Новое снотворное заставляет спать и днем

Американский Минздрав вынужден было пересмотреть в сторону уменьшения первоначально рекомендованные дозы популярного снотворного препарата зопиклон, после того как выяснилось, что он способен вызывать дневную сонливость и ухудшение памяти.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) распространило специальный пресс-релиз, в котором сообщается, что людям, страдающим бессонницей и решившим прибегнуть к помощи снотворного препарата зопиклон, следует начинать его прием с дозы не 2 мг, как было рекомендовано ранее, а с 1 мг.

Такие настоятельные рекомендации основаны на данных последних послерегистрационных клинических испытаний зопиклон, который в США продается под торговым названием Лунеста (Lunesta).

В ходе испытаний с участием более 90 человек в возрасте от 25 до 40 лет было обнаружено, что у многих участников прием препарата в дозе 3 мг (после перехода с начальной дозы 2 мг) был часто связан с развитием дневной сонливости.

Сонливость у них в дневные часы была столь сильной, что могла повлиять на реакцию при вождении автомобиля, наблюдалось также ухудшение памяти и координации движений.

При этом испытуемые нередко не осознавали наличия у них подобных побочных эффектов, которые сохранялись и 11 часов спустя после приема препарата.

Зопиклон является снотворным препаратом третьего поколения небензодиазепинового ряда. Считается, что он вызывает сон, который по характеристикам наиболее близок к естественному физиологическому сну.

В ходе клинических испытаний, проведенных еще до регистрации препарата, было обнаружено, что длительный, на протяжении более 1 месяца прием зопиклона может вызывать сильную лекарственную зависимость.