губчатая энцефалопатия человека
Популярные статьи на тему: губчатая энцефалопатия человека
Прионовые болезни – это группа трансмиссивных нейродегенеративных заболеваний животных и людей, включающая болезнь Крейцфельда-Якоба, болезнь Герстманна-Штройслерг-Шейнкера, фатальную семейную инсомнию, куру.
По сравнению с другими патогенами человека предложенный репликативный цикл прионов обезоруживающе прост. Он осуществляется трансформацией единичного белка – нормального клеточного протеин-приона PrPC – в инфекционную форму - PrPSc.
Новости на тему: губчатая энцефалопатия человека
Минувшее десятилетие ознаменовалось затишьем в борьбе с таким опаснейшим заболеванием людей и животных как губчатая энцефалопатия. Однако ученые продолжают изучение необычной и опасной болезни и периодически сообщают о новых открытиях.
К настоящему времени было известно о существовании нескольких форм губчатой энцефалопатии или болезни Крейтцфельда-Якоба. А в Англии живет семья, в которой сходное заболевание передается по наследству из поколения в поколение – случай уникальный.
Если верить результатам одного из последних исследований, посвященных человеческому варианту губчатой энцефалопатии, то потенциальными жертвами этой неизлечимой и смертельной болезни являются почти 32 000 британцев – население небольшого города.
Коварная и малоизученная болезнь Крейтцфельда-Якоба приводит к смерти в 100% случаев. Специфический белок прион, вызывающий это заболевание способен передаваться от человека к человеку, что, возможно, недавно уже произошло в одной из клиник США.
Очередной случай заболевания коровы губчатой энцефалопатией в США привлек внимание ученых тем, что болезнь у животного была выявлена лишь после его смерти, причем совершенно случайно. Но специалисты считают, что здоровью людей нет ни малейшей угрозы.
Несмотря на затишье на фронте борьбы с коровьим бешенством, на днях британские ученые вновь напомнили об этом ужасном недуге, которое практически всегда приводит к мучительной смерти. В организмах многих людей «тикает» бомба замедленного действия.
Считается, что так называемое «коровье бешенство» или, если использовать более научный термин, болезнь Крейтцфельда-Якоба, впервые было диагностировано у человека в 1996 году в Англии. С тех пор ученым удалось продвинуться в исследовании этого странного и все еще загадочного недуга не очень далеко. Достаточно сказать, что хотя, к счастью, болезнь эта встречается очень редко, тем не менее, заболевший ею человек погибает в 100% случаев. Исследователи до сих пор выясняют пути инфицирования человеческого организма возбудителем губчатой энцефалопатии, как еще называют болезнь Крейтцфельда-Якоба. Испанские ученые довольно сенсационно утверждают, что в некоторых случаях особый белок прион может попасть в организм человека при обычных хирургических операциях.
Необычный скандал разразился в США на стыке двух областей человеческой деятельности – медицины и сферы услуг. Родственники людей, умерших от болезни Крейтцфельда-Якоба, жалуются не жестокое отношение к ним со стороны сотрудников похоронных бюро.
На днях администрация клиники американского города Гринвилл уведомила 11 своих бывших пациентов о необходимости дополнительных обследований. Причина очень мрачная – один из ранее прооперированных оказался болен смертельно опасным коровьим бешенством.