Синтомицин инструкция, аналоги и состав

Показания:	Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Форма випуска:	Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у стрипах
Производитель, страна:	ПАТ "Монфарм", Україна
Действующее вещества:	1 супозиторій містить синтоміцину 250 мг (0,25 г)
МНН:	Chloramphenicol - Хлорамфеникол
Регистрация:	UA/0268/01/01з 21.07.2014 по 21.07.2019. Приказ 197 від 16.03.2016
Код АТХ:	G Mочеполовая система и половые гормоны G01 Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний G01A Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами) G01AA Антибиотики G01AA05 Chloramphenicol

Склад:

діюча речовина: chloramphenicol;

1 супозиторій містить синтоміцину 250 мг (0,25 г);

допоміжна речовина: твердий жир.           

Лікарська форма. Супозиторії  вагінальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Антибіотики. Код АТХ  G01A A05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії, який має високу антибактеріальну активність щодо збудників різноманітних форм гнійно-запальних процесів. Хлорамфенікол – бактеріостатичний антибіотик, він порушує процес синтезу білка у мікробній клітині (маючи хорошу ліпофільність, проникає через клітинну мембрану бактерій та оборотно зв'язується з 50S субодиницею бактеріальних рибосом, у результаті затримується переміщення амінокислот до пептидних ланцюгів, які ростуть, що призводить до порушення синтезу білка). Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, збудників гнійних, кишкових інфекцій, менінгококової інфекції: Escherichiacoli, Shigelladysenteria, Shigellaflexneri, Shigellaboydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (у тому числі Salmonellatyphi, Salmonellaparatyphi), Staphylococcusspp., Streptococcusspp., (у тому числі Streptococcuspneumoniae), Neisseriameningitidis, Neuseriagonorrhoeae, деяких штамів Proteusspp., Burkholderiapseudomallei, Rickettsiaspp., Treponemaspp., Leptospiraspp., Chlamydiaspp., (у тому числі Chlamydiatrachomatis), Coxiellaburnetii, Ehrlichiacanis, Bacteroidesfragilis, Klebsiellapneumoniae, Hemophilusinfluenzae. Не діє на кислотостійкі бактерії (у тому числі Micobacteriumtuberculosis), анаероби, стійкі до метициліну штами стафілококів, Acinetobacter, Enterobacter, Serratiamarcescens, індолпозитивні штами Proteusshh., Preudomonasaeruginosaspp., найпростіші, гриби.

Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається повільно.

Фармакокінетика.

Діє місцево,добре проникає у тканини матки. Період напіввиведення становить 3-5 годин. Виводиться із сечею у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів, частково виводиться з калом.

Клінічні характеристики.

Показання.Бактеріальнігінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами.

Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.

Протипоказання.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Псоріаз.
• Екзема.
• Грибкові захворювання піхви.
• Пригнічення кістковомозкового кровотворення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Неслідпризначати одночасно з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламіди, похідні піразолону, цитостатики).

Особливості застосування. При тривалому застосуванні розвивається кандидоз статевих органів. У процесі лікування необхідний систематичний контроль складу периферичної крові; при появі лейкопенії препарат необхідно відмінити.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.  Випробовування з вивчення впливу супозиторіїв на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами проведені не були.

Спосіб застосування та дози. Застосовувати дорослим жінкам. Попередньо звільнивши супозиторій від контурної оболонки, вводити його якомога глибше у піхву. Хвора повинна при цьому лежати на спині. Застосовувати по 1 супозиторію 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза – 4 супозиторії. Курс лікування – 5-7 днів.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Передозування. Не описане.

Побічні реакції.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, місцеве подразнення або свербіж.

З боку шлунково-кишкового тракту:диспептичні явища (нудота, блювання, рідкі випорожнення). 

З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, ретикулоцитопенія, зниження рівня гемоглобіну у крові.

У цих випадках застосування препарату слід припинити.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 супозиторіїв у стрипах. По 2 стрипи у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.  ПАТ «Монфарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.