клинический анализ крови соэ
Вопросы и ответы по: клинический анализ крови соэ
Справа: глубокие вены нижней конечности проходимы с относительной сегментарной клапанной недостаточностью(рефлюкс на клапане подколенной вены= 1,0 сек)
БПВ проходима (диаметр в приустьевом сегменте 8,0 мм, рассыпной тип строения в средней трети, с наличием рефлюкса на остиальном клапане, по стволу).
МПВ проходима( диаметр =5,0 мм, без рефлюкса на остиальном клапане, по стволу).
Перфоранты голени (ед.прямые, диаметр =3,5 мм), наличие умеренного рефлюкса.
Слева: глубокие вены нижней конечности проходимы, просвет без дополнительных эхоструктур, с относительно сегментарной клапанной недостаточностью( рефлюкс на клапане подколенной вены = 1,0 сек).
БПВ: состояние после флебэктомии, лоцируется культя БПВ диаметром 6,5мм на протяжении 23 мм, с наличием сброса в верхний приток диаметром 3,0 мм.
МПВ: диаметр 9 мм эктазирована, проходима, с наличием умеренного рефлюкса на клапане, по стволу. МПВ связана перетоками с эктазированным притоком БПВ (диаметр 8,0 мм)
Недостаточность: ед. прямых перфорантов голени (диаметр 3,0 мм)
Заключение: ВБ. Глубокие вены нижних конечностей проходимы, с относительной сегментарной клапанной недостаточностью с обеих сторон. Состояние после флебэктомии слева. Несостоятельность клапанов МПВ и притока БПВ. Относительная недостаточность клапанов БПВ справа.
по клиническому анализу крови: лейкоциты-5,35
нейтрофилы палочкоядерные-1,0%, сегментоядерные-36,70%, лимфоциты-48,20%, моноциты-12,00%, эозинофилы-1,50%, базофилы-0,60%, нейтрофилы, абс- 2,02, лимфоциты абс-2,58, моноциты абс-0,64, эозинофилы абс-0,08, базофилы абс-0,03, эритроциты-4,40, гесоглобин-127,00г/л, гематокрит-38,50%, средний объем эритроцита-87,50фл,среднее содержание гемоглобина- 28,86пг, средняя концентрация гемоглобина-32,99г/дл, распределение эритроцита по объему- 14,10%, тромбоциты-184,00, средний объем тромбоцитов-11,60фл, СОЭ( метод Вестергрена)-42,00 мм/ч1.
3. биохимический анализ- общий белок-84, общий биллирубин-17, глюкоза-4,4, мочевина-8,1,креатинин-97, АЛТ-19, АСТ-17,АПВТ-28,7, ФВ-1,9, ПТИ-125. Пожалуйста скажите можно ли мне делать операцию Hallux valgus с такими анализами, нужно ли принимать какие-нибудь препараты для снижения ПТИ. Спасибо ( У нас нет в поликлинике хирурга, консультацию получить не где, ближайшая больница за 200км)
Беременность 17 недель, по результатам общего анализа крови мне ставят анемию.
ОАК: Клинический анализ крови .
Гематокрит 0.335 * л/л норма 0.350 - 0.450
Гемоглобин 114 * г/л норма 117 - 155
Эритроциты 3.62 * млн/мкл норма 3.80 - 5.10
MCV (ср. объем эритр.) 93.0 фл норма 81.0 - 100.0
RDW (шир. распред. эритр) 12.7 % норма 11.6 - 14.8
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 31.5 пг норма 27.0 - 34.0
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 340 г/л норма 320 - 360
Тромбоциты 244 тыс/мкл норма 150 - 400
Лейкоциты 13.20 * тыс/мкл норма 4.50 - 11.00
Нейтрофилы (общ.число),
%
66.1 % норма 48.0 - 78.0 При исследовании крови на
гематологическом анализаторе
патологических клеток не обнаружено.
Количество палочкоядерных нейтрофилов
не превышает 6%
Лимфоциты, % 25.3 % норма 19.0 - 37.0
Моноциты, % 6.9 % норма 3.0 - 11.0
Эозинофилы, % 1.1 % норма 1.0 - 5.0
Базофилы, % 0.6 % норма < 1.0
Нейтрофилы, абс. 8.73 * тыс/мкл норма 1.56 - 6.13
Лимфоциты, абс. 3.34 тыс/мкл норма 1.18 - 3.74
Моноциты, абс. 0.91 тыс/мкл норма 0.20 - 0.95
Эозинофилы, абс. 0.15 тыс/мкл норма 0.00 - 0.70
Базофилы, абс. 0.08 тыс/мкл норма 0.00 - 0.20
СОЭ (по Вестергрену) 26 * мм/ч норма < 20
По прошлому анализу на сроке 9 недель Гемоглобин , гематокрит и эритроциты тоже были понижены.
До и во время беременности принемаю Элевит по 1 т в день.
Врач сказала, что т.к. анемии чаще всего железодефицитные, то мне нужно дополнительно принемать препараты желаза. Прописала Сорбифер Дурулес.
Но в инструкции к препарату указано: Перед началом применения таблеток нужно провести ряд лабораторных обследований: сделать анализ крови, определить уровень железа в сыворотке и общую способность железа связываться.
Препарат не может быть применен для лечения других видов анемии (инфекционная анемия или анемия вследствие других хронических заболеваний).
Перед началом приема таблеток "Сорбифер Дурулес" обязательно посоветуйтесь с врачом. На эффективность лечения можно надеяться только в случае поставленного перед началом лечения диагноза дефицита железа (низкий уровень железа в сыворотке и его высокая способность связываться). Препарат не может быть применен для лечения других видов анемий.
Т.к. я теперь переживаю не столько за себя как за ребеночка, я сдала анализы указанные в инструкции к препарату, не смотря на то, что доктор не назначал эти анализы. Вот результаты:
ОЖСС- общая железосвязывающая способность сываротки 85 норма 45-70 мкмоль/л
Сывороточное железо 33,97 норма 9,0 - 30,4 мкмоль/л
Т.е. выходит, что содержание железа выше нормы, хоть и ОЖСС повышено...
Скажите, пожалуйста, можно ли на основании понижения Гемоглобина, Гематокрита и Эритрацитов, а так же при повышенных и ОЖСС и Сывороточном железе считать , что анемия Железодефицитная? Или всеже тут речь идет о другом виде анемии? Стоит ли мне принемать Сорбифер Дурулес?
Переживаю, чтоб не навредить малышу.
Заранее благодарна за помощь.
С уважением, Ольга.
Прошу пожайлуста посоветовать очень нуждаюсь в консультации.
У меня увеличились лимфоузлы (незнаю увеличились они или нет но прям выпирают) ( в паховой области сверху 2 л/у слева побольше (примерно 2см) справа меньше в разы,немножко побаливают при катании их или нажатии. (плотные как резина) но больше всего в последнее время они просто тянут а при прикосновении не болят почти... + еще на шее когда поварачиваеш в бок видно тоже шарик (мягкий на ощуп) (около 1см) + в подмышках покалывает иногда.
Появление лимфоузлов особо не с чем немогу связять... Начала болеть голова с начала мая. + стал наблюдать с мая субфебрильную t максимум доходило до 37.3 (а так постоянно держиться в днем,вечером 36.7,8 - 36.9 - 37
В общем сначало я обследовал голову т.к одно время были головокружения и разные боли (напоминающие давление)
Делал и томографию + доплер сосудов шеи+головы+энцефалографию ( на томографии нашли только ''двусторонний максиллярный синусит'' и ''кисты верхнечелюстных пазух'') Ну у меня в дестве был гайморит прокалывали много может из за этого (но сейчас у меня в этой области никаких болей и прочего нету)
На узи сосудов шеи и головы нашли (ангиодистонию на гипотоническому типу)
На энцефалографии показало все в норме кроме (затруднения венозного оттока) и на конечном заключении показало (гипертонический тип)
Сейчас как таковые боли в голове прошли (но появилься очень большой страх за лимфоузлы)
+ еще делал анализ крови на торч инфекции + клинический анализ крови + мочи,+ рентген шейного отдела+Экг.
На торч инфекции нашли (цитомегаловирус+антитела к краснухе),анализ крови последний (гемоглобин 168,Эритроциты 5,5,цветной 0,92,лейкоциты 6,5,эозинофилы 8,
палочкоядерные 1 ,нейтрофилы сегментноядерные 35,лимфоциты 52,моноциты 4,СОЭ 3,свертываемость н 4.08 к 4.47) анализ мочи в пределах нормы .
На рентгене шеи (Остеохондроз в сегменте c4-c6 антителу тела с4) Экг (все в норме)
В общем насчет лимфоузлов ( я еще сначала лета начал ходить на профосмотр ) 2 раза он нечего не находил (а мне еще тогда не нравилься л/у в паху)
а в последний раз в конце авугста сказал что в подмышках увеличины (отвел к хирургу поставили подмышечный лимфаденит) Напугали сказали что такие лимфоузлы могут быть либо при начале онкологии или вич) Конечно я очень испугалься...
Поехал к онкологу в медрадиологию ( ему подмышками тоже не понравились) остальные группы л/у даже не смотрел ( потом сказал что подозревает ''лимфогранулематоз'') направил на пункцию л/у под контролем узи) Я просто был в шоке что есть подозрение на рак( Пошел потом к узисту он осмотрел мои подмышечные л/у сказал что нормальные они у тебя + сделал узи (Органы:Щитовидная железа типично расположена,обычных размеров и формы гомогенной эхоструктуры.
Шейные,над,-подключичные л/у не лоцируються.
Аксиллярно слева - гомогенный л/у - 5,5 х 3,5мм.
(извините слово не разобрал - может селезенка.....) 96х55мм - обычной эхоструктуры.(ну он мне смотрел все л/у кроме паховых и селезенку вроде)
Заключение:Показаний к АПБ - нет.
Патологии исследованных органов не выявлено.
Ну потом я немножно успокоилься ( но самочуствие мне мое ненравиться ) Пошел опять к онкологу выписал мне (цифран OD100mg) Сказал попить неделю и 1 неделю посидеть дома,потом на прием опять к нему (сказал если они не пройдут будем всеравно пунктировать) Только я не очень понял чему проходить если они не увеличины....
Но сейчас в паху мне очень ненравяться 2 узла слева и справа прям выперают (скажите может быть это нормой у худого человека?)
Скажите к чему можно готовиться и что делать ближайшее время чтобы исключиться ЛГМ? Заранее благодарен!!!
Все началось в начале мая этого года.Заболела голова в районе лба слева (пульсирующая боль)длилась примерно неделю.Потом ета боль поршла появилась другая тоже в голове только не пульсирующая а как-бы давление повышенное кажеться.Также стал замечать жар в лице,постоянную заложенность ушей,повышенную потливость и температура иногда прыгает до 37.1 Пошол в нашу поликлинику невропатолог направила на энцефалограмму(результаты точно не помню потому-что они в карточке моей а она в поликлинике) Но там есть небольшое нарушение (венозный отток затруднен) и 3-е заключение Дистонический тип рэг(гипертонический)
Сказала что с давлением все нормально.Голова по прежнему болела.
Потом дали направление на КТ головного мозга
На КТ - сканах головного мозга,околоносовых пазух,пирамид височных костей:
Очаговые изменения плотности вещества головного мозга не определяються.
Срединные структуры головного мозга не смещены.
Желудочки мозга не расширены.
Конвекситальные подпаутинные пространства расширены до 4 мм.
Цистерны мозга не расширены.
Субтенториальные структуры без очаговых изменений.
В нижних отделах верхнечелюстных пазух на фоне утолщенной до 4 мм слизистой визуализируються кистовидные образования размерами до15х8 мм слева и 12х9 мм справа.
Пневматизация остальных околоносовых пазух и воздухосодержащих структур пирамид височных костей не нарушена.
S-образное искривление носовой перегородки с наличием шипа направленного влево.
Concha bullosa билатерально.
В носоглотке визуализируються аденоидные вегетации.
Костно-деструктивные изменения не определяються.
Заключение: КТ-признаков очаговых изменений головного мозга не выявлено.Двусторонний максиллярный синусит.Кисты верхнечелюстных пазух.
Мне в детстве прокалывали гайморит.После КТ пошол я к ЛОРу.Я ему обьяснил свои симптомы,он сказал что кисты таких симпомов не дают(но удалять все-же желательно)Направил меня в ЛОР больницу.Я пока решил не ехать,а дальше обследоваться.Потом у меня появились другие симптомы (тошнота длилась недели 3) почти с утра и до самой ночи.Потом появилась так сказать легкая шаткость при ходьбе(тоже длилась недели 3 потом прошло)Вообщем решил обратиться в платную поликлинику к невропатологу (она осматрела и тоже назначила ряд обследований)
Допплерография
Рентген шейного отдела
Анализ крови на TORCH-инфекции
Клинический анализ крови
ЭКГ
Я пока сделал допплерографию,ЭКГ,Клинику крови(остальные 2 делаються) скоро пойду заберу.
Допплерография сосудов головы и шеи:
Форма допплерограмы изменена по ангиодистоническому типу.
Распределение частот в спектре смещено в сторону низких частот.
Направление кровотока во всех лоцируемых сосудах антероградное.
Звуковые характеристики допплерографического сигнала смещены в сторону низких тонов.
Скорость кровотока по общим сонным артериям и ее разветвлениям снижена..
Кровоток по интракраниальным сосудам снижен.Тонус артерий снижен.
Коэффициент асимметрии допплеровских сигналов,полученных с симметричных участков одноименных артерий не превышает допустимые значения KA -9%(N - KA< 20%)
Заключение :
Допплерография сосудов головы и шеи свидетельствует об ангиодистонии по гипотоническому типу на фоне изменения эластико-тонических свойств сосудов.
ЭКГ:Ритм синусовый - 49,синусовая брадикардия нарушение желудочной проводимости по средней ветве(извините если допустил ошибки т.к почерк врачей тяжело разбираю)
Кровь сдавал несколько раза 3 уже(последний раз вчера)
Гемоглобин 168
Эритроциты 5,5
Цветной показатель 0,92
Лейкоциты 6,5
Эозонофилы 8
Палоч. 1
Сегменты 35
Лимфоциты 52
Моноциты 4
СОЭ 3мм/ч
сверт. н 4.08 к 4.47
Дата 26.09.2013
Я все ети симптомы списывал на любую дистонию (всд)
Но потом решил я еще пройти онкоосмотр у мужчин (он меня осмотрел ему непонравились лимфоузлы подмышками,сказал немного увеличены)Хотя мне кажуться они нормальными к тому же я у него проверялься 2 раза до этого дня говорил все в норме.В общем он меня напугал до смерти (говорит типо у тебя ''плохие лимфоузлы'' это говорит либо об онкологии либо об Вич-инфекции) отвел меня к хирургу поставили предположительный ДЗ:лимфаденит подмышечный.Иногда они немного болят или тянут или колят в общем неприятные ощущения.Паховые тоже тянут уже несколько дней если то вообще лимфоузлы а не мышци какие-нибудь.
Скажите пожайлуста какие должны быть в норме лимфоузлы (всмысле если они при пальпации не болят а так побаливают -это плохой знак?)Я вообщем после его слов в панике.Потом пошол к онкологу(она меня не приняла сказала только по направлению терапевта)Ну вы сами понимаете какие в обычной поликлинике ''хорошие врачи''
Пожайлуста посоветуйте что делать дальше,стоит ли паниковать?
ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!
--1
ВИЧ1/2 (Антиген+Антитела) ОТРИЦАТ. HIV Ag/Ab Combo Abbott
ARCHITECT Lot 22468LI00
anti-HHV 6 типа IgG ПОЛОЖИТ.
anti-HHV 8 типа IgG ОТРИЦАТ.
--2
ЦИК (общие)0.096 усл. ед. (норма 0.055 - 0.110)
Иммунорегуляторный индекс 2.5 (норма 1.0 - 2.5)
ИММ. ОБСЛ. СКРИНИНГОВОЕ .
Лейкоциты 4230 10^6/л (норма 4000 - 9000)
Лимфоциты, % 23 % (норма 19 - 37)
Лимфоциты 973 * 10^6/л (норма 1200 - 3000)
Гранулоциты, % 69 % (норма 40 - 60)
Гранулоциты 2919 10^6/л (норма 1800 - 7700)
Моноциты, % 8 % (норма 1 - 6)
Моноциты 338 10^6/л (норма 0 - 800)
T-лимфоциты (CD3), % 56 % (норма 55 - 80)
T-лимфоциты (CD3) 545 10^6/л (норма 800 - 2200)
T- хелперы (CD3CD4), % 38 % (норма 31 - 49)
T-хелперы (CD3CD4) 370 10^6/л (норма 600 - 1600)
T- цитотокс. (CD3CD8), % 15 % (норма 12 - 30)
T-цитотокс. (CD3CD8) 146 10^6/л (норма 190 - 650)
B-лимфоциты (CD19), % 22 % (норма 5 - 19)
B-лимфоциты (CD19) 214 10^6/л (норма 100 - 500)
EKK (CD3-CD16+CD56+), % 19 % (норма 6 - 20)
EKK (CD3-CD16+CD56+) 185 10^6/л (норма 150 - 600)
T-ЕК (CD3+CD16+CD56+), % 27 % (норма <10)
Фагоцитоз (гранулоциты)96 % (норма 82 - 90)
Фагоцитоз (моноциты) 87 % (норма 75 - 85)
--3
anti-EBV IgG-EA (ранн.бел.) < 5 Ед/мл (норма < 10 - отрицательно,> 40 - положительно,10 - 40 - сомнительно)
anti-EBV IgG-EBNA (яд.бел.) > 600 Ед/мл (норма < 5 - отрицательно,> 20 - положительно,5 - 20 - сомнительно)
anti-EBV IgM-VCA (капс.бел.) <10 Ед/мл (норма < 20 - отрицательно,> 40 - положительно,20 - 40 - сомнительно)
anti-EBV IgG-VCA (капс.бел.) 426.0 Ед/мл (норма < 20 - отрицательно, >=20 - положительно)
--4
Ig A 1.11 г/л (норма 0.40 - 3.50)
Ig M 1.3 г/л (норма 0.7 - 2.8)
Ig G 14.1 г/л (норма 8.0 - 18.0)
--5
Клинический анализ крови
Гематокрит 35.7 % (норма 35.0 - 45.0)
Гемоглобин 11.8 г/дл (норма 11.7 - 15.5)
Эритроциты 4.14 млн/мкл (норма 3.80 - 5.10)
MCV (ср. объем эритр.) 86.2 фл (норма 81.0 - 100.0)
RDW (шир. распред. эритр) 12.9 % (норма 11.6 - 14.8)
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 28.5 пг (норма 27.0 - 34.0)
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 33.1 г/дл (норма 32.0-36.0)
Тромбоциты 257 тыс/мкл (норма 150 - 400)
Лейкоциты 4.54 тыс/мкл (норма 4.50 - 11.00)
Нейтрофилы (общ.число) 64.1 % (норма 48.0 - 78.0)
Лимфоциты 25.8 % (норма 19.0 - 37.0)
Моноциты 9.0 % (норма 3.0 - 11.0)
Эозинофилы 0.9 % (норма 1.0 - 5.0)
Базофилы 0.2 % (норма < 1.0)
СОЭ (по Вестергрену) 6 мм/ч (норма < 20 )
В общем анализе крови у вас нет отклонений, разве что гемоглобин и лейкоциты на нижних границах норм.
С ВИЧ и ВГ8типа ранее вы не втсречались.
Выявление антител IgG к ВГ 6типа свидетельство того, что ранее вы были ими инфицированы.
Выявление anti-EBV IgG-EBNA и anti-EBV IgG-VCA свидетельство того, что ранее вы встречались с ВЭБ, т.к. anti-EBV IgM-VCA и anti-EBV IgG-EA не выявлено, то речи о активной ВЭБ инфекции нет.
Антитела классов А, М и G в пределах норм.
А вот в иммунограмме есть отклонения.
Иммунорегуляторный индекс, хоть и вписывается в норму, но находится на верхней границе нормы, что нередко отмечается в острой фазе различных воспалительных заболеваний, а также характерно практически для всех аутоиммунных заболеваний.
Также повышено процентное содержание гранулоцитов, моноцитов, В-лимфоцитов, T-ЕК (CD3+CD16+CD56+) и повышен фагоцитоз и гранулоцитов, и моноцитов. Т.к. такая картина характерна для многих патологий, так что нужно разбираться на очном приеме у иммунолога и ревматолога для сопоставления всех данных.
Будьте здоровы!
после облучения сделали томографию. вот что показала: в верхней доли правого легкого S2 определяется неоднородное мягкотканное образование с лучистыми контурами и с пневмосодержащей полостью дестукции размером 2,5х2,9 с реакцией парапостальной плевры. образование ампутирует субсегментарные ветви S2 бронха и распространяется на голову корня в виде перибронхиальной инфильтрации. в нижней доле прикорневой зоны S8 S9 S10 и в плащевом слое S6 отличается инфильтрация легочной ткани с визуализацией просветов бронхов.
Заключение: периферическое образование в верхней доле правого легкого с централизацией. Пневмонит нижней доли правого легкого.
Можете объяснить простыми словами что это значит? Рентгенолог советует срочно делать химиотерпию, но с такой температурой нельзя. Что делать?
Популярные статьи на тему: клинический анализ крови соэ
Развернутая клиническая картина характеризуется расширением вен на передней брюшной стенке, варикозным расширением вен пищевода и желудка, геморроидальных вен, гепато-, спленомегалией, геморрагическими проявлениями.
Эстетическая хирургия – одна из молодых и стремительно развивающихся отраслей современной медицины. Методы хирургической коррекции, которые используют врачи для изменения и улучшения внешности пациента, с каждым днем совершенствуются.
В подавляющем большинстве случаев за абдоминальной болью, сочетающуюся с метеоризмом и различными расстройствами стула стоит синдром раздраженной кишки.
В течение последних двух десятилетий клиническая медицина повсеместно обновляет идеологию и направление развития.
Грамположительные инфекции становятся все более актуальной проблемой во всем мире [1]. По данным Европейской септической группы и Европейского консорциума по интенсивной терапии, роль грамположительных кокков в этиологии сепсиса возросла до 37% [2].
Обращаясь к истории развития антибиотикотерапии, необходимо отметить, что создание и внедрение в клиническую практику антибиотиков класса цефалоспоринов явилось, безусловно, одним из важнейших событий медицины. В настоящее время очевидно, что по ряду...
К «новым» макролидам относятся кларитромицин и азитромицин, вошедшие в клиническую практику в начале 90-х гг. XX в.
Неспецифический язвенный колит – хроническое воспалительное заболевание толстой кишки невыясненного происхождения, клинически проявляющееся рецидивирующим течением с периодами кровавой диареи.
Холецистокардиальный синдром – это комплекс клинических симптомов, проявляющийся болями в области сердца.