В демократических странах общественное мнение является мощной движущей силой многих положительных изменений. Правильность этой аксиомы в очередной раз доказали жители США, благодаря усилиям которых была спасена жизнь практически обреченного ребенка.
Состояние 7-летнего Джоша Харди (Josh Hardy), у которого развилась тяжелая вирусная инфекция, значительно улучшилось уже после первой инъекции экспериментального препарата, который только недавно был создан учеными одной фармацевтической компании.
После второй и третьей инъекций бринцидофовира (brincidofovir) ребенок начал читать книги и играть в компьютерные игры со своим братом.
На протяжении полутора месяцев Джош Харди, маленький житель штата Вирджиния (Virginia) находился между жизнью и смертью.
В начале февраля у мальчика, получавшего очередной курс химиотерапии по поводу онкологического заболевания, из-за ослабленного противоопухолевыми препаратами иммунитета развилась тяжелая аденовирусная инфекция.
Все попытки врачей справить с ней имевшимися в их распоряжении средствами оказались тщетными: у Джоша развилась сердечная и почечная недостаточность, он угасал на глазах.
Его мать разместила отчаянный призыв о помощи на своей странице в социальной сети Facebook – она знала о существовании экспериментального препарата бринцидофовир, созданного в лабораториях американской фармацевтической компании Chimerix, но руководство компании отказалось выдать ей несколько ампул со спасительным лекарством. Представители Chimerix мотивировали свой отказ тем, что в США препарат еще не прошел процедуру регистрации.
Об этой истории рассказали в специальном сюжете журналисты телеканала CNN – и многие американцы стали участвовать в кампании, поддерживающей требования матери Джоша.
FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) разрешило использовать незарегистрированный препарат в порядке исключения – и на протяжении минувших 7 дней Джош получил 3 инъекции лекарства, которое спасло ему жизнь.
Теперь практически нет никакого сомнения в том, что спасение жизни ребенка ускорит одобрение экспериментального препарата Минздравом страны – представитель FDA уже заявил, что Управления разрешило использовать информацию о лечении Джоша в материалах заявки на регистрацию бринцидофовира.