Хирурги «перекроили» половину черепа девочки и вернули кости на место

Маленькая жительница Англии появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией: ее череп был испещрен отверстиями в костях, но вместе с тем «родничок» зарос еще в материнской утробе. Девочка была бы обречена, если бы не мастерство хирургов.

Синдром Крузона является редким генетическим заболеванием, для которого помимо других отклонений характерна, в первую очередь, серьезная деформация костей черепа.

Многие из таких детей (а синдром Крузона встречается не чаще, чем 1 случай на 10 000 новорожденных) появляются на свет с уже сросшимися костями черепа в области соединения теменной и лобной костей. У таких детей нет так называемого большого родничка и мозг, который у детей первого года жизни растете особенно быстро, оказывается лишенным пространства для нормального развития.

У Софии Тимминс (Sofia Timmins), маленькой жительницы английского графства Дербишир (Derbyshire) врачи обнаружили синдром Крузона сразу после рождения.

Кроме того, в ее случае наблюдалась особенно редкая разновидность этой аномалии – хотя кости в области «родничка» у нее и срослись еще до появления на свет, но сам череп напоминал швейцарский сыр. В нем имелись многочисленные отверстия, образовавшиеся еще на стадии внутриутробного развития.

Софии грозила неминуемая смерть или в лучшем случае тяжелая инвалидность, но хирурги клиники Джона Рэдклиффа при Оксофрдском университете (Oxford's John Radcliffe Hospital) решились на рискованную сложнейшую операцию.

Они отделили бóльшую часть черепной коробки Софии и изменили ее форму таким образом, чтобы после возвращения на место в черепе появилось пространство для растущего мозга девочки. Затем кости, подвергшиеся перекраиванию, вернули на место и закрепили с помощью титановой проволоки.

Возможно, Софии придется перенести еще одну операцию в будущем, но пока она уже может играть с другими детьми, правда, пока надевая для этого на голову специальный защитный шлем.