Сделанное канадскими учеными открытие мутации гена (eIF2a), улучшающего долговременную память, может привести к созданию укрепляющих память лекарств, которые в конечном итоге помогут лечить заболевания, подобные болезни Альцгеймера.
Пока опыты проводились на мышах. При этом мышей учили вплавь добираться к замаскированной платформе. После нескольких дней таких тренировок мыши с мутацией гена находили эту платформу значительно быстрее по сравнению с «нормальными» мышами. Исследователи сравнили эти результаты с чтением человеком учебника: большинству людей необходимо прочитать текст несколько раз перед тем, как они его запомнят, но человек, имеющий такую мутацию гена сможет запомнить весь текст после одного прочтения. Это открытие имеет и практическое применение в отношении заболеваний, связанных с потерей памяти, как, например, болезнь Альцгеймера: с его помощью память таких пациентов можно будет значительно улучшить.