Какова роль генетики при рассеянном склерозе?

Результаты недавнего исследования показали, что существует прямая взаимосвязь между некоторыми генами и обострениями рассеянного склероза. Данное открытие было сделано в Центре по изучению генетики человека (Wellcome Trust Centre for Human Genetics).

Автором исследовательского проекта выступил профессор Джордж Эберс (George Ebers) из неврологической клиники при Центре. Результаты анализа будут опубликованы в предстоящем номере журнала Proceedings of the National Academy of Sciences. По словам независимых специалистов, результаты исследования помогут увидеть ясную картину генетических отклонений, которые приводят к рассеянному склерозу.

Анализ базируется на сравнении образцов генов людей, страдающих от серьезной формы рассеянного склероза. Наблюдение велось на протяжении пяти лет. Ученые сделали заключение о том, что частичная версия гена HLA-DRB1*01 редко наблюдается у людей с диагнозом рассеянного склероза. Данный ген оказывает защитные функции на человеческую память, отмечают специалисты.