Редчайшее генетическое заболевание карликовость Ларона неизлечимо, так как организм детей, страдающих этой болезнью, не реагирует на введение гормона роста. Но мутация генов дарит таким людям гарантию того, что их минуют 2 других тяжелейших болезни.
Ученые из США тщательно изучают особенности организмов нескольких десятков жителей отдаленной провинции Эквадора, страдающих редким наследственным заболеванием – карликовостью Ларона.
В отличие от диспропорциональных карликов эти люди хорошо сложены, однако их рост прекращается еще в детстве – поэтому самые высокие из страдающих синдромом Ларона достигают в высоту не более 130 см.
Однако 2 американских исследователя, которые наблюдают эту небольшую популяцию необычных карликов на протяжении почти 25 лет, утверждают, что прихотливая судьба, лишив таких людей нормальной внешности, вместе с тем сделал им своеобразный и очень ценный подарок.
Люди, страдающие синдромом Ларона, никогда не болеют злокачественными опухолями и сахарным диабетом.
Как рассказывают 2 американских профессора Хэйм Гевара Агирре (Jaime Guevara-Aguirre) и Арлан Розенблум (Arlan Rosenbloom), в мире насчитывается не более 300 людей с карликовостью Ларона, треть из которых проживают на ограниченной территории в эквадорской провинции Лоха (Loja).
Генетический дефект, который часто передается по наследству, сделал клетки организмов эквадорских пигмеев нечувствительными к действию гормона роста – но одновременно по этой же причине в их клетках практически не происходит серьезных повреждений ДНК, вызывающих образование раковых опухолей.
Американские ученые столь пристально изучают особенности организмов «маленьких» жителей Эквадора с определенной целью: в 2008 году они организовали компанию DSR Pharmaceuticals, которая начала разработку принципиально нового противоопухолевого препарата.
Лекарство должно блокировать активность гормона роста у людей, страдающих раком, что, по мнению исследователей, отрицательно скажется на способности опухолевых клеток расти и делиться и приведет их к быстрой гибели.