поздний сифилис
Вопросы и ответы по: поздний сифилис
Но что касается парестезий - они меня больше не покидают ни на один день, после того контакта. Начитавшись, что это может быть и вич и гепатит началось сильнейшее тревожное состояние, особенно в первые полгода, пока сдавала анализы на вич и гепатиты. Но вот по прошествии года "Контрольные" по словам специалистов спид центра анализы на антитела на вич, гепатиты, сифилис -отрицательны.Нервничать стала намного меньше, честно говоря нет даже уже сил нервничать, но парестезии не проходят. И судя по всему есть какие-то проблемы с имунитетом, потому что вагинальный кандидоз на протяжении года после "того" просто не лечиться, несмотря на проведенные разнообразнейшие схемы и курсы лечения.Была на приеме у невропатолога по поводу парестезий, но она говорит, что это от стресса, назначила антидепрессант "Золофт", но от него жжения в руках и ногах только сильнее, после отмены препарата стало легче. Недели 2 назад по совету гинеколога сдала кровь на антитела к хламидиям: Имуноглобулины М -сомнительно, G- отрицательно. Скажите, пожалуйста, могут ли мои парестезии быть связаны с хламидиями? Если да, то возможно ли избавление от парестезий, если пролечить хламидии, или парестезии это уже навсегда? Может ли это быть вич инфекция (гепатит) к которой просто еще не выработались антитела? И что вообще делать с этими парестезиями? Если это от стресса по словам невропатолога, то почему они усиливаются при нагревании ног, рук, тела, после физической нагрузки? Может у меня рассеяный склероз или какая-то нейроинфекция? Помогите, пожалуйста советом, к какому специалисту с этим всем идти , что искать, что сдавать? Буду очень признательна за ответ.
Во время беременности (срок 5 недель) анализы на сифилис (VDRL ++, TPHA +++) были положительными. В диспансере РИФ-а, РИФ-200 (положительный) РИБТ отрицательный, слабоположительн. затем положительный), РВ (негативный), микрореакция (позитивн.) Диагноз: поздний латентный сифилис (подозреваю, что переболела 9 лет до беременности, без лечения, РВ тогда был в норме). Прошла лечение водорастворимым пеницилина (4 млн. ед в день) - 30 дней (18-22 недели беремен.), проф. лечение теми же дозами - 15 дней (24-26 недели). После лечения РИФ-а, РИФ-200, РИБТ - позитивные. Перед родами 2 контрольные РВ - негативные. После родов: РВ мой и ребенка отрицательный, микро реакция у меня - положит. (1:2), у ребенка - положит. (без титра). Ребенок родился доношенный, были незначительные проблемы по неврологии (сидел, ходил в срок). У офтальмолога замечаний нет, кардиолог обнаружил хордальные шумы. В 2010 году результаты всех моих анализов снова положительные (РИБТ, РИФ-а, РИФ-200, имуноферм. анализ с трепон. антигеном, VDRL позит. 1:2, антитела к люис IgG - позит.). Рекомендовано плазмофорез либо антибиотикотерапия тремя разными препаратами (не проходила, т.к. ребенок был на грудном вскармливании). В 2011 году 2 анализа VDRL – негативные, антитела к Люис (IgG) – позитивные. В 2012 году сделаны анализы ребенку: VDRL – негативный, антитела к Люис (IgG) – негативный. В 2014 году для контроля сдала анализы, VDRL – позитивный 1:2, антитела к Люис (IgG) – позитивный 9,92. Знаю, что трепонемные тесты могут оставаться положительными всю жизнь, в диспансере делают полный пакет анализов, неакцентируя внимания на этом (веду контроль в частной лаборатории). Мои вопросы: 1. Почему стал положительным VDRL? 2. Возможен ли ложноположительный результат на фоне обострения хронических болезней желудочно-кишечного тракта или ослабленного иммунитета? 3. Какие доп. анализы необходимо сдать и нужно ли в данный момент с существующими обострениями (RPR или другие нетрепонемные тесты)? 4. Нужно ли проводить повторное обследование ребенка при негативных анализах в 2012 году (ребенку 6 лет) Заранее благодарю и надеюсь на ответ.
Во время беременности (срок 5 недель) анализы на сифилис (VDRL ++, TPHA +++) были положительными. В диспансере РИФ-а, РИФ-200 (положительный) РИБТ отрицательный, слабоположительн. затем положительный), РВ (негативный), микрореакция (позитивн.) Диагноз: поздний латентный сифилис (подозреваю, что переболела 9 лет до беременности, без лечения, РВ тогда был в норме). Прошла лечение водорастворимым пеницилина (4 млн. ед в день) - 30 дней (18-22 недели беремен.), проф. лечение теми же дозами - 15 дней (24-26 недели). После лечения РИФ-а, РИФ-200, РИБТ - позитивные. Перед родами 2 контрольные РВ - негативные. После родов: РВ мой и ребенка отрицательный, микро реакция у меня - положит. (1:2), у ребенка - положит. (без титра). Ребенок родился доношенный, были незначительные проблемы по неврологии (сидел, ходил в срок). У офтальмолога замечаний нет, кардиолог обнаружил хордальные шумы. В 2010 году результаты всех моих анализов снова положительные (РИБТ, РИФ-а, РИФ-200, имуноферм. анализ с трепон. антигеном, VDRL позит. 1:2, антитела к люис IgG - позит.). Рекомендовано плазмофорез либо антибиотикотерапия тремя разными препаратами (не проходила, т.к. ребенок был на грудном вскармливании). В 2011 году 2 анализа VDRL – негативные, антитела к Люис (IgG) – позитивные. В 2012 году сделаны анализы ребенку: VDRL – негативный, антитела к Люис (IgG) – негативный. В 2014 году для контроля сдала анализы, VDRL – позитивный 1:2, антитела к Люис (IgG) – позитивный 9,92. Знаю, что трепонемные тесты могут оставаться положительными всю жизнь, в диспансере делают полный пакет анализов, неакцентируя внимания на этом (веду контроль в частной лаборатории). Мои вопросы: 1. Почему стал положительным VDRL? 2. Возможен ли ложноположительный результат на фоне обострения хронических болезней желудочно-кишечного тракта или ослабленного иммунитета? 3. Какие доп. анализы необходимо сдать и нужно ли в данный момент с существующими обострениями (RPR или другие нетрепонемные тесты)? 4. Нужно ли проводить повторное обследование ребенка при негативных анализах в 2012 году (ребенку 6 лет) Заранее благодарю и надеюсь на ответ.
1.Ифа на вич 4 поколения антитело через 3 месяца после контакта отрицательно.
2.Пцр качественный на гепатит В и С через 2 месяца 10 дней -отрицательно,Ифа на антитела гепатиты через три месяца отрицательно,Hbsag через 3 месяца не обнаружено,антитела к сифилису-отрицательно.
3.Рентген лёгких-бронхит рецидивирующего течения(кашля почти не было),анализ мокроты на туберкулёз не обнаружено.
4.Узи органов брюшной полости-перегиб в шейке желчного пузыря,состав не однородный,осадок по задней стенке желчного пузыря.
5.Печёночные пробы
АЛТ- Ед/л норма до 45 результат 18.7
АСТ- Ед/л норма до 35 результат 18.2
Щёлочная фосфатаза- Ед/л норма до 258 результат 156
Гаммаглутамилтрансфераза-Ед/л норма до 55 результат 12.9
Общий белок г/л норма 65-85,результат 68.4
Общий билирубин мкмоль/л норма 1.7-21.0 результат 14.4
Прямой билирубин мкмоль 0-5.3 результат 4.4
Непрямой билирубин мкмоль до 21 результат 10.0
6.Иммунограмма
Лейкоциты норма 4-9 Гл результат 6.4
Еозинофилы норма 0-1% результат -
Палочкоядерные норма 1-6 % результат 2
Сегментоядерные норма 47-72 результат 64
Моноциты норма 3-11 % результат 1
Лимфоциты норма 19-37 результат 32
Лимфоциты(109/л)
Абс.число результат 2.04 норма 0.8-3.6
% результат 32 норма 19-37
Т-лимфоциты Сд3
Абс.число результат 1.22 норма 0.6-1.6
% результат 60 норма 50-80
Т-хелперы Сд4
Абс.число результат 0.89 норма 0.4-0.8
% результат 44 норма 33-46
Т-супрессоры/киллеры Сд8
Абс.число результат 0.61 норма 0.2-0.4
% результат 30 норма 17-30
Т/хелп/Тсупрессоры результат 1.4 норма 1.4-2.0
В-лимфоциты
Абс.число результат 0.44 норма 0.2-0.4
% результат 22 норма 17-31
Иммуноглобулины
-G результат 10.2 норма 10-15
-A результат 1.0 норма 1.0-1.5
-M результат 0.56 норма 0.8-1.2
Иммунные комплексы 26 норма до 60 у.е
Фагоцитарный индекс % результат 54 норма 40-70
Фагоцитарное число результат 10 норма 8-12
Природные киллеры результат 20 норма 12-23
Что вы можете сказать насчёт всего этого,какие анализы мне ещё нужно сдать
Спрашивает Майя:
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в моей проблеме. Началось все с простого ОРВИ, переболела, через какое то время появились тянущие боли в районе подчелюстных лимфаузлов. Затем боли стали сильнее и распространились и в переднюю часть шеи тоже.Сделала узи. Регионарные узлы изменены- с 2-х сторон подчелюстные справа до 14 мм, слева до 16, переднешейные множественные справа до 16мм, слева до 18, с четким контуром, овальной формы. Слева заднешейные единичный 2.3-6.8 мм, с четким контуром, овальной формы.Слабость, утомляемость.Температура 37-37.2. Все это длится уже 2 месяца. Общий анализ крови показал повышенное число лейкоцитов 11.5. Позже пересдавала анализ все в норме. С щитовидкой все в порядке, гормоны тоже в норме. Вич, сифилис, гепатит В,С не обнаружен.
Anti-HSV 1 типа IgG-2.0 Более 1.2 положительный результат.
Anti-HSV 2 типа-0.2 Менее 0.8 не обнаружено. Anti-HSV 1,2 IgM-НЕ ОБНАРУЖЕНО.
Anti-CMV IgG-88.7 от 6.0 -обнаружены,
Anti- CMV IgM-НЕ ОБНАРУЖЕНО,
Anti-Toxo gondi IgG-0.1, менее 0.6 не обнаружено, Anti-Toxo IgM-НЕ Обнаружено.
Вирус Эпштейна -Барра, анти-IgM-2.6 <9 не обнаружены
Вирус Эпштейна-Барра, анти-IgG-32.4 >11 обнаружены
Инфекционист направил к лору.Лор сказал что есть гнойные пробки в миндалинах, назначили курс промываний и физиотерапию. Лучше мне не становится. Что это может быть? Помогите пожалуста.
23 апреля 2013 года
Отвечает Сухов Юрий Александрович:
Врач инфекционист высшей категории, доцент, к.м.н.
информация о консультанте
Здравствуйте, Майя.
Вы не полностью прошли обследование на ЦМВ и ЭБВ-инфекции, поэтому выводы делать преждевременно. Может быть также сочетанная патология (тонзиллит и ЭБВ).
С ув., Ю.Сухов.
Здравствуйте.Спасибо за ваш ответ. Я сдала дополнительные анализы, помогите пожалуйста разобраться.
Вирус Эпштейна-Барр IgG к ядерному АГ(EBNA)-3.1++ (>1.1 обнаружены)
Вирус Эпштейна-Барр IgG к капсидному АГ(VCA)-5.1++ (>1.1 обнаружены)
Вирус Эпштейна-Барр IgM к капсидному АГ(VCA)-0.3
<0.8 - антитела не обнаружены
Вирус Эпштейна-Барр IgG к раннему АГ-2.01++
(>1.1 обнаружены)
Anti-HSV 1 типа IgG-2.0 Более 1.2 положительный результат.
Anti-HSV 2 типа-0.2 Менее 0.8 не обнаружено. Anti-HSV 1,2 IgM-НЕ ОБНАРУЖЕНО.
Anti-CMV IgG-88.7 от 6.0 -обнаружены,
Anti- CMV IgM-НЕ ОБНАРУЖЕНО,
Anti-Toxo gondi IgG-0.1, менее 0.6 не обнаружено, Anti-Toxo IgM-НЕ Обнаружено.
Вирус Эпштейна -Барра, анти-IgM-2.6 <9 не обнаружены
Вирус Эпштейна-Барра, анти-IgG-32.4 >11 обнаружены
Инфекционист направил к лору.Лор сказал что есть гнойные пробки в миндалинах, назначили курс промываний и физиотерапию. Лучше мне не становится. Что это может быть? Помогите пожалуста.
Вы не полностью прошли обследование на ЦМВ и ЭБВ-инфекции, поэтому выводы делать преждевременно. Может быть также сочетанная патология (тонзиллит и ЭБВ).
С ув., Ю.Сухов.
О позднем скрытом сифилисе идет речь когда сифилис протекает более 2-х лет в скрытой форме. При чем в эпидемиологическом плане вы уже малоопасны, т.к. даже при активизации сифилиса проявления будут во внутренних органах, нервной системе и возможно появление малозаразных бугорков на коже.
Зубопротезный кабинет тут не причём. Путь инфицирования – преимущественно половой, тем более что есть прецеденты. Если у вас однозначно установлен диагноз сифилис, исключена возможность ложноположительного результата анализов, то вероятнее всего ваш муж ранее был пролечен, о чем вам не сообщил.
Будьте здоровы!
Популярные статьи на тему: поздний сифилис
Кровь на сифилис - это один из ряда анализов, которые хотя бы раз в жизни приходится сдавать практически всем. И во многих случаях результат такого анализа имеет очень большое значение и серьезно влияет на жизнь человека.
Атрофія зорового нерва при прогресуючому паралічі й табесі (tabes dorsales – сухотка спинного мозку) – прогресуюче захворювання, що призводить до двобічної сліпоти.
Исследования во время беременности необходимы - знает каждая будущая мама. Они позволяют врачам определить состояние малыша и готовность к родам вашего организма. Подробно и доступно: какие исследования, для чего и когда необходимо проходить беременной.
Тематика конференции основывалась на наиболее актуальных и нерешенных вопросах дерматовенерологии и косметологии, а доклады участников отвечали современным научно-практическим требованиям.
Переход с 1.01.07 г. на новые стандарты регистрации рождения новорожденных с 22 недель предъявляет особые требования не только к акушерам-гинекологам и неонатологам, но и к врачам других специальностей.
В структуре болезней толстой кишки анальная трещина встречается довольно часто. В госпитальной проктологической заболеваемости анальные трещины стоят на шестом месте и составляют 5-7% случаев.
Дерматокосметология как направление медицинской деятельности существует с незапамятных времен, поскольку ее предмет отражает постоянное и естественное стремление человека к красоте и здоровью тела.
Хотя мир узнал об антибиотиках чуть более 70 лет назад, их открытие имело огромное значение. Например, считается, что именно эта группа препаратов позволила продлить жизнь человека в среднем на 20 лет.
Широко известно, что Людвиг ван Бетховен был глухим. Однако мало кому известен тот факт, что он страдал от целой гаммы расстройств, которые одни авторы склонны рассматривать как системное заболевание, а другие – как их сложную совокупность.
Новости на тему: поздний сифилис
На протяжении более 100 лет ученые были уверены в том, что бледную спирохету, вызывающую сифилис, привезли в Европу из Америки члены экипажей каравелл Христофора Колумба. Но сейчас исследователи пришли к выводу, что бравые моряки в этом не виноваты.
Творчество поэта и прозаика Джека Клемо занимает особое место в английской литературе ХХ века. Лишившись в молодые годы слуха и зрения, Клемо продолжал создавать талантливые произведения – а причина его инвалидности стала известна лишь сейчас...