Ученым Австралии удалось синтезировать «суперантибиотик»

Начиная с пенициллина, у всех представителей многочисленной группы препаратов антибиотиков, терапевтический эффект обеспечивается благодаря воздействию на стенки бактерий. Новый препарат имеет другой механизм действия.

Несмотря на огромное количество наименований антибиотиков, имеющихся в распоряжении врачей, «богатство» это во многом мнимое – в последние годы выделены многие штаммы болезнетворных микроорганизмов, которые нечувствительны к действию десятков самых разных препаратов.

Изучая причины этого печального явления, австралийские ученые из университета города Аделаида (University of Adelaide) выдвинули гипотезу о том, что появление у бактерий мультирезистентности к антибиотикам может быть вызвано сходством в механизме действия лекарств.

И действительно: практически все антибиотики нарушают синтез клеточной стенки бактерий, а поскольку все болезнетворные микробы являются одноклеточными организмами, это неизбежно приводит к их гибели.

Ученые из университета города Аделаида сообщают о том, что им удалось синтезировать прототип антибактериального препарата с принципиально иным механизмом действия.

Новое вещество действует на внутриклеточный энзим биотин-протеин лигазу, который играет ключевую роль в обеспечении жизненного цикла бактерии.

Блокируя активность биотин-протеин лигазы, новый препарат нарушает протекание необходимых биохимических процессов внутри микроорганизма и он погибает.

«Мы уже получили результаты, которые свидетельствуют о том, что новый препарат проявляет высокую активность в отношении резистентных штаммов болезнетворных бактерий, включая возбудителя туберкулеза», – сообщает руководитель этой научной группы профессор Эндрю Эйбл (Andrew Abell).