2 скрининг норма показателей узи

Здраствуйте!Мне 23 года,вес 62кг, сделала скрининг в 12 недель 1 день по УЗИ,подскажите нормы показателей,хгч 36 ng/ml ,PAPP-A 2.81mlU/ml.

Здравствуйте. Помогите разобраться в результатах анализов. У меня беременность 11-12 недель.Здала анализы в Синево. Пакет №24 Пренат. скрин. 1 триместр 11-14 нед.бер. (ПАПП,ХГЧ). Свободный бета-ХГЧ --- free HCG 17,38 мМЕ/мл, Медиана 40,6 мМЕ/мл, МоМ 0,4281.
Протеин-А плазмы ассоциированный с беременностью (РАРР-А,ПАПП) ---- ПАПП 0,78 мМЕ/л, Медиана 2.66, Мом 0,2932. Очень переживаю, а до консультации с врачем еще 10 дней. После первого УЗИ, мне поставили диагноз6 гипоаплазия носа, водянка плода? (косточка носа не визуализируется, наблюдается периферический отек по всему контуру плода). УЗДист рекомендовала мне 6 консультация генетика, тройной тест в 16-18 н.
После второго УЗИ (я его перездала в тот же день, только в другом центре), но это заключение не подтвердилось (на УЗИ "нашли" носовую косточку 1.7 мм., комы--------1.0 мм., генетик дал заключение, что маркеров хромосомной паталогии не найдено, но рекомендует сделать повторный биохимический анализ и решить вопрос об проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Мне 35 лет, первая беременность, паталогий нет, не курю.
Спасибо.


В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. У Вас показатели занижены. УЗИ Вы проходили, каково было заключение? Вам необходимо с результатами скрининга и заключением УЗИ обратиться на консультацию к генетику. Виртуально говорить сложно, необходимо учитывать все в комплексе – Ваш возраст, сопутствующие патологии (если таковые есть), первая это беременность или нет и др. факторы.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Первый скрининг и тройной тест в норме, на узи в 20 недель все показатели в норме, кроме воротникового пространства(5.1). Что это может значить? От пренатальной диагностики отказалась так как была угроза и тонус. Спасибо.

Прошу разъяснить результаты биохимического скрининга 1 триместра.УЗИ в НИИ ПАГ Украины в 11 полных недель КТР-37 мм (норма),ТВП-1,2 мм (норма),носовые кости-норма.
Скрининг 1 триместра в 12 полных недель (лаборатория СИНЭВО,оценку рисков не дали-только показатели):
-ПАПП - 939 мМЕ/мл (медиана независимо от веса 12 недель-1919 мМЕ/мл),МоМ - 0,4893;
-бета-ХГЧ -47441 мМЕ/мл (медиана 66676 мМЕ/мл),МоМ - 0,7115. Диапазон нормы для маркеров лаборатории -0,5-2,0 для любого срока беременности.
Мой рост 176 см,вес-104 кг(телосложение плотное,с большой мышечной массой).Я и мой муж не курим и не пьем(не делали этого вообще никогда,кроме бокала вина в праздник),аномалий развития детей в моем роду и в роду мужа не было.Интеллект родственников высокий.
Есть ли повод для беспокойства или дождаться скрининга 2 триместра? Возможности посетить генетика в ближайшее время не имею.
Благодарю за Вашу очень нужную работу.

Мне 27. Первая беременность 22 недели. Первое УЗИ без патологий, всё в норме. На втором в левом предсердии выявлено гиперехогенное образование 2 мм. Все остальные показатели в норме. Врач успокоил, что это не страшно и может в ближайшем времени изчезнуть. В ЖК меня направляют на консультацию к генетику, намекая на возможность хромосомных патологий. Что может посоветовать врач генетик и чем помочь в данном случае? Что бы вы могли порекомендовать? Хромосомных патологий в роду не было. Скрининги я не делала.

Здравствуйте!
9 марта во времня беременности на сроке 12-13 недель сдала анализ на краснуху. Получены результаты igg 326 ме/мл положительно (референс: 0-10 отрицательно), igm 0,33,э отрицательно (референс: 0-0,80 отрицательно). Доктор сказал, что беспокоиться не о чем.... Теперь, перейдя в другую клинику у доктора возник вопрос что с краснухой и меня направила пересдавать анализы... 04 июля пересдала, получила следующие результаты: igg 285, igm 0,33. Я ничего не понимаю. Как трактовать все эти анализы. Очень страшно, ведь получается, что пик заболевания пришёлся на 6-9 неделю беременности. При этом сейчас уже 28-29 неделя беременности, позади два скрининга УЗИ (все показатели в норме) и тесты на бхгч и папп. Все ок. Ооочень переживаю. Прокомментируете, пожалуйста, ситуацию и возможные риски. Заранее благодарю!

Добрый день, мне 34 года, беременность вторая первый ребёнок здоров, в роду нет генетический заболеваний.На ранних сроках переболела ОРВИ, на сроке 6-7 недель, лежала в роддоме принимала антибактериальные препараты. Второй раз переболела на сроке 12 недель, лечилась под наблюдением врача местно. Первый скрининг хороший, Фузия у хорошего специалиста в пренатальном центре всё в норме, анализ по крови тоже норма,очень низкие риски по всем пунктам. Мне мой генеколог говорит, что делать второй скрининг не стоит, только сдать АФП, но я решила перестраховаться. АФП сдала- норма, УЗИ также у специалиста в пренальном центре всё хорошо, соответсвует срокам в 16,4 дня БПР 33,63мм,носовая кость 5,23мм, все параметры норма.А вот кровь:AFP 33,2 IU/mlскоррМоМ 1,00,uE3 0,282ng/ml скоррМоМ 0,39,HCG39867mlU/ml сроррМоМ 1,36.Риск Трисомия 21 1:91, высокая степень риска.Подскажите, если первый скрининг по всем показателям, второе УЗИ и АФП в норме, необходимо ли делать амниоцентез на основе пониженного одного гормона? Это действительно такой высокий риск иметь хромосомную анамалию? Не знаем, что делать амниоцентез делать боюсь, после кесарева итак болит шов постоянно, живот тянет, да и грыжа в пояснице, боюсь последствий. Действительно ли так высок риск, я ведь могла и не делать второй скрининг и тогда мои все анализы были бы в норме?С мужем места не находим, подскажите п-та

Добрый день.
Беременность первая. Протекает легко (кроме болей в спине). Показаня анализов хорошие, 1 и 2 скрининг УЗИ в норме. В 35 недель и 6 дней делала 3е УЗИ скрининг. Все в норме, плацента 35, степень зрелости 2. Только одно отклонение - эпизод брадикардии. 105 - 138 ударов. Но узи делали как-то быстро особо ритм не отслеживали. Раз услышали 105, через 5 секунд уже все норм. На спине лежать было очень тяжело, мне самой дыхания не хватает,когда ложусь на спину. После узи в поликлинике сделали монитор серцебиения минут 15 - ЧС 125-140. Вчера была на КТГ, все показатели в норме,STV 11.9.
Ребенок двигается активно.
1. Может ли быть такой эпизод брадикардии из-за положения на спине,читала что ребенок может пережать полую вену.
2. Стоит ли досрочно госпитализироватся или ежедневного наблюдения серцебиения достаточно.
3. Насколько серьезно, если это один только эпизод?
Большое спасибо.

Добрый день. У нас 20 неделя,2 скрининг крови результаты хорошие, 2 скринговое узи все показатели в норме , кроме размера задних рогов 6мм, передние 3,2мм. Что делать в данном случае? Считается ли это опасным? Какие меры принимать(врач обратил внимание именно на задние рога) ?