норма хгч первый скрининг

Здравствуйте, последние месячные были 27 марта, после этого наступила естественная беременность, но врачи,не обнаружив ее,25 апреля (это было 4 акушерских недели), укололи декапептил депо, так как готовили к длинному протоколу эко. Срок большой, но очень переживаю, хотелось бы знать к чему готовиться. Все узи в норме, последнее было на 28 неделе.Первый скрининг в норме, а во втором слегка завышено хгч, норма до 2, у меня 2,35 мом, свободный эстриол 0,88 мом, афп 1,1 мом. Боюсь риска синдрома дауна, мог ли декапептил депо повлиять на хромосомные отклонения? Заранее вам спасибо.

Здравствуйте, последние месячные были 27 марта, а на сроке 4 акушерских неделе (25 апреля), мне укололи укол декапептил депо, готовили к эко, не зная, что я уже беременна. Сейчас уже большой срок, но очень волнуюсь, хочется знать к чему готовится. Все узи без отклонений, последнее было на 28 неделе, первый скрининг в норме, а во втором немного повышено ХГЧ, норма до 2 мом, а у меня 2,35. Заранее большое вам спасибо.

Добрый деньМне 32 года, вес 50 кг. Первая беременность.На сроке 10/5 недель прошла первый скрининг и узи. Узи отклонений не обнаружило, плод 3,6 см.,величина воротникового пространства плода 0,8 мм. По результатам крови 1:426 (при расчитанной норме с учетом моего возраста 1:706, где пороговым считается соотношение 1:250). Понимаю, что результат не отличный, ввиду чего очень расстроилась.Детальный анализ крови на ХГЧ и РАРР-А мой врач получила напрямую и сохранила у себя. Я живу в Бельгии, а здесь, как оказалось, не делают скрининг второго триместра, только морфологическую экографию с 20-ой недели. Сегодня (13/2 неделя)мой врач еще раз посмотрела малыша - уже 7,8 см., отметила, что воротниковое пространство узкое,носик тоже формируется. В общем,исходя из узи, она довольна развитием малыша. Также привела мне примеры из своей практики, как пациентка при 1:50 родила здорового ребенка, а другая при соотношении 1:1200 родила малыша с синдромом. На мои просьбы повторно сдать кровь, сказала, что смысла нет и самые верные результаты лишь первого триместра... И если я хочу быть уверенной на 99%, то ничего кроме амниоцентеза на 16 неделе она мне предложить пока не может. А без ее направления я не могу сдать анализ повторно, такие здесь правила.Я уже стала подумывать вернуться на родину и таки негласно пройти скрининг 2-го триместа для себя. Или все таки решиться на амниоцентез? Очень хотелось бы узнать Ваше мнение касательно моего результата скрининга и предполагаемых дальнейших действий. Заранее благодарна!

Добрый День! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 2 скрининга беременности. Мне 25 лет, вес 74, на данный момент 20 неделя беременности. Первый скрининг РРАР и ХГЧ в норме, узи на 12 недели без патологии (единственно опущена плацента, назначили курантил, на последующем узи 18 недель плацента в норме). 18 неделя результат ХГЧ 0,4 МОМ (норма 0,5-2), АФП 3,1 МОМ (норма 0,5-2,0) Эстриол 1МОМ (норма 0,5-2) Узи 18 неделя без патологий. Результаты анализы только сегодня забрала и то случайно к врачу попала, направила к генетику, но к нему я смогу попасть только в мае((( Очень переживаю((( Что на Ваш взгляд это может быть и почему тогда на узи ничего не видно((( Заранее спасибо за ответ.

Добрый день!
Мне 38 лет, вес 58кг на данный момент беременность 18недель. Первый скрининг был проведен в 12 недель.Показатели PAPP -1.8 при норме 0.6-2,5 мом, ХГ-31857(0,6 мом) при норме 27500-110000. На УЗИ все было в норме. Второй скрининг в 16 недель.Естриол- 2,84нг/мл при норме 1,4-6,5нг/мл. АФП 22,54МО/мл(0,64мом) при норме 0,5-2мом. ХГЧ- 41600МО/л(1 мом) при норме 0,5-2мом. По УЗИ развитие плода в норме. Это норма или нет?

Здравствуйте!В 12 недель я сдала первый скрининг(узи и ХгЧ,папп в норме.)В 17 недель ровно я сдала второй скрининг.Результаты AFP-26,51 U/ml.0.63 mom. Estriol-2.747 nmol/L.0.61 mom. HGC-132.447 ng/mL.10.55 mom.В 21 неделю я пересдала анализ на ХГЧ-он оказался уже в норме.О чем это может говорить?Пожалуйста помогите расшифровать результаты второго скрининга!Была у генетика,она сказала что только ХГЧ завышен,а это ни о чем не говорит...почему же тогда в заключении скрининга поставили высокий риск синдрома Дауна?

Здравствуйте! Прошла скрининг в 10нед и 5 дней (по дате последней менструации).
УЗИ:
Срок по УЗИ 10+4 нед
КТР - 39мм
ТВП- 1,2мм
Носовая кость визулизируется
Остальное по УЗИ в норме все.

Биохимический скрининг:
своб.бета ХГЧ - 22.3 ng/ml МоМ 0,43
РАРР-А 1,78 mIU/ml MoM 1,79

Комбинированный скрининг PRISCA:
трисомия 21 с ТВП <1:10000 низкий
трисомия 18 с ТВП <1:10000 низкий
возрастной риск 1:1151

Вес 72кг, возраст 27 лет, не курю, не пью, первая бер-ть, в семье наследств.патологии нет, ничего не беспокоит, живот не болит.

Я понимаю, что по программе у меня низкий риск, но меня смущает сниженный уровень бета ХГЧ МоМ 0,43, ведь норма же 0,5-2,0.

Здравствуйте! На сроке 17 нед сдавала кровь на патологии. Результат: АФП 2,1, ХГЧ 2,8 (нормы лаборатории 0,5-2) УЗИ на 21 неделе отличное. Первый скрининг хороший. Беременность протекает отлично. Очень переживаю за малыша. Чего ждать?

Добрый день! 27 лет,вторая беременность,без наследственных заболеваний и здоровый первый ребенок.Гормоны не принимала.
Помогите пожалуйста придти в себя от результата скрининга.
Первый скрининг сделала в 17 недель
МоМ: АФП- 0.43, ХГЧ- 2.09. Высокий риск по Дауну 1:134
ТВП в 12 недель 1 мм.
Решила кровь пересдать пока успевала,пересдала в 20 недель.
Второй скрининг в 20 недель
Показатели еще хуже- 1: 100,
АФП- 0.70, ХГЧ- 2.97. Экстриол-0.67 (норма 0.5-2.0 МоМ)
экспертное УЗИ в 20 недель(делала вместе с забором крови) у лучшего специалиста,маркеров,характерных для СД не выявило.
Но,такое расхождение(т.е.НЕ близкое к единице) дает "вилку",которая "говорит" о возможных хромосомных паталогиях. Хотя если рассматривать гормоны по одельности,то мои АФП-40Ед/мл и ХГЧ- 48236 мЕд/мл вписываютя в референсные значения для моего срока-20 недель.
Также имеют место быть всю беременность- низкая плацентация 35 мм,в 20 недель и до 20 недель ВУИ(взвеси в водах,что в принципе говорят в норме может быть). Вообщем ВУИ под вопросом.
Если ВУИ еще как то могли повлиять на результат в 17 недель,то 20 недель ВУИ уже была пролечена и к моменту скрининга не подтвердилась.
Дополнительное УЗИ в 22 недели:
Носовая кость 7.1 мм
Цефалический индекс-0.79
Плацента 4.24 от вн.зева.
Узист сказала,что строение внутренних органов как по атласу,т.к.смотрели как раз маркеры для трисомии,но как они ни старалась ничего пока не нашли
На неделе я иду делать кордоцентез,т.к.места себе не нахожу,пью персен и худею,постоянно из за переживания матка в тонусе.
Я понимаю,что кордоцентез ответит на все мои вопросы,но его результат я узнаю через 3 недели,а за это время я буду переживать и настраиваться на худшее,сама по себе знаю
Скажите насколько плохи мои анализы? Какого прогноза мне ожидать? Ведь мои данные как раз типичны для тр.21?
с другой стороны,генетик предположила такие результаты из за плаценты,но не настолько же она их так изменила? УЗИ делала экспертного уровня,в разных местах и врачей,никто на тот момент маркеров для тр.21 не нашел.Вообще пороков не нашли.
Вообщем очень-очень жду ответ.
Заранее благодарна!!!