лечение резус конфликта при беременности

Здравствуйте.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо

Добрый день! Подскажите пожалуйста по моему вопросу! Мне 29 лет, мужу 27! Было 2 замерших беременности на сроке 8-9 недель и 7-8 недель. Мы с мужем обследовались(ЗППП - отсутствуют, TОРЧ - инфекции - норма, спермограмма -норма, гормоны - норма, резус конфликта - нет, кариотип - норма у обоих, кауголограмма - норма, но обнаружены мутации в генах гемостаза (F7, F13, FGB, MTR2756, MTHFR1298,MTHFR677 - гетерозигота, PAI-1 - гомозигота), анализы на антитела - АТ к ХГЧ 25 (норма -20+10),антиспермальные АТ 25 (норма-20+10, АТ к коллагену 35 (норма -20+10), АТ к двухспиральной ДНК 24 (норма -20+10), АТ к TrM-03 21 (норма -20+10), антифосфолипидные антитела - норма. Ставят диагноз - наследственная тромбофилия + антитела к ХГЧ и антиспермальные антитела. Назначение: предгравидарная подготовка 2 мес - эноксипарины с 5-16 ДЦ, вобэнзим - 3 таб. 3 р/день, утрожестан 100мг 2 р/день с 16-25 ДЦ, МАгний В6 - 2т 2 р/день, фоливая кислота 1 таб 3 р/день, йодомарин 1 таб. 1 р/день, ноталбен супра 1 раз в день. При наступлении беременности Эноксипарины под контролем кауголограммы, фолиевая, магний В6, утрожестан, метипред 1/4 таб. 1р/день, курантил с 12 недель 1таб. 1 р/день, хофитол 1т 3 р/день, ноталбен супра - 1 таб. в день. Скажите правильное ли мне лечение назначено и необходимо ли еще сдать какие либо анализы? Например HLA-типирование? Информативен ли будет данный анализ? Я не хочу повторения печального опыта((( Заранее благодарна за ответ!

Здравствуйте. Мне 39 лет. Поставлен диагноз невынашивание во втором браке(замершая беременность 3-4 недели, выкидыш 8-9 недель, 2 биохимические беременности 2-3 недели), от первого брака есть ребёнок. При обследовании по поводу невынашивании сдали весь перечень анализов (кариотип, ИППП, гормоны, аллоимунные антитела, антифосфолипидный комплекс, коагулограмма и т.д.). Выявлены у меня антитела к ХГЧ (делала плазмаферез, IgG всё равно выше нормы), лейкоцитарные антитела (назначено и пройдено лечение реосорбилактом). У мужа были антиспермальные анитела, пролечен, показатели спермограммы в норме. Остальное всё в норме (ИППП нет, кариотипы 46xx, 46 xy; аллоимунных тел нет - у меня группа крови A(II) Rh−, а у мужа A(II) Rh+; антифосфолипидный комплекс, коагулограмма - норма; гормоны т3, т4, ттг, тестостерон, кортизол, пролактин, фсг, лг, эстрадиол, прогестерон - норма, кроме амг - ниже нормы). Во всех четырёх случаях уровень хгч в крови был низким, в случае с выкидышем рос незначительно. Лечащий врач после 4 случая утверждает, что причина - резус-конфликт. Но ведь аллоимунных тел у меня не обнаружено, да и сроки были малы для возникновения резус-конфликта. Врач предлагает лечение каким-то "серьёзным иммунологическим препаратом", которым вводят внутривенно в стационаре при невынашивании. Что это может быть за препарат? Как дальше планировать беременность и смогу ли я вообще её выносить? Мы проходили лечение в Харькове, К какому врачу можно обратиться для решения проблемы невынашивания?

Здравствуйте, уважаемые консльтанты,
я, к сожалению, начала сомневаться в компетентности своего лечащего врача.
опишу ситуацию: мы с мужем начали задумываться о планировании беременности в связи с чем я обратилась к доктору на плановый осмотр. По резульататм анализов мазка, цитологии и анализов соскоба в независимой лаборатории был поставлен диагноз: Дисплазия ШМ, гарднереллы, носитель ВПЧ 16, бактериальный вагиноз, уреамикоплазмоз и подострый кольпит. В течение мусяуа мы с мужем принимали ряд иммуностимулирующих препаратов, антибиотиков, витаминов по рекомендации врача (Лавомакс, коллоидное серебро (???), юнидокс-солютаб, нуклеинат, вильпрафен, гравагин, бетодин, микомакс, тинидазол). По окончании лечения я обратилась к доктору на повторный осмотр. Выявлена молочница (раньше никогда ее не было, я так понимаю, что это из-за антибиотиков), подострый кольпит, дисплазия ШМ. Также нужно здать повторный анализ на микоплазмоз, уреаплазмоз и гарднереллы. Меня расстроило и смутило то, что не удалось избавиться от подострого кольпита. Далее доктор прописал очень следующие препараты: (я не уверенна ,что такое решение обосновано) левомексин (от молочницы),панавир в/в (обоим), Индинол (трехмесячный курс),аевит, иммуновит и галавит (обоим, мне вагинально, мужу ректально). Что самое старшное, она очень не рекоммендует думать о беременности в ближайшие полгода-год. А мы очень хотим ребена и уже сейчас. Подскажите, пожалуйста, адекватны ли рекоммендации или мне все-таки стоит поикать другого доктора??? Очень волнуюсь еще и по причине возможного резус-конфликта ( у отрицательный резус, у мужа положительный) Есть ли для этого основания или в современной медицине есть способы благополучной беременности при резус-конфликте??

Здравствуйте,
Меня зову Юрий. Прошу прокомментировать мою ситуацию.
После положительного теста мы с женой прошли УЗИ, которое показало срок 4 недели. Это у нас первая и желанная беременность. Затем начали беспокоить сильные боли внизу живота, обратились в больницу, нам сделали узи и по его результатам направили в стационар с диагнозом угроза (сказали что матка в тонусе это было видно при УЗИ). В стационаре лечили: папаверин уколы, экстракт валерианы, витамин Е, фолиевая к-та, свечи вибуркол. Из стационара выписали через 10 дней в выписке диагноз: узоиммунизация по АВО, хроничесий гастродуоденит (от которого лечились до беременности), дуоденогастральный рефлюкс (от которого лечились до беременности), хр. холицистит (от которого лечились до беременности), ВСД по гипотоническому давлению, узловой зоб 2 ст.
Анализы мочи, крови в норме были сразу, сделали анализ на тиреотропный гормон TSH -0,48 (при норме 0,27-4,2).
После выписки чувствовали себя нормально.
сейчас у нас идет 8 неделя, чали появляться следующие симптомы: тошнота и головокружение по утрам это проходит к 11-00, а также сильные боли внизу живота, которые появляються вечером приблизительно в одно и то же время и дляться на протяжении 5-15 мин., также такие приступы боли иногда появляются ночью во время сна, но пока не более одного приступа за день и не более 15 мин. Симптомы продолжаются на протяжении 4 дней. Стали плохо спать ночью (не может заснуть)/
Также периодически беспокоит тянущая боль внизу живота, но боль не сильная. Никаких выделений пока не было
к доктору планирум обратитьсяв ближайшее время.
Насчет конфликта по группам крови у меня 2 группа, у жены 1-ая, резус-фактор у обоих положительный. Читал, что при первой беременности конфликт по группам крови очень редко имеет место.
Непонятна ситуация с диагнозом при нахождении в стационаре. Такое ощущение, что лечащий доктор решил подстраховаться и написал в диагноз, весь перечень болезней, которые были на момент наступления беременности (не забыл и те от которых проходили лечение).