скрининг диагностика это

Вопросы и ответы по: скрининг диагностика это

2015-03-14 13:34:00
Спрашивает Марина:
РЕЗУЛЬТАТЫ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА II ТРИМЕСТРА/36 лет,срок нас момент прохождения 18 недель 2 дня согласно УЗИ.

Уровень альфа-фетопротеин -1,28 МоМ (норма 0,5 – 2,5 МоМ)

Уровень свободной -субъединицы хорионического гонадотропина-2,04 МоМ(норма 0,5 – 2,5 МоМ)
Уровень неконъюгированного эстриола-1,03 МоМ(норма 0,5 – 2,0 МоМ)

Риск по открытым дефектам невральной трубки и передней брюшной стенки плода не выявлен.
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, анамнезу и уровню биохимических маркеров 2 триместра – 1/296 (пороговый риск 1/250, возрастной риск – 1/208)
Риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса – 1/22679 (пороговый риск 1/100, возрастной риск -1/2083)

По результатам биохимического скрининга индивидуальный риск женщины по распространенной хромосомной анэуплоидии (синдром Дауна, синдром Эдвардса) пороговый уровень не превышает, но входит в промежуточный диапазон (1/251-1/999).
Рекомендовано ультразвуковое исследование в сроке 21 неделя с целенаправленной оценкой эхо-маркеров хромосомных синдромов и врожденных пороков развития плода с более поздней манифестацией (учитывая ОАА, особое внимание уделять почкам плода), выявление которых является самостоятельным показанием для инвазивной диагностики.
Что это значит?С ув. Марина
16 марта 2015 года
Отвечает Гуменецкий Игорь Евгеньевич:
Врач акушер-гинеколог, специалист УЗД, к.м.н.
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Марина! По результатам МОМ у Вас все в норме, существует скорее риск по возрасту. Вам правильно посоветовали пройти УЗД в 20 недель. В этом сроке удается наиболее объективно оценить состояние сердца. За состоянием почек необходимо наблюдать в динамике. Особых поводов для беспокойства нет.
2014-05-24 11:09:23
Спрашивает Светлана:
Здравствуйте умоляю вас, мне расшифровать данные моих анализов на сколько ли это серьезно ? Можно ли планировать беременность???
Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза
№ Исследование Расчетная дата выполнения Значение Ед. измерения Нормальные значения Статус
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ МАЗОК
1 Эпителий плоский (V) 24/05/2014 умеренно клеток/ПЗ немного, умеренно выполнено
2 Лейкоциты (V) 24/05/2014 0-1 клеток/ПЗ Смотри текст выполнено
фолликулярная фаза 15-20
овуляторная фаза <25
лютеиновая фаза <30
беременность <30
менопауза <25
3 Ключевые клетки (V) 24/05/2014 не обнаружены клеток/ПЗ не обнаружены выполнено
4 Элементы грибов (V) 24/05/2014 не обнаружены не обнаружены выполнено
5 Микрофлора (V) 24/05/2014 палочковая палочковая, смешанная выполнено
6 Количество микрофлоры (V) 24/05/2014 обильное умеренное, обильное выполнено
7 Эпителий плоский (C) 24/05/2014 умеренно клеток/ПЗ немного выполнено
8 Лейкоциты (C) 24/05/2014 0-1 клеток/ПЗ Смотри текст выполнено

фолликулярная фаза 5-10
овуляторная фаза <20
лютеиновая фаза <25
беременность <25
менопауза <15
9 Ключевые клетки (С) 24/05/2014 не обнаружены клеток/ПЗ не обнаружены выполнено
10 Элементы грибов (С) 24/05/2014 не обнаружены не обнаружены выполнено
11 Микрофлора (C) 24/05/2014 палочковая палочковая, смешанная выполнено
12 Количество микрофлоры (С) 24/05/2014 умеренное скудное, умеренное выполнено
13 Эпителий плоский (U) 24/05/2014 - клеток/ПЗ немного выполнено
14 Лейкоциты (U) 24/05/2014 - клеток/ПЗ <5 выполнено
15 Ключевые клетки (U) 24/05/2014 - клеток/ПЗ не обнаружены выполнено
16 Элементы грибов (U) 24/05/2014 - не обнаружены выполнено
17 Микрофлора (U) 24/05/2014 - палочковая, смешанная выполнено
18 Количество микрофлоры (U) 24/05/2014 - скудное выполнено
19 Neisseria gonorrhoeae 24/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
20 Trichomonas vaginalis 24/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
21 Примечание 24/05/2014 2 точки выполнено
ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
22 Гемоглобин 23/05/2014 132 г/л 117 - 155 выполнено
23 Эритроциты 23/05/2014 4.54 x10*12/л 3.8 - 5.1 выполнено
24 Гематокрит 23/05/2014 39.6 % 35 - 45 выполнено
25 Средний объем эритроцитов (MCV) 23/05/2014 87 фл 80 - 100 выполнено
26 Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) 23/05/2014 29.1 пг 27 - 34 выполнено
27 Средняя концентрация HB в эритроцитах (МСНС) 23/05/2014 333 г/л 300 - 380 выполнено
28 Цветовой показатель 23/05/2014 0.87 0.85 - 1 выполнено
29 Нормобласты 23/05/2014 0.00 10*9/л 0 - 0 выполнено
30 Нормобласты % 23/05/2014 0.0 % 0 - 0 выполнено
31 Тромбоциты 23/05/2014 300 x10*9/л 180 - 320 выполнено
32 Лейкоциты 23/05/2014 7.94 x10*9/л 4.5 - 11.3 выполнено
33 Незрелые гранулоциты 23/05/2014 0.02 10*9/л 0 - 0.09 выполнено
34 Незрелые гранулоциты % 23/05/2014 0.3 % 0 - 0.6 выполнено
35 Нейтрофилы сегментоядерные 22/05/2014 4.72 x10*9/л 1,60 - 7,90 выполнено
36 Нейтрофилы сегментоядерные % 23/05/2014 60 % 47 - 72 выполнено
37 Эозинофилы 22/05/2014 0.16 x10*9/л 0.02 - 0.30 выполнено
38 Эозинофилы % 23/05/2014 2.0 % 1 - 5 выполнено
39 Базофилы 23/05/2014 0.03 x10*9/л 0 - 0.07 выполнено
40 Базофилы % 23/05/2014 0.4 % 0 - 1 выполнено
41 Моноциты 22/05/2014 0.43 x10*9/л 0.09 - 0.60 выполнено
42 Моноциты % 23/05/2014 5.4 % 3 - 11 выполнено
43 Лимфоциты 22/05/2014 2.60 x10*9/л 1.20 - 3.00 выполнено
44 Лимфоциты % 23/05/2014 32.7 % 19 - 37 выполнено
45 СОЭ (по Вестергрену) 23/05/2014 8 мм/час 0 - 20 выполнено
ПЦР-ДИАГНОСТИКА
46 Хламидия трахоматис 23/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
47 Уреаплазма уреалитикум 23/05/2014 обнаружена !!! не обнаружена выполнено
48 Микоплазма гениталиум 23/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
49 Микоплазма хоминис 23/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
50 Гарднерелла вагиналис 23/05/2014 обнаружена !!! не обнаружена выполнено
51 Трихомонас вагиналис 23/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
52 Нейссерия гонореи 23/05/2014 не обнаружена не обнаружена выполнено
СЕРОЛОГИЯ
53 АТ и АГ к ВИЧ 1/2 (скрининг) 23/05/2014 отрицательный отрицательный выполнено
54 Гепатит В, HBs Ag 23/05/2014 отрицательный отрицательный выполнено
55 Гепатит C, anti-HCV сумм. 23/05/2014 отрицательный отрицательный выполнено
56 Сифилис RPR 23/05/2014 отрицательный титр отрицательный выполнено
57 Хламидия трахоматис IgG 23/05/2014 1.9 ++ коэф.позитив. Смотри текст выполнено

<0.8 - антитела не обнаружены
0.8-1.1 - результат сомнительный, анализ рекомендуется повторить через 10-14 дней
>1.1 - антитела обнаружены
58 Вирус простого герпеса 2 IgG 23/05/2014 81.7 ++ Ед/мл Смотри текст выполнено

<16.0 - антитела не обнаружены
16.0-22.0 - результат сомнительный, анализ рекомендуется повторить через 10-14 дней
>22.0 - антитела обнаружены
59 Цитомегаловирус IgG 23/05/2014 114.1 ++ Ед/мл Смотри текст выполнено

<0.5 - антитела не обнаружены
0.5-1.1 - результат сомнительный, анализ рекомендуется повторить через 10-14 дней
>1.1 - антитела обнаружены
60 Токсоплазма IgG 23/05/2014 0.1 МЕ/мл Смотри текст выполнено

<1,0 - антитела не обнаружены
1,0-3,0 - результат сомнительный, анализ рекомендуется повторить через 2-3 недели
3,0-30,0-результат слабоположительный, анализ рекомендуется повторить через 10-14 дней
>30,0 - антитела обнаружены
61 Краснуха IgG 23/05/2014 174.9 ++ МЕ/мл Смотри текст выполнено

<10.0 - антитела не обнаружены
>10.0 - антитела обнаружены
28 мая 2014 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Светлана, я уважаю Ваш труд, но неужели так тяжело обратиться к врачу, который дал такое обследование???
Вы носитель герпесной инфекции: это цитомегаловирус и герпес 2-го типа. Краснуху Вы перенесли, поэтому есть антитела в крови и повторно болеть не будете. Токсоплазмоз тоже перенесен, хроническое течение не опасно для беременности. По поводу хламидиоза - необходимо дообследование. Гарднерелёз и уреаплазмоз - требует лечение паралелльно с половым партнёром. Необходимо лечение герпесной инфекции. Рекомендую обратиться в женскую консультацию для назначения необходимого лечения и последующего контроля.
2013-11-11 17:56:38
Спрашивает Алла:
Здравствуйте! Я хочу родить здоровых детей, но есть проблема. Мне ревматолог ставит диагноз системное заболевание соединительной ткани, при диагностики аутоиммунной патологии выявлен положительный результат на антинуклеарные антитела(АNА), скрининг; повышенная СОЄ от 30 до 50 скачет, ревматоидный фактор 48, гемоглобин 109. К ревматологу обратилась, потому, что начали болеть и припухать суставы на фоне хронического тонзиллита, тонзилэктомию мне сделали в 2012г., припухания и боли в суставах на протяжении 2013 не было, физически я чувствую себе нормально. Ревматолог назначил метипред и разрешает беременеть, утверждая что данный препарат не влияет на зачатие и развитие ребенка. Так ли это? Заранее спасибо за ответ!
13 ноября 2013 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
Да, на фоне приема метипреда можно планировать беременность и вынашивать ребенка. Никакого негативного влияния быть не должно при условии приема малых доз (4 мг).
2013-06-15 08:43:07
Спрашивает Инна:
Подскажите пожалуйста! Мне 37 лет,мы с мужем очень хотим ребенка.Была операция(резекция правого яичника+ яичники были спаянные между собой,оперировали 07.01.13)до этого никак не получалось забеременеть в течении 2 лет.Я 2 раза переболела гриппом с температурой 38,5(1 раз в 2 недели беременности и 2 раз в 4 недели) пила только Колдфлю,чаи,молоко с медом.Пошла на УЗИ вагинальное и узнала,что 5 нед. беремен.В тот же вечер после секса у меня начало кровить,по скрой пролежала в стационаре 3 недели(отслойка плаценты) Сейчас 13 нед. беремен.принимаю только фолевую и дуфастон,Чусовую себя нормально,не считая ожоги и тошнит по утрам.Пошла стать на учет врач сразу направила на комплексные анализы скрининг +УЗИ.Вот теперь то я в шоке не знаю,что делать.Подскажите по результатам УЗИ все норма:Воротниковая зона-1,40 мм,носовая кость- есть,сердцебиение -165 уд./мин. ритм правильный.А вот по крови:PAPP-A -0,61IU/I 0,26 Ckopp.MoM fb-hCG 38ng/ml 1,13 Ckopp.MoM Диагноз: в зоне высокого рыска и назначение проведение инвазивной пренатальной диагностики. Что делать я не знаю,этот анализ стоит 2000т.гр. кроме того он очень опасный.Может эти показатели не так страшны? Помогите хоть советом не откажите,не нахожу себе места.Спасибо.
20 июня 2013 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
У Вас занижен МОМ по РАРР (норма от 0,5 до 2,0), показателю, который теоретически является маркером патологии развития плода. Поэтому проведение амниоцентеза для Вас очень желательно. На сегодняшний день амниоцентез является достаточно рутинной процедурой, хотя минимальный риск угрозы выкидыша существует. Учитывая анамнез (то, что Вы 2 раза в самом начале беременности переболели гриппом), Вы должны решить для себя чего Вы боитесь – угрозы прерывания беременности или рождения больного ребенка? И первое, и второе является проблемой, но, как говорится, из двух зол выбирают меньшее. Рациональнее провести процедуру и четко знать, какова ситуация на самом деле, чтобы принять адекватное решение. Держитесь и успехов Вам!
2013-04-29 15:08:49
Спрашивает Надежда:
Здравствуйте. Помогите разобраться в результатах анализов. У меня беременность 11-12 недель.Здала анализы в Синево. Пакет №24 Пренат. скрин. 1 триместр 11-14 нед.бер. (ПАПП,ХГЧ). Свободный бета-ХГЧ --- free HCG 17,38 мМЕ/мл, Медиана 40,6 мМЕ/мл, МоМ 0,4281.
Протеин-А плазмы ассоциированный с беременностью (РАРР-А,ПАПП) ---- ПАПП 0,78 мМЕ/л, Медиана 2.66, Мом 0,2932. Очень переживаю, а до консультации с врачем еще 10 дней. После первого УЗИ, мне поставили диагноз6 гипоаплазия носа, водянка плода? (косточка носа не визуализируется, наблюдается периферический отек по всему контуру плода). УЗДист рекомендовала мне 6 консультация генетика, тройной тест в 16-18 н.
После второго УЗИ (я его перездала в тот же день, только в другом центре), но это заключение не подтвердилось (на УЗИ "нашли" носовую косточку 1.7 мм., комы--------1.0 мм., генетик дал заключение, что маркеров хромосомной паталогии не найдено, но рекомендует сделать повторный биохимический анализ и решить вопрос об проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Мне 35 лет, первая беременность, паталогий нет, не курю.
Спасибо.


В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. У Вас показатели занижены. УЗИ Вы проходили, каково было заключение? Вам необходимо с результатами скрининга и заключением УЗИ обратиться на консультацию к генетику. Виртуально говорить сложно, необходимо учитывать все в комплексе – Ваш возраст, сопутствующие патологии (если таковые есть), первая это беременность или нет и др. факторы.
30 апреля 2013 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. У Вас показатели занижены. УЗИ Вы проходили, каково было заключение? Вам необходимо с результатами скрининга и заключением УЗИ обратиться на консультацию к генетику. Виртуально говорить сложно, необходимо учитывать все в комплексе – Ваш возраст, сопутствующие патологии (если таковые есть), первая это беременность или нет и др. факторы. Хорошо, что генетик дал свое позитивное заключение. Тактика ведения правильная, в 16-18 нед. пройдете тройной тест и необходим УЗИ в динамике у хороших специалистов. Успехов Вам!
2012-12-23 10:44:29
Спрашивает Надежда:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Первый скрининг и тройной тест в норме, на узи в 20 недель все показатели в норме, кроме воротникового пространства(5.1). Что это может значить? От пренатальной диагностики отказалась так как была угроза и тонус. Спасибо.
26 декабря 2012 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
Воротниковое пространство подлежит измерению до 15-18нед. в этих сроках это является маркером генетической патологии. Какова была его величина при первых заключениях УЗД? Если в норме и скрининги тоже, то переживать не стоит.
2012-07-10 12:03:10
Спрашивает Марина:
Здравствуйте!
Пожалуйста подскажите, к чему готовиться, есть ли повод переживать?
Беременность наступила в ноябре 2011 года, в декабре положили в больнице с диагнозом "начавшийся выкидыш, ретрохориальная гематома", беременность успешно сохранили.
В конце января при сдаче анализов в консультации выявили такие результаты по токсоплазмозу Igg-125,14 (отр.<9.1 пол.>12) ; Igm-1,70 (отр.<0.81 пол. >1.1) (получается, что оба выше нормы); IgA 63,83% (низк.<40 выс.>60) . Врач направила на ПЦР диагностику, брали мазок, результат-не обнаружено. На этом мой врач успокоилась, да и я не переживала, т.к. посчитала, что значит все в порядке и результат был ошибочным. Все скрининги сданы с низким риском, ничего больше "страшного" не находили. Но при очередной сдаче крови в мае опять выявляются такие результаты по токсоплазмозу Igg-293, Igm-1,30, Iga-63,83%, врач направила меня со всеми анализами в центр по токсоплазмозу, там повторно взяли анализ и в совокупности всех результатов вынесли такой вердикт, что у меня иммунитет к токсоплазмозу, но заразилась я им во время беременности, и что раньше надо было лечиться. Что теперь думать, не знаю, есть ли угроза для ребенка? Не понимаю, что тогда ознчал отрицательный результат пцр?
Спасибо!
24 сентября 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Марина. Дело в том что действительно, первоначальное одновременное выявление lgG, lgМ и lgА даже при отсутствии токсоплазм в ПЦР требовало, как минимум, динамического наблюдения, пересдачи анализов через 2недели для сравнения титров антител и проверки авидности lgG. Есть вероятность, что самих токсоплазм методом ПЦР уже тогда не выявили т.к. инфиицирование могло произойти минимально 2-8недель до этого, а то и раньше, но риск для плода как раз был. Сейчас иммунитет уже вероятно сформирован и в лечении необходимости уже действительно нет. Однако, Вы все равно должны были проходить УЗИ и явные отклонения в развитии плода были бы замечены. В любом случае, вопрос бы решался индивидуально и тогда, и сейчас, т.к. гарантии тут вам никто не даст. Будьте здоровы!
2011-09-29 10:28:13
Спрашивает ирина:
Здравствуйте .Мой вопрос заключается в следующем...мы обратились с мужем в клинику для экстракорпорального оплодотворения.....при сдаче анализов оказалось ,что сркрининг-тест на вич у мужа отрицательный,а у меня положительный....в браке 6 лет....При дообследовании в облценре спид повторно анализ ифа у меня положительный....и на этом основании мне ставят диагноз вич....мои просьбы сделать иммуноблот врач в центре спид мне отказывает....говорит что не делают....а во всех руководствах пишут что диагноз подтверждается только на основании 2 ифа и последующего иммуноблота...Мой вопрос...почему я должна отказываться от проведения эко....пользоваться с мужем презервативами...после 6 лет брака...разрушая при этом свою семью....если у нас не проводится обследование в соответствии со всеми стандартами.По поводу иммуноблота...который я упрашиваю!!!!!врача мне сделать....мне сказали что это очень дорогой анализ ...его не делают....хотя у нее у врача он есть... и он стоит 200 долларов....а в россии он стоит 2000 дол....и его даже в америке не сделать...Посоветуйте что мне делать в сложившейся ситуации.Мой муж...россиянин ...позвонил в свой центр спид и ему сказали что бесплатно и анонимно проводится дообследование..и из одного забора крови ставятся 2 ифа и в случае положительных результатов с этой сывароткой делается и иммуноблот - это в россии
Да за то врач мне предложила сделать вирусную нагрузку...хотя в показаниях для этого анализа пишут,что Тест предназначен для использования при ведении пациентов, инфицированных ВИЧ-1, в комплексе с клиническими данными и другими лабораторными маркерами прогрессирования заболевания. Исследование применяют для прогноза (на основании исходных уровней РНК ВИЧ-1) или для мониторинга эффективности антиретровирусной терапии (на основании определения изменений уровней РНК ВИЧ-1 в плазме на протяжении курса антиретровирусной терапии).
Внимание: тест не предназначен для скрининга на ВИЧ-1 крови и ее продуктов или для подтверждающей диагностики . Мой вопрос можно ли подтвердить диагноз 2 положительных ифа вирусной нагрузкой.
11 октября 2011 года
Отвечает Силко Ярослав Геннадьевич:
В Украине для постановки диагноза ВИЧ-инфекции достаточно двух положительных результатов ИФА(от двух заборов крови) на современных тест-системах,иммуноблот так же действительно является подтверждающим исследованием,но его делают при нечётких(сомнительных,слабоположительных) результатах ИФА,когда трудно или нельзя однозначно сказать что тест на ВИЧ методом ИФА положительный.Вирусная нагрузка на ВИЧ-это качественное или количественное определения содержания вируса в крови(или др. биологических жидкостях),и конечно этим исследованием вы можете подтвердить диагноз,только оно стоит ещё дороже чем иммуноблот(в частных клиниках).И как подтерждающий анализ вирусную нагрузку используют у нас для диагностики ВИЧ у детей,и в процесе ведения(лечения) взрослых и беременных получающих противовирусную терапию.
2011-06-17 13:31:13
Спрашивает Наталья:
Здравствуйте. У меня 17,5-18 недель беременности , в ЖК поставили срок 18,6 недель помесячным, а по УЗИ 19,6. На УЗИ в 13 недель КТР 74 мм, частота сердечных сокращений 180 уд.в мин, толщина воротникового пространства 1,7 мм Сказали, что все в норме. Биохимический скрининг в 13 и 18 недель в пределах нормы. УЗИ - скрининг в 18 недель (по УЗИ 19-20 недель) БПР- 45,0 мм, длина бедренной кости 29,0 мм, средний диаметр грудной клетки 43,0 мм, окружность живота 144 мм, масса плода 293 г, что соответствует сроку гестации. Движения плода активные, частота сердечных сокращений 150 уд. в мин., ритм правильный. Толщина шейной складки N. Кол-во околоплодных вод нормальное. Анатомия плода - все +. Только кости носа- 4,4 мм (N - 5,2-8,0) Может ли это быть погрешностью при просмотре или анатомической особенностью (у первого ребенка носик курносый и у мужа нос небольшой). Какие шансы родить здорового ребенка? Генетик предложила сделать пренатальную инвазивную диагностику. Я боюсь ее делать. И вообще правильно ли это. Хочу сделать трехмерное УЗИ в частной клинике, чтобы перепроверили, до какого срока это будет информативно для костей носа и др. ?
21 июня 2011 года
Отвечает Товстолыткина Наталия Петровна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Наталья. Указанное Вами отклонение может быть как анатомической особенностью, так и быть признаком хромосомной патологии. Но обычно для хромосомной патологии характерно сочетание нескольких признаков, при этом Вы можете срочно не только сделать УЗИ в частных клиниках, но и определить риск хромосомной патологии с помощью дополнительных анализов. Единственное отклонение, такое, как небольшое уменьшение костей носа не является показанием к пренатальной инвазивной диагностике.

Популярные статьи на тему: скрининг диагностика это

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод
Читать дальше
Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.

Сезонные аллергические риноконъюнктивиты: распространенность, методы диагностики и лечения
Читать дальше
Сезонные аллергические риноконъюнктивиты: распространенность, методы диагностики и лечения

Сезонные аллергические риноконъюнктивиты являются весьма актуальной для мирового сообщества, хотя, к сожалению, вспоминают о них обычно только в сезон пыления растений.

Диагностика сердечно-сосудистой патологии – ключ к принятию клинического решения
Читать дальше
Диагностика сердечно-сосудистой патологии – ключ к принятию клинического решения

Когда мы говорим о рациональной тактике ведения больных, традиционно акцентируем внимание на методах лечения, эффективности и безопасности лекарственных средств и радикальных вмешательств.

Синдром раздраженного кишечника: принципы диагностики и терапии
Читать дальше
Синдром раздраженного кишечника: принципы диагностики и терапии

Синдром раздраженного кишечника (СРК) – функциональное заболевание, которое встречается у 10-45% населения земного шара. Такой большой разброс цифр обусловлен зачастую качеством диагностики и вообще уровнем медицинской помощи в стране, особенностями...

Рак молочной железы: как обеспечить в Украине надлежащее качество диагностики и лечения?
Читать дальше
Рак молочной железы: как обеспечить в Украине надлежащее качество диагностики и лечения?

Проблема своевременной диагностики и лечения онкологических заболеваний на сегодня остается, пожалуй, одной из наиболее болезненных тем для медицины.

К вопросу о ранней диагностике и лечении наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей
Читать дальше
К вопросу о ранней диагностике и лечении наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей

Ранняя диагностика и лечение врожденных нарушений формирования тазобедренного сустава, упоминания о которых были найдены еще в работах Гиппократа, до сих пор остаются серьезной проблемой.

Бактериальный вагиноз: некоторые аспекты этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения
Читать дальше
Бактериальный вагиноз: некоторые аспекты этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения

В настоящее время одними из самых распространенных акушерско-гинекологических заболеваний являются вульвовагинальные инфекции, среди которых 30-50% занимает бактериальный вагиноз.

Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварения
Читать дальше
Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварения

Функциональная диспепсия – симптомокомплекс функциональных нарушений, включающий в себя боли или ощущение дискомфорта в эпигастральной области.

Современные подходы к диагностике и лечению злокачественных опухолей щитовидной железы
Читать дальше
Современные подходы к диагностике и лечению злокачественных опухолей щитовидной железы

Проблемы своевременной диагностики и выбора оптимального метода лечения злокачественных новообразований щитовидной железы в Украине остаются актуальными и волнуют не только эндокринологов, онкологов, но и всю медицинскую общественность.

Новости на тему: скрининг диагностика это

Рак поджелудочной железы: ранняя диагностика не за горами
Читать дальше
Рак поджелудочной железы: ранняя диагностика не за горами

Датские ученые сообщают о том, что обнаружили в крови больных аденокарциномой поджелудочной железы повышенные уровни двух микроРНК. Авторы открытия полагают, что оно позволит создать метод ранней диагностики этого крайне тяжелого заболевания.

Диагностика рака кишечника – не выходя из дома
Читать дальше
Диагностика рака кишечника – не выходя из дома

Диагностика рака толстой кишки является сложной задачей из-за того, что для обнаружения опухоли необходимо визуальное исследование кишечника. Новый метод такой диагностики по точности приближается к колоноскопии – и ее можно провести самостоятельно.

Рак яичников не станет приговором: принципиально новый метод диагностики
Читать дальше
Рак яичников не станет приговором: принципиально новый метод диагностики

Существующие методы диагностики рака яичника позволяют выявить этот недуг далеко не у всех заболевших женщин. Ученые из Австралии считают, что обнаруженные ими изменения в ДНК 6 генов позволят диагностировать рак яичника намного раньше, чем сейчас.

Ручной динамометр как средство ранней диагностики сахарного диабета и гипертензии
Читать дальше
Ручной динамометр как средство ранней диагностики сахарного диабета и гипертензии

Ученые обнаружили необычный симптом который точно указывает на наличие у того или иного человека сахарного диабета 2-го типа и/или артериальной гипертензии. Для диагностики болезней достаточно измерить силу сжатия, которую может развивать его рука.

Определен оптимальный возраст начала скрининга с помощью маммографии
Читать дальше
Определен оптимальный возраст начала скрининга с помощью маммографии

Международная группа экспертов подготовила новую редакцию рекомендаций относительно скрининга на рак молочной железы с помощью маммографии. По сравнению с прежней редакцией 2002 года в рекомендациях появились существенные изменения.

В диагностике сахарного диабета помогут дантисты
Читать дальше
В диагностике сахарного диабета помогут дантисты

Американские ученые предлагают неожиданный метод массового скрининга на сахарный диабет. Многие больные среднего возраста гораздо чаще посещают стоматологов, чем врачей общего профиля, поэтому для исследования можно использовать десневую жидкость.

Доказана экономическая эффективность массового скрининга населения на гепатит C
Читать дальше
Доказана экономическая эффективность массового скрининга населения на гепатит C

В научном мире нет однозначного отношения к идее массового скрининга на гепатит С отдельных возрастных групп, которая сейчас воплощается в жизнь в некоторых странах. Но канадские ученые доказали, что такой скрининг эффективен с разных точек зрения.

В Великобритании расширяется перечень болезней для скрининга новорожденных
Читать дальше
В Великобритании расширяется перечень болезней для скрининга новорожденных

Департаменты здравоохранения Англии и Уэльса заметно расширили перечень болезней, которые будут выявляться с помощью так называемого «пяточного теста». Это нововведение позволит улучшить диагностику редких заболеваний и спасти десятки детских жизней.

В Великобритании создан метод «сверхранней» диагностики рака легкого
Читать дальше
В Великобритании создан метод «сверхранней» диагностики рака легкого

Среди всех онкологических заболеваний убийцей №1 все еще остается рак легкого, ранняя диагностика которого пока является очень сложной задачей. Между тем, ученые из Англии создали метод выявления этого рака по изменениям клеток слизистой рта и носа.