Главным препятствием на пути к созданию препаратов, которые бы полностью истребляли вирус иммунодефицита в организме, является способность ВИЧ «укрываться» от лекарств. Ученые из США сделали важнейшее открытие на пути к созданию радикального средства.
В настоящее время вирусом иммунодефицита человека заражены не менее 34 миллионов жителей планеты, из которых 3 миллиона составляют дети. К сожалению, каждый год несколько сотен тысяч человек впервые выслушивают неутешительный диагноз. Существующие методы терапии инфицированных больных с помощью антиретровирусных препаратов не излечивают пациентов, а лишь препятствуют активному прогрессированию процесса и перехода его в стадию СПИДа.
Американские исследователи сообщают о важном прорыве на пути к созданию препаратов нового поколения для контроля ВИЧ-инфекции. Сотрудникам научно-исследовательского института Скриппса в штате Флорида (Florida campus of The Scripps Research Institute) удалось синтезировать новое вещество, которое в опытах с культурами клеток, инфицированных ВИЧ, проявило способность практически полностью уничтожать смертельно опасный вирус.
В качестве исходного сырья для создания нового вещества использовалось соединение природного происхождения Кортистатин А, которое был выделено несколько лет назад из морской губки вида Corticium simplex.
Новое соединение получило название дидегидро-Кортистатин А (didehydro-Cortistatin A).
В опытах с культурами клеток, полученными от больных, инфицированных вирусами ВИЧ-1 и/или ВИЧ-2, добавление дидегидро-Кортистатин А снижало репликацию вируса на 99,7%.
При использовании нового соединения вместе с традиционными антиретровирусными препаратами дидегидро-Кортистатин А снижал активность вирусов дополнительно на 20%.
Новое вещество обладает всеми признаками лекарства, кроме того, оно проявляет эффективность при очень низких концентрациях и нетоксично (по крайней мере, для клеточных культур).