Используемые в настоящее время протоколы химиотерапии рака легкого предполагают инъекционный метод введения препаратов – из-за этого их эффективность снижается. Ученые создали метод «прямой доставки» лекарств в легкие с помощью наноносителей.
Даже самые эффективные противоопухолевые препараты при внутривенном введении в значительной мере подвергаются метаболизму в печени, они также могут накапливаться в почках и селезенке – по этой причине их эффективность может снижаться. Кроме того, при таком методе введения максимально проявляются побочные эффекты цитостатиков.
Американские ученые из университета штата Орегон (Oregon State University) подали заявку на получение патента на созданный ими принципиально новый метод прямой доставки противоопухолевых препаратов в ткани легкого для химиотерапии злокачественных новообразований этого органа.
В конце этого года планируется начало первой фазы клинических испытаний этого метода с участием больных.
Суть метода заключается в использовании наночастиц в качестве носителя противоопухолевого препарата – взвесь таких частиц больные станут вдыхать.
Это будет способствовать доставке значительно бóльшего количества лекарства в ткани легких в неизменном виде по сравнению с внутривенным вливанием, а липидные наноносители целенаправленно и избирательно обеспечат проникновение препаратов в раковые клетки. Кроме того, использование этого метода позволит заметно снизить проявления побочных эффектов.
Метод также предполагает использование противоопухолевых препаратов в комбинации с малыми интерферирующими РНК (siRNA), что значительно повысит уязвимость злокачественных клеток перед воздействием лекарств.
Во время лабораторных экспериментов было установлено, что ингаляция препарата приводила к доставке в опухоль 83% активного фармацевтического вещества, в то время как этот показатель при внутривенном введении того же цитостатика не превышал 23%.