скрининг второго триместра беременности

Вопросы и ответы по: скрининг второго триместра беременности

2013-10-09 10:01:44
Спрашивает Виктория:
Добрый деньМне 32 года, вес 50 кг. Первая беременность.На сроке 10/5 недель прошла первый скрининг и узи. Узи отклонений не обнаружило, плод 3,6 см.,величина воротникового пространства плода 0,8 мм. По результатам крови 1:426 (при расчитанной норме с учетом моего возраста 1:706, где пороговым считается соотношение 1:250). Понимаю, что результат не отличный, ввиду чего очень расстроилась.Детальный анализ крови на ХГЧ и РАРР-А мой врач получила напрямую и сохранила у себя. Я живу в Бельгии, а здесь, как оказалось, не делают скрининг второго триместра, только морфологическую экографию с 20-ой недели. Сегодня (13/2 неделя)мой врач еще раз посмотрела малыша - уже 7,8 см., отметила, что воротниковое пространство узкое,носик тоже формируется. В общем,исходя из узи, она довольна развитием малыша. Также привела мне примеры из своей практики, как пациентка при 1:50 родила здорового ребенка, а другая при соотношении 1:1200 родила малыша с синдромом. На мои просьбы повторно сдать кровь, сказала, что смысла нет и самые верные результаты лишь первого триместра... И если я хочу быть уверенной на 99%, то ничего кроме амниоцентеза на 16 неделе она мне предложить пока не может. А без ее направления я не могу сдать анализ повторно, такие здесь правила.Я уже стала подумывать вернуться на родину и таки негласно пройти скрининг 2-го триместа для себя. Или все таки решиться на амниоцентез? Очень хотелось бы узнать Ваше мнение касательно моего результата скрининга и предполагаемых дальнейших действий. Заранее благодарна!
14 октября 2013 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Во-первых, Вам необходимо успокоиться. У Вас все нормально с развитием ребенка! Оценивать скрининг нужно в комплексе – оцениваются маркеры возможной патологии на УЗД (величина воротникового пространства и длина костей носа) и показатели ПАПП+ХГЧ, У Вас все показатели в пределах нормы, риски оценивались, учитывая Ваш возраст.
Ваш врач абсолютно правильно сказала, что основным и информативным является первый скрининг, действительно во многих европейских странах повторный скрининг не проводится. Показаний к амниоцентезу я лично не вижу. Вам необходимо лишь динамическое наблюдение на УЗД и побольше позитивных эмоций, не притягивайте даже мысленно негатив и не ищите проблемы там, где их нет!
Всего Вам доброго, успехов и здоровья!
2012-12-10 08:31:42
Спрашивает Алеся:
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов
хламидии - Ig M- отрицательный, Ig G- отрицательный
уероплазма - Ig G- отрицательный, Ig A- отрицательный
микоплазма - Ig G- отрицательный, Ig A- отрицательный
токсоплазма - Ig M- отрицательный, Ig G- положительный
ЦМВ - Ig M- отрицательный, Ig G- положительный
герпес - Ig M- отрицательный, Ig G- положительный

и результаты скрининга второго триместра(сдавала на 20 неделе беременности):
альфа-фетопротеин - 64,6 МО/мл
общий бета-хорионичный гонадотропин - 24720 МО/мл

Есть ли поводы для волнения?
09 января 2013 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Алеся. С хламидиями, уреаплазмами, микоплазмами вы ранее не встречались. Выявление антител IgG к ВПГ1/2 и ЦМВ лишь свидетельство того что Вы, как и большинство взрослых, пожизненный носитель ВПГ1/2 и ЦМВ. Само по себе носительство этих вирусов не опасно, вреда не причиняет, лечения не требует. Лечение может потребоваться лишь в случае их активации. Выявление IgG к токсоплазмам свидетельствует, что Вы уже знакомы с ними и сформирован стойкий пожизненный иммунитет. По скринингу, вы не указали в своем вопросе референсные (нормативные) значения лаборатории, проводившей исследование. Так как в каждой лаборатории нормы свои, без этих норм интерпретировать результат анализа нельзя. Узнайте нормы и задайте повторный вопрос с их указанием. Будьте здоровы!
2011-01-17 16:55:58
Спрашивает Наталья:
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализов на токсоплазмоз – очень-очень переживаю! Беременность 16 недель.
Антитела IgG к Toxoplasma gondii результат 21,47 МЕ/мл (диапазон нормы: менее 1,0 - отрицательный, от 1,0 до 30,0 - сомнительный, более или равно 30 - положительный).
Антитела IgМ к Toxoplasma gondii результат 18,11 (диапазон нормы: менее 0,8 - отрицательный, от 0,8 до 1,0 - сомнительный, более или равно 1,0 - положительный);
Авидность IgG Toxoplasma gondii результат <0.01 (менее 0.30-низкая авидность, от 0.30-0.35-средняя, более 0.35- высокая.)
ПЦР Токсоплазма (кровь, качеств. опред.) – не обнаружена.
В тот же день сдавала аналогичные анализы в другой лаборатории. Пока что известны такие результаты:
Антитела IgG к Toxoplasma gondii результат 6.4 МЕ/мл (диапазон нормы: менее 10 - отрицательный, от 10 до 40,0 - сомнительный, более или равно 40 - положительный).
Антитела IgМ к Toxoplasma gondii результат 0,26400 (диапазон нормы: менее 0,250 - отрицательный, от 0,250 до 0,380 - сомнительный, более 0,380 - положительный);
Антитела IgA к Toxoplasma gondii результат 22,02 (диапазон нормы: менее 9,0 - отрицательный, от 9,0 до 11 - сомнительный, более 11 - положительный);
Авидность IgG Toxoplasma gondii результат – низкая.
ПЦР Токсоплазма (кров, качеств. опред.) – не обнаружена.
Пренатальный скрининг второго триместра (АФП, ХГЧ, Эстриол) – все в норме.
Почему в разных лабораториях отличаются результаты по антителам IgМ к Toxoplasma gondii???
Есть ли угроза ребенку? Беременность очень желанная, вторая.
28 февраля 2011 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Наталья! Если беременность желанная, то не должно возникать никаких сомнений и волнений. В двух лабораториях отличаются не только результаты по IgM (в 1й положительный, во 2й сомнительный), но и по IgG к токсоплазмам (в 1й сомнительный, во 2й отрицательный). Какому из этих результатов доверять я не знаю. Но в одном лаборатории сходятся, ДНК токсоплазм у Вас в крови нет и это очень хорошо. Раз ДНК токсоплазм в крови нет, значит, нет и самих токсоплазм в Вашем организме. А если нет возбудителя инфекции в организме, то и малышу ничего не угрожает. ПЦР все-таки более чувствительный метод, стоит больше доверять именно ему. А результаты ИФА лучше перепроверить в еще одной лаборатории, результатам которой Вы сможете доверять. Будьте здоровы!
2011-01-13 23:34:28
Спрашивает Наталья:
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализов на токсоплазмоз – очень-очень переживаю! Беременность 16 недель.
Антитела IgG к Toxoplasma gondii результат 21,47 МЕ/мл (диапазон нормы: менее 1,0 - отрицательный, от 1,0 до 30,0 - сомнительный, более или равно 30 - положительный).
Антитела IgМ к Toxoplasma gondii результат 18,11 (диапазон нормы: менее 0,8 - отрицательный, от 0,8 до 1,0 - сомнительный, более или равно 1,0 - положительный);
Авидность IgG Toxoplasma gondii результат <0.01 (менее 0.30-низкая авидность, от 0.30-0.35-средняя, более 0.35- высокая.)
ПЦР Токсоплазма (кров, качеств. опред.) – не обнаружена.
В тот же день сдавала аналогичные анализы в другой лаборатории. Пока что известны такие результаты:
Антитела IgМ к Toxoplasma gondii результат 0,26400 (диапазон нормы: менее 0,250 - отрицательный, от 0,250 до 0,380 - сомнительный, более 0,380 - положительный);
ПЦР Токсоплазма (кров, качеств. опред.) – не обнаружена.
Пренатальный скрининг второго триместра (АФП, ХГЧ, Эстриол) – все в норме.
Почему в разных лабораториях отличаются результаты по антителам IgМ к Toxoplasma gondii???
Есть ли угроза ребенку? Беременность очень желанная, вторая.
24 января 2011 года
Отвечает Клишня Марина Анатольевна:
Здравствуйте Наталья! К сожалению, лаборатории являются заложниками обстоятельств: различные тест-системы, различное оборудование и т.д. Поэтому, сравнение результатов разных лабораторий является некорректным. Думаю, что Вам надо пересдать через 2-3 недели снова IgG, IgM и авидность, а после полученных результатов делать выводы. Очень часто на фоне беременности (из-за циркуляции в крови множества антител) возникает так называемая неспецифическая реакция, которая приводит к таким результатам. В любом случае, нужно проконтролировать этот вопрос. Удачи Вам!
2010-11-13 13:39:19
Спрашивает Анна:
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобратся с результатами скрининга второго триместра (мне 27 лет, вторая беременность, 20 недель)
Хорионичный гонадотр - 11131,73 Од/л, 0,5 МоМ
Альфафетопротеин - 71,1 нг/мл, 1 МоМ
Эстриол неконюгован - 3,13 нг/мл, 1.2 МоМ
Показала результаты врачу, он сказал, что плохой ХГЧ, показывает на угрозу срыва. Назначил анализ кольпоцитологию, чтоб уточнить (сделаю в понедельник).
Но плохой ХГЧ еще и показывает на отклонения у плода, не только угрозу? Что можно сделать? Серьезно ли это?
Спасибо.
22 ноября 2010 года
Отвечает Челпан Елена Михайловна:
Уважаемая Анна! Проконсультируйтесь в МГЦ (медико-генетический центр), где Вам сделают расширенное УЗИ и там же Вам смогут ответить на вопрос по поводу отклонений у плода.
2010-09-03 12:25:07
Спрашивает Анна:
Добрый день!
Вначале второго триместра беременности я была в ренген-кабинете и держала своего первого ребёнка для проведения ренгена. Переживаю не мог ли ренген отразиться на моей беременности. Сделала второй пренатальный скрининг - в ЖК сказали что все в порядке. Сейчас у меня 20-тая неделя беременности, сегодня делали УЗИ с доплером. На что обратить особое внимание? и что такое "Церебральный индекс"? - показатель - 0,73. Вес плода 350 гр
Заранее спасибо
08 сентября 2010 года
Отвечает Короп Злата Анатольевна:
Врач акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог
Все ответы консультанта
Есть ситуации,которые вынуждают нас делать некоторые вещи (рентген по необходимости). Не переживайте,все у Вас хорошо,показатели в норме.Церебральный индекс-это термин,который определяет состояние головного мозга.
2010-04-30 11:01:30
Спрашивает Татьяна:
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, с анализами (ничего не могу понять).
На 10й неделе беременности сдала UREAPLASMA UREALITICUM >= 10^4 ccul/ml - присутствует в высоком титре
бета -ХГ свободный - 131.6 нг/мл
PAPP - белок 5,2 МОМ
На 13й неделе беременности сдала анализы на TORCH и получила (написано от руки, вот как поняла)
Герпесвирус 1,2 lgG (HSV 1.2 lgG) 4/1 т *40 DU (N < 9DU)
Цитометаловирус lgG (CMV lgG) 4/1 т *88 DU (N < 9DU)
Краснуха IgG (Rubella IgG) 4/1 т *73 MO/мл ( N < 10 MO/мл )
Все остальные - отрицательные
На 18й неделе сдала комбинир. генетический скрининг второго триместра, получила
AFP значение 43,4 lU/ml 0.92 MoM
hCG 13905 mlU/ml 0.7 MoM
uE3 18.2 nmol/l 1.49 MoM
Очень прошу Вас помочь мне разобраться и посоветуйте, пожалуйста, что делать (мой врач назначает кучу таблеток и ничего не объясняет). Заранее огромное спасибо!!!!
31 мая 2010 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Татьяна! Если уреаплазма присутствует, но воспалительного процесса (уреаплазмоза) не вызывает, для течения беременности и развития малыша она безвредна. Лечения может потребовать только уреаплазмоз, если конечно будет достоверно доказана связь воспаления с уреаплазмами. Сам микроорганизм (без воспаления) для малыша не вреден. По результатам первого биохимического скрининга, который, кстати, был проведен не верно (на 10й неделе нужно было проводить УЗИ, а с 11 по 14ю неделю брать кровь на ХГЧ и РАРР-а одновременно), было обнаружено превышение нормального значения МоМ по ХГЧ. Однако, результаты второго биохимического скрининга оказались абсолютно нормальными, с чем я Вас и поздравляю. Теперь о результатах исследования по ТОРЧ-инфекциям. У Вас обнаружили IgG к ВПГ ½, ЦМВ и вирусу краснухи. Такой результат не требует никакого лечения, так как говорит лишь о том, что ранее Вы встречались с ВПГ ½, ЦМВ и вирусом краснухи. Учитывая наличие беременности, Вам нужно провести ряд дополнительных анализов: методом ИФА анализ крови на IgM и авидность IgG к ВПГ ½, ЦМВ и вирусу краснухи, методом ПЦР анализ крови (ВПГ ½, ЦМВ и вирус краснухи), мочи и слюны (только ЦМВ) на ДНК/РНК вирусов. Если авидность будет высокой, а IgM и ДНК дадут отрицательный результат, значит, показаний для лечения у Вас нет и не было. Так как первичное инфицирование (заражение) этими вирусами произошло задолго до беременности, активации ВПГ ½ и ЦМВ во время беременности у Вас не было. К вирусу краснухи у Вас стойкий пожизненный иммунитет из-за ранее перенесенного заболевания или вакцинации (Вы никогда не заболеете краснухой, малыши будут защищены внутриутробно и 6-12 месяцев после родов). А вирусы (ЦМВ и ВПГ ½), пожизненным носителем которых Вы являетесь, как и большинство взрослых, сейчас спят, вреда не причиняют, лечения не требуют. Во время беременности не забудьте регулярно (в каждом триместре и при симптомах ОРВИ) проверять активность вирусов по указанной схеме. Обследоваться по краснухе больше никогда не нужно. Если дополнительные анализы дадут положительный результат, Вам понадобится консультация инфекциониста для решения вопроса о необходимости противовирусного лечения. К сведению, лечение ТОРЧ-инфекций не входит в компетенцию врача гинеколога, все что он может сделать – это при получении анализов (не зависимо от их результатов) направить Вас на консультацию к инфекционисту. Кстати, если IgG по токсоплазмам у Вас дал отрицательный результат, иммунитета к ним у Вас нет, постарайтесь не заразиться ими во время беременности. Не забывайте регулярно (в каждом триместре) проводить скрининговое обследование по ним (IgM, IgG к токсоплазмам в крови методом ИФА). Будьте здоровы!
2009-09-16 14:05:27
Спрашивает елена:
здравствуйте, у меня вторая беременность сейчас срок 15-16 недель(первая закончилась 2 года назад родами в срок физиологическими,ребёнок здоров).
сейчас в сроке 7 недель мазало несколько дней коричневым,направили сразу в стаицонар,по узи диагноз-угроза прерывания, ретрохориальная гематома 43*23 мм. Анализ на прогестерон показазл ярко выраженный недостаток гормона и угрозу,я 1,5 месяца пролежала,пропила витамины+утрожестан 100+3 р. в день назначили пока до 17 недели.
результат биохимического скрининга первого триместра(на 11 неделе):РАРР 1755 (медиана 1337 - 1,3126 МОМ)
ХГЧ 91316(медиана 85472 - 1,0221 МОМ)
направили на узи в 14-15 недель в медико-генетический центр: плацента прикреплена по задней стенке, степень зрелости - 0,колличество вод умеренное ,пока ещё присутствует как выразился доктор "устарелая" подоболочная гематома 31*11 мм. плод по всем показателям в норме, кроме того,что на тот момент(тоесть 14-15 недель) генетик пока не смог определить сердечную перегородку.Сказал так:сердце бьется, ритм правильный, кол-во ударов - 140,клапаны функционируют,вроде как в норме,но доктор сам пока не может определить почему не видно какойто сердечной перегородки(точнее по его словам он видит но пока не может определить что это такое).Сказал,что вопрос о пороке пока не стоит и он больше склоняеться к мнению,что всё будет в порядке,но записал меня на повторное узи в 17-18 недель+скрининг второго триместра
Я конечно волнуюсь. и мой вопрос таков: я читала,что сердце формируется ещё до 7 недели,значит по идее в сердечке уже всё должно функционировать и чётко диагностироваться?или может я ошибаюсь? и второй вопрос: если ставиться сложный диагноз плоду,возможно ещё как-то повлиять на формирование сердца и что-то изменить в таком сроке? спасибо
14 марта 2010 года
Отвечает Коноваленко Наталия Владимировна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
Елена, здравствуйте!
Эхографическая оценка основных внутрисердечных структур и магистральных сосудов плода возможна с 15-16 недель беременности. Однако в большинстве случаев эхокардиографическое обследование плода удается проводить с 20 недель беременности. Так что при проведении предыдущего УЗИ просто невозможно было достоверно оценить состояние сердца у Вашего малыша. Наиболее оптимальными сроками для проведения эхокардиографического обследования плода являются 18-28 недель. Не надо нервничать, Елена, пока нет окончательного заключения. Сделайте еще раз УЗИ в назначенные сроки, а после получения результатов можно будет выработать нужную тактику.
Всего доброго!
2015-03-01 07:52:45
Спрашивает Татьяна:
здравствуйте,надеюсь,не оставите без внимания мой вопрос.В20лет у меня была первая беременность-это был 1997г.со в2ой половины беременности начали отекать сильно ноги-попала в краевую больницу-у на в селе медицина на низком уровне,в силу своей молодости-эту проблему недопонимала-там лежали женщины с отягощенным анамнезом,помню что во втором и третьем триместре-вызывали мужа и подлопатку мне вводили лимфоциты мужа,но вообще как только я туда попала-что-то капали внутревенно-отеки срузу ушли и меня выписывали после 10дневного лечения.Ребенок родился здровым-3200г.Спустя 1,5г.после родов я заболела узловатой эритемой,лежала в ревматологии,рецидивы продолжались до 30 лет,обычно1в 2 года весной.В ревматологии причину узл.эритемы не нашли,последие разы она протекала легко-проходила сама,я уже отчаялась и никуда не обращалась.Было 2 аборта в 23 и 30 лет-боялась рожать,т.к.узл.эритема-это аутоимунные нарушения.Но про эту болезнь я начала забывать,рецедивов не было5 лет,и в 35 лет решилась на второго ребенка.Беременность протекала хорошо,мне кажется легче чем в 20лет,скрининги все-норма,в 20 недель поехала на 4D в краевую-без потологий.Я на крыльях в ожидании какого-чуда-но тут где к 25 неделе-опять начали отекать ноги,как в первую бер-сть,я пожаловалась нашему гинекологу,разумеется меня в этот раз в краевую не кто не отправлял-2012год беременных много типа даем больничный-с отеками можно и дома справиться-дополнительный анализов я не сдавала,моча всегда была в норме,разв.анализ крови в норме.Но тут самочувствие мое резко ухудшилось-живот начал расти,шевеленья какие стали редкие и толчкообразные,я к врачу-что-не так!!!!В результате я отлежала 3 недели в аспирации в перин.центре,роды вызывали:неимунный отек плода,отек подкожно-жировой клетчаки,наружная и внутренняя гидроцефалия100мл,гидроторакс50мл.,гидроперикард5мл,вторичная гипоплазия легких,вторичная гипоплазия петель кишечника.Патология плаценты:плацента патологически незрелая-вариант незрелых промежуточных ворсин.Выраженные инволютивно-дистрофические изменения.Слабые компенсаторно-приспособительные реакции.Париетальный амниохориодецидуит.Хориоамнионит.Субхориальный интервиллезит.Фуникулит.Хроническая декомпенсированная недостаточность плаценты.Патолого-анатомический эпикриз На основании клинических и морфологических данных было астановлено,что смерть недоношенного плода женского пола 29-30недель гестации наступила антенатально на фоне хронической декомпенсированной недостаточности плаценты.У него имелась выраженная водянка.Были исключены врожденные аномалии вт.ч.сосудов,инфекции,анемии-идиопатическая водянка плода.После этого я обследовалась по личной инициативе-целый,очень много мнений услышала,оченьхочу родить еще ребенка-сын уже взрослый,сейчас мне 38 лет.У ревматолога проверялась дважды-не буду загружать анализы-все в норме-гемостаз-в норме,единственное,что смутило ревматолога,что антитела к нативной ДНК и денатуриров.больше 200igG,конечно на волч.когулянт и АФС-я сдавла много раз-все в отриц.,тогда ревматолог обследовал меня на гепатит-все в норме и сделала заключение что я не нуждаюсь в лечении ревматолога,но устно добавила,что с беременностью мол больше не рискуйте,может во время беременности у вас АФС начинается.Пошла к иммунологу-развернутая иммунограмма2уровня-все в пределах нормы-заключение иммунолога-перед планированием беременности сеансы плазмофереза-т.к. я показала повышенный титр нативной и денатур ДНК.Пошла к инфекционисту-показала анализ на ТОРЧ-инфекции АТ к вирусу краснухиIGG >240,норма0-30(я болела в детстве)АТ к ВПГ1/2 типа IgG выявлены в титре1/800,АТк ВПГ2IgG 1/800-авидность 97%. Ат к тотоксоплазме Igg15.91при норме 0-40,АТ к ЦМВ >240 IGG при норме 0-40,авидность72%. IgM-не выявлены не поодной инфекции.Инфекционист сказал,что с вами все это случилось из-за ЦМВ вируса,т.к послеродовый период прошел без осложнений,но в гинеколог.мазке спустя 2 месяца после неудачных родов пцр на цмв и уреплазму было положит.Теперь каждые полгода сдаю мазки на цмв и впг-отрицательно.В июне 2013 ЦМВ в крови 235,8 АЕ\мл Igg,при норме 0-6 Igg,ПЦР-в крови-отриц.,сдала в июне 2014г ЦМВIgG-3.81 МЕ\мл IgGколич. в той же лаборатории диагностич.центра-так и не поняла снижается ли титр,IggM-отрицательно.Постоянно контролирую развернутый анализ крови-все в норме,только тромбоциты всегда нижняя граница нормы.Группа крови у меня 3+ у мужа 1+.Ваше мнение,смогу ли я выносить ребенка с таким "иммунитетом" в крови ВПГ и ЦМВ.Сердце у меня без патологий,по УЗи по гинекологии тоже все хорошо.Очень хочу родить,но боюсь повторения этой страшной водянки.Кстати,говорят,она часто у сахарников бывает,у меня сахар в норме 3,6.Очень жду ответа
04 марта 2015 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Татьяна! Для меня понятно, что причина подобной ситуации не в торч-инфекциях. Наличие Ig G свидетельствует о контакте с инфекциями в прошлом и лечению не подлежит при любых значениях. Вы должны четко понимать, что у Вас аутоиммунный процесс и причина неудачной беременности в нем. На этапе планирования беременности рационально проконсультироваться с ревматологом и гематологом. На данный момент Вы принимаете глюкокортикоиды? Желательно перед планированием беременности пройти плазмоферез, а сразу после наступления беременности обследоваться на АФС. В Вашей ситуации после наступления беременности я бы советовал также введение иммуноглобулина (препарата типа Биовена) в минимальной дозе ежемесячно.

Популярные статьи на тему: скрининг второго триместра беременности

Кровь на ХГЧ
Читать дальше
Кровь на ХГЧ

Одним из самых применяемых и широко известных методов ранней диагностики беременности является тест на беременность, основанный на выявлении в моче хорионического гонадотропина (ХГЧ).

Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга
Читать дальше
Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга

тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...

Артериальная гипертензия и беременность
Читать дальше
Артериальная гипертензия и беременность

История акушерства демонстрирует неуклонное снижение показателей материнской и перинатальной заболеваемости и смертности вследствие уменьшения количества инфекционных, тромбоэмболических и травматических осложнений.

Йододефицитные заболевания: основное лечение — профилактика
Читать дальше
Йододефицитные заболевания: основное лечение — профилактика

Эндемический зоб может быть вычеркнут из перечня заболеваний человека так быстро, как только общество решит приложить необходимые усилия в этом направлении. D. Marine, 20-е годы XX столетия В рациональном, здоровом питании важная роль принадлежит...

Острый вульвовагинит
Читать дальше
Острый вульвовагинит

Вагинит – частая причина обращения за медицинской помощью, с ней связано около 6 млн визитов к врачу в год. Симптомы, ассоциированные с вагинитом, могут вызывать значительный дискомфорт, сопровождаться потерей рабочего времени и изменением самооценки.

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод
Читать дальше
Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.

Руководство по сахарному диабету 2 типа
Читать дальше
Руководство по сахарному диабету 2 типа

Международная диабетическая федерация (International Diabetes Federation, IDF) – неправительственная организация со штаб-квартирой в Брюсселе, основана в 1950 г. В нее входят более 190 диабетических ассоциаций из 150 стран мира.

История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*
Читать дальше
История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*

Корни развития УЗИ как диагностического метода исследования в акушерстве и гинекологии уходят еще в те времена, когда с помощью ультразвуковых (УЗ) волн измеряли расстояние под водой.

Клиническое значение, диагностика, терапия и вторичная профилактика инфекций мочевых путей у беременных
Читать дальше
Клиническое значение, диагностика, терапия и вторичная профилактика инфекций мочевых путей у беременных

Инфекции мочевых путей относятся к числу наиболее распространенных видов патологии у беременных, и вместе с тем – это источник особенно частых врачебных ошибок.