губчатая энцефалопатия
Популярные статьи на тему: губчатая энцефалопатия
Прионовые болезни – это группа трансмиссивных нейродегенеративных заболеваний животных и людей, включающая болезнь Крейцфельда-Якоба, болезнь Герстманна-Штройслерг-Шейнкера, фатальную семейную инсомнию, куру.
По сравнению с другими патогенами человека предложенный репликативный цикл прионов обезоруживающе прост. Он осуществляется трансформацией единичного белка – нормального клеточного протеин-приона PrPC – в инфекционную форму - PrPSc.
Новости на тему: губчатая энцефалопатия
К настоящему времени было известно о существовании нескольких форм губчатой энцефалопатии или болезни Крейтцфельда-Якоба. А в Англии живет семья, в которой сходное заболевание передается по наследству из поколения в поколение – случай уникальный.
Если верить результатам одного из последних исследований, посвященных человеческому варианту губчатой энцефалопатии, то потенциальными жертвами этой неизлечимой и смертельной болезни являются почти 32 000 британцев – население небольшого города.
Минувшее десятилетие ознаменовалось затишьем в борьбе с таким опаснейшим заболеванием людей и животных как губчатая энцефалопатия. Однако ученые продолжают изучение необычной и опасной болезни и периодически сообщают о новых открытиях.
Очередной случай заболевания коровы губчатой энцефалопатией в США привлек внимание ученых тем, что болезнь у животного была выявлена лишь после его смерти, причем совершенно случайно. Но специалисты считают, что здоровью людей нет ни малейшей угрозы.
Считается, что так называемое «коровье бешенство» или, если использовать более научный термин, болезнь Крейтцфельда-Якоба, впервые было диагностировано у человека в 1996 году в Англии. С тех пор ученым удалось продвинуться в исследовании этого странного и все еще загадочного недуга не очень далеко. Достаточно сказать, что хотя, к счастью, болезнь эта встречается очень редко, тем не менее, заболевший ею человек погибает в 100% случаев. Исследователи до сих пор выясняют пути инфицирования человеческого организма возбудителем губчатой энцефалопатии, как еще называют болезнь Крейтцфельда-Якоба. Испанские ученые довольно сенсационно утверждают, что в некоторых случаях особый белок прион может попасть в организм человека при обычных хирургических операциях.
Благодаря открытию, которое совершили британские ученые, представления о причинах развития болезни Альцгеймера, претерпят существенные изменения. Исследователи полагают, что в некоторых случаях болезнь может передаваться при медицинских процедурах.
Минздрав США сообщил о том, что посмертные лабораторные исследования подтвердили прижизненный диагноз, поставленный умершему на днях жителю американского штата Техас. Причиной смерти немолодого мужчины стала болезнь Крейтцфельдта-Якоба.
Необычный скандал разразился в США на стыке двух областей человеческой деятельности – медицины и сферы услуг. Родственники людей, умерших от болезни Крейтцфельда-Якоба, жалуются не жестокое отношение к ним со стороны сотрудников похоронных бюро.
Коварная и малоизученная болезнь Крейтцфельда-Якоба приводит к смерти в 100% случаев. Специфический белок прион, вызывающий это заболевание способен передаваться от человека к человеку, что, возможно, недавно уже произошло в одной из клиник США.