Индийские «сестры-оборотни» не теряют надежды выйти замуж

В далекой индийской глубинке живут три сестры, страдающие редким заболеванием, которое приводит к появлению обильной растительности на лице и всем теле. Помочь девушкам может только дорогостоящее лечение с помощью лазера. Но они не теряют надежды.

Как и подавляющее большинство представительниц прекрасной половины человечества сестры Сангли (Savita, Monisha, Savitri Sangli) мечтают о простом женском счастье: замужестве, рождении детей и спокойной семейной жизни. Однако препятствием к достижению этой, казалось бы, вполне реальной цели является редчайшее заболевание, которым страдают девушки – «синдром оборотня».

Медики называют этот недуг гипертрихозом (hypertrichosis universalis) – у всех троих сестер, младшей из которых 16 лет, средней 18 и старшей 23, самая тяжелая форма этой болезни – врожденная.

Лица и тела девушке покрыты волосами – такое заболевание, как утверждают специалисты, является наследственным и поражает 1-го человека на миллиард.

Особенно тяжело недуг проявился у младшей из сестер 16-летней Савитри – волосы густо растут на ее теле от ступней ног до самой макушки.

Гипертрихозом страдал и их отец – их мать выдали за него замуж насильно, и только на свадьбе она впервые увидела своего будущего мужа.

В семье родилось шестеро детей, но ген избыточной волосатости проявился только у троих дочерей из шести.

Все три девушки пытаются бороться с избыточной растительностью на лице с помощью специального крема, но он помогает мало – новые волосы вырастают очень быстро.

Помочь девушками могло бы лечение с помощью лазера, однако до последнего времени это было для них несбыточной мечтой – лечение всех троих обойдется в без малого 21 500 долларов США.

Но сейчас для сестер-оборотней забрезжил луч надежды: известный индийский кинодокументалист Снех Гупта (Sneh Gupta) планирует снять о сестрах фильм, который покажут на одном из индийских телеканалов – вполне возможно, что какой-нибудь богатый индиец захочет помочь девушкам и оплатит их лечение.