько выше данного образования определяется зона неравномерного пневмосклероза, спаянная с паракостальной плеврой.Лёгочный рисунок не изменён.Корни лёгких структурны,не расширены. Просветы трахеи и крупных бронхов прослеживаются,не сужены.Средостение не смещено.Структуры средостения дифференцируются чётко.Дополнительных образований в средостении не определяется.Лимфатические узлы подмышечных областей,средостения,корней лёгких не увеличены.Жидкости в плевральных полостях нет.Костно-деструктивных изменений на уровне исследования нет.
31.07.2013 г.ФБС:атрофический эндобронхит I-II, взята биопсия.Видимо,биопсия оказалась не информативной.13.08.2013 г.повторная ФБС:диффузный 2-сторонний атрофический бронхит.Биопсию не брали.И вдруг неожиданно 15.08.2013 г.направление на операцию в торакальном отделении онкологического диспансера.При перечисленных диагнозах действительно необходима операция?Или ещё есть возможность наблюдать опухоль в динамике с помощью КТ?
И ещё вопрос,возможно,не совсем корректный: какова степень утраты трудоспособности после подобных операций и сколько времени потребуется на её восстановление?Благодарю за внимание и ответ.
Грудная клетка правильной формы.Со стороны видимых отделов костно-суставной системы патологических изменений не выявлено.По всем легочным полям с обеих сторон отмечается выраженное утолщение внутридольковых и междольковых перегородок, преимущественно субплеврально, в базальных сегментах обеих легких,в язычковых сегментах левого легкого и в средней доле правого легкого определяются диффузные ретикулярные изменения,на фоне которых видны просветы мелких бронхов и множествомелких воздушных полостей.Корни структурные,теней гиперплазированных узлов и кальцинатов не выявлено.В верхнем средостении визуализируются лимфатические узлы паравазальной группы до 0,7см, ретрокавальной группы до 1,2 см,бифуркационной группы до 0,9см. В плевральной полости свободной жидкости нет,паракостальная плевра с обеих сторон утолщена.Заключение:КТпризнаки диффузных интерстициальных изменений в обоих легких с формированием сотового легкого с обеих сторон.Диагноз врача: фибрирующий альвеолит 1-2 стадии..Биопсию не делали.Диагноз поставлен по КТснимку.Сейчас принимаю преднизолон.Мне 40 лет.Возможна ли ошибка при постановке диагноза?Какое лечение?Возможно ли остановить течение фиброза?
Первый раз маммографию делала в 2005 г - "Структура МЖ перестроена за счет диффузного фиброаденоматоза"; в марте 2007 - "В МЖ явления выраженного диффузного крупноочагового фиброаденоматоза, что резко снижает диагностические возможности метода; В верхне-наружном квадранте правой м/ж в 10 мм от соска - подозрительная округлая тень 18 мм с нечеткими контурами и единичным кальцификатом внутри. Сгруппированных микрокальцификатов не выявлено. Кожа и соски не изменены. Аксилярные л/у не увеличены. BIRADS 0". Маммолог в своем заключении тем не менее почему-то поставил BIRADS 1, с выводом: "очаговый фиброз правой МЖ".
Третья маммография, сделанная в декабре 2007, для контроля за "подозрительным участком": "В МЖ явления выраженного диффузного крупноочагового аденоза, что резко снижает диагностические возможности метода. Сгруппированных микрокальцификатов не выявлено. Кожа и соски не изменены. Аксилярные л/у не увеличены. Рекомендовано УЗИ молочных желез. BIRADS 0."
Именно в этот раз я услышала от рентгенолога о преобладании у меня железистой ткани и о том, что вследствие этого диагностическая ценность маммографии снижена и мне лучше делать УЗИ. Что я и делала далее ежегодно. Пальпаторные осмотры "структурных изменений и дополнительных образований в МЖ" не выявляли. Однако в начале 2010 врач обратил внимание на некоторую асимметрию молочных желез (правая железа больше левой).
С января по ноябрь 2010 у меня отсутствовали месячные. Я связала это с наступлением менопаузы (в июне мне исполнилось 50). 4 ноября появились тянущие боли внизу живота и боль в груди, а затем обычная менструация (хотя и "по сокращенной программе" - около трех дней вместо обычных пяти). Однако с тех пор прошло уже 2 недели, а неприятные ощущения в груди сохраняются (почти постоянная давящая боль и легкое жжение в основном с внешней стороны правой груди, иногда в подмышечной области справа).
Побывала на приеме у маммолога (его резюме после осмотра: "грудь как грудь, но придите со свежей маммографией"), а также у гинеколога, от которой услышала следующее: 1) с правой стороны - как раз там, где болит больше всего - прощупывается что-то вроде кисты 2) маммография может быть по-прежнему неинформативной, т.к. железистая ткань все еще преобладает над жировой.
В общем, я перед дилеммой: с одной стороны, тянуть с обследованием явно не стоит (маммография не делалась уже 3 года, да и с последнего УЗИ прошло около 9 месяцев). С другой стороны, не приведет ли попытка повторить маммографию сейчас лишь к бесполезной лучевой нагрузке и малоинформативным результатам?
дата рождения: 25/марта/1955 час/мин.
место рождения: Сумская область,село
вопрос 2: Поставить на ноги
вопрос 3: Началось лет 10 назад.Я пошла куда-то,привели меня домой чужие люди,я не знала кто я,где нахожусь,словом пространственная дезориентация полная.приступы такого характера повторялись,после этого я дня 2-3 лежу,не могу встать-слабость,даже не могу открыть глаза.Бывают обмороки. Ухудшение состояния где-то полгода назад.Я молодая женщина,хочу жить,а полноценной жизни нет,это угнетает,поэтому всегда в депрессии.А ведь есть дом,хозяйство,семья,хочется всем помочь... В этом году обследовалась полностью,прошла курс лечения в неврологии. Диагноз: Дисциркуляторная (атеросклеротическая, гипертоническая) энцефалопатия II ст. с цефалгией, синкопальными состояниями, вестибулопатией на фоне шейного остеохондроза, астено-депрессивным синдромом в стадии декомпенсации Сопутствующие: ИБС, Атеросклеротический кардиосклероз, склероз аорты, недостаточность митрального клапана СН IIа (ст. два), ФК II, Гипертоническая болезнь 2 ст. (второй), медленно прогрессирующее течение, Ожирение 2 ст., алиментарно-конституционного генеза,стабильная форма. Астенический синдром соматогенно обусловленный. Н.С.: астенизирована,эмоционально лабильна, по ларвированной шкале депрессии 27 баллов из 30. Слабость отведения и конвергенции с двух сторон. Легкая ассимметрия углов рта. Сухожильные рефлексы D=S, оживлены. Легкие нистагмоидные толчки. В позе Ромберга шаткость, статика, чувствительность в норме. ЭКГ от 25.05.2010 г. - ритм синусовый, ЧСС — 60 в мин. ЭОС не резко отклонена влево. ГЛЖ с изменением ST-T. Диффузные изменения в миокарде. СКТ головного мозга от 27.05.2010 г. - выводы: на момент проведения исследования дополнительных образований и очаговой патологии не выявлено. УЗИ органов брюшной полости от 28.05.2010 г. - выводы: жировой гепатоз 2-3 ст., диффузные изменения поджелудочной железы. ДСС шеи от 28.05.2010 г. - выводы: эхопризнаки атеросклеротического стенотического поражения БЦС, правой ПКА, обеих ОСА и ВСА, умеренной извитости левой ПА, обеих ВСА, экстравазальной компрессии ПА в сегменте V2. ЭХО-КГ от 28.05.2010 г. - выводы: фиброз стенок аорты, створок митрального клапана, уплотнение аортального клапана. Участки повышенной эхогенности в толще МЖП. Недостаточность митрального клапана 2 ст. Недостаточность аортального клапана 1 ст. Полости сердца не расширены. Нарушения региональной сократимости миокарда ЛЖ не выявлены. Гипертрофия миокарда ЛЖ небольшая. Принимала лечение: театризолин, аскорбиновая кислота, солкосерил, витамин В6, цитофлавин, рекситин, сульфат магнезии, физраствор, пентоксифилин, эглонил. После этого улучшений не было,но я сама ходила,вела активный образ жизни,как всегда. Рекомендовали консультацию психоневролога. Прошла курс лечения у психоневролога (выдержала 10 дней).Домой забрали с резким ухудшением,на носилках. Лечили ударными дозами амитриптиллина,сибазона,афобазола,кокарбоксилазой,еще чем-то,но я уже не помню. После первой же капельницы стало плохо,отнялись ноги,появилась резкая слабость. Сейчас лежу дома,встать не могу,жуткая слабость,речь заторможена,хриплая,говорю с трудом,похудела на 20 кг (все за 10 дней).Домашние в ужасе,считают,что я умираю.Живу в селе,медицины никакой,психоневролог за 100 км(где лечилась).Но его методы лечения убивают,а не придают бодрость духа. Дома нахожусь уже 2 недели,а улучшений нет. При малейшей легкой нагрузке на мне все трусится,слабость,аппетита и сна вообще нет.
вопрос 4: Видение о покойной матери лет 8 назад,я была вроде в дреме,вроде наяву,она позвала меня с собой,я сразу пошла,но потом остановилась,вспомнила о маленьком ребенке,когда очнулась,оказалась у входной двери
вопрос 5: Да,лет 5 назад,даже ходила в лес вешаться,но перед глазами появилась церковь и образ Матери Божьей и я очнулась,испугалась,что я делаю,вернулась домой,сейчас этих мыслей нет
Популярные статьи на тему: диффузный фиброз легких
Легочными эозинофилиями называют группу заболеваний легких, в основе которых лежит гиперэозинофильный синдром.
Нецирротический фиброз печени (первичный гепатопортальный склероз) известен также под названиями идиопатическая портальная гипертензия, или нецирротический портальный фиброз.
Одним из распространенных и прогностически неблагоприятных интерстициальных заболеваний легких является идиопатический фиброзирующий альвеолит, который характеризуется воспалением и фиброзом легочного интерстиция и воздухоносных пространств.
Аспергиллез – микоз, вызываемый плесневыми микромицетами рода Aspergillus. Первый по частоте микоз легких. Аспергиллы встречаются повсеместно. Их выделяют из почвы, воздуха и даже серных источников и дистиллированной воды.
Аспергиллез – микоз, вызываемый плесневыми микромицетами рода Aspergillus. Первый по частоте микоз легких. Аспергиллы встречаются повсеместно. Их выделяют из почвы, воздуха и даже серных источников и дистиллированной воды.
Хроническое обструктивное заболевание легких – болезнь, поддающаяся профилактике и лечению, характеризующаяся ограничением воздушного потока через дыхательные пути.
Идиопатический фиброзирующий альвеолит – это заболевание легких неясной природы с морфологической картиной обычной интерстициальной пневмонии, характеризующееся нарастающей легочной недостаточностью.
Цирроз печени (ЦП) – хроническое полиэтиологическое прогрессирующее заболевание печени, характеризующееся диффузными поражениями паренхимы и стромы печени с уменьшением количества функционирующих клеток, узелковой регенерацией печеночных клеток,...
В результате естественного развития человек к определенному возрасту достигает максимального показателя костной массы – пиковой костной массы.