порок сердца 1 степени

Здравствуйте! Очень нужна помощь! Мне 26 лет. Имеется сочетанный порок сердца 2 степени. Возник из ниоткуда год назад. Мучаюсь весь год. Ревматизм атакует. Весь год на лекарствах (гомеопатических для поддержания сердца). На пенициллин аллергия. Другие антибиотики тоже боюсь принимать, поскольку возникает неадекватная реакция организма. Приступы какие-то непонятные замучили. Внезапное головокружение, сердцебиение, одышка, температура, страх всего происходящего. Чем мне лечиться? Как остановить прогрессирование болезни? Как избежать тяжелых и необратимых последствий?

Стоимость операции по замене ортериального клапана в Днепропетровском кардиологическом центре???Диагноз :Преобретённый порок сердца 3 степени.

Здравствуйте! У меня врожденный порок сердца первой степени, а я очень хочу учиться в Высшем военном учебном заведении, возможно ли это???

У меня ревматический митрально-аортальный порок сердца 1 степениюБеременность 6 недель.Кардиохирург сказал, что после родов в течение полугода необходимо провести замену клапана.Скажите, разве если 1 степень, то уже нужно менять?А что если не сделать.Дай Бог, вдруг после родов не будет осложнений?

Врождённый порок сердца.Двухстворчатый аортальный клапан.Комбинированный аортальный порок с преобладанием стеноза 3 степени.расширение восходящей Ао до 4,2 см.Небольшая митральная трикуспидальная Hg.Положинная ли группа и как её получить?

Здравствуйте уважаемый доктор я из Ташкента. Меня зовут Абдували.Мне 46 лет.Недавно мне поставили диагноз:ХРБС.Комбинированный Митра-Аортриальный порок сердца.Митральная недостаточность 2 степени, Аортриальная недостаточность 2 степени. ХСН 1 ст, фк3.Фв 29,5.Себя чуствую нормально.Компенсайия не перешло на Декомпенсацию.Хочу спросить нужнали операция сейчас или можно лечить.Спосибо за ранее.

Добрый день.Мне 38 лет,вес 54кг,рост 154.Миокардитом заболела в 20 лет,с тех пор беспокоят постоянные боли в сердце,отдают в левую руку и т д,по ночам могут быть сильные сердцебиения,физ.нагрузку очень плохо переношу,сразу боли,усталость.Мой диагноз-Постмиокардитический кардиосклероз с нарушением ритма и проводимости(АВ блокада 1 ст,иногда 2ст 2тип),Врожденнный порок сердца ООО 1ст,ПМК 1-2ст,ИБС),брадикардия частенько бывает 50ударов,иногда на холтере ночью 37 ударов..Делала холтер недавно.Заключение-Суточный тренд ЧСС от 51 уд мин до 162,ЦИ в пределах нормы.Регистрируется синусовый ритм и миграция водителя ритма по предсердиям.Нарушение процессов реполяризации миокарда при ФН представлены инверсией зубца Т в отведениях 2,3,AVF,в течении суток регистируется преходящая инверсия зубца Т в отведениях V2.Одиночные наджелудочковые экстрасиситолы (3сут),парная наджелуд экстр(4Сутк),Одиночн желудочков(3 сутк).Желудочковые нарушения ритма можно отнести к 1 градации по Ryan.Кроме того,в утренние часы регистрируется короткий пароксизм ЧСС142 уд.мин. Нарушения проводимости в виде паузы ритма до 1233 м сек с СА бл 2 ст. В течении суток наблюдалось удлиннение корригированного QT-интервала свыше 450мс в течении 13 мин. В дневное и ночное время зарегистрирована транзиторная АВ блокада 1 степени общей длительностью 19ч 51мин. У меня к вам вопрос насколько серьезно удлиннение интервала QT ,раньше у меня этого не было. Что такое миграция водителя ритма по предсердиям (она у меня всегда есть на холтер) И еще мне предстоит небольшая гинекологическая операция,очень боюсь наркоза(внутривенный),никогда не делала наркоз,можно ли мне при таком диагнозе. Спасибо за ответ.

Здравствуйте.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо

Здравствуйте, доктор!Я Людмила, мне 60 лет, гипотоник (100\70), без вредных привычек. В 2009 году диагностирован митрально-аортальный порок сердца. Последнее УЗИ (13.11.2013 г.) показало - митральная и аортальная недостаточность 2+,аортальный стеноз 1ст, расширение ЛП, начальная гипертрофия МЖП,начальная гипертрофия задней стенки ЛЖ, трискупидальная недостаточность 1-2 ст, диастолическая дисфункция ЛЖ 1 тип, легочная гипертензия легкой степени. С 2010 г. отмечались сильнейшие периодические приступы головокружения с сильной рвотой, которые бесследно проходили. По линии неврологии патологии не обнаружено (МРТ, УЗИ сосудов шеи в норме). Последний приступ был особенно тяжелым и не прошел бесследно, осталась тяжесть в голове, кратковременные головокружения, ощущение чувства сдавливания в горле. Ответьте пожалуйста, может ли мое сердечное заболевание провоцировать подобное явление, т.к. я боюсь, что очередной приступ, если не убьет меня, то сделает инвалидом. Спасибо за ответ.