молекулярный анализ крови

Вопросы и ответы по: молекулярный анализ крови

2014-10-26 09:47:42
Спрашивает Катя:
Здравствуйте..у меня вторая замершая беременнсоть..я не знаю что делать..и уже в отчаянии..и мне очень нужна помощь и советы специализированного на самом деле умного врача..
первая беременность замерла 2013 году 28 декабря на 5-6 неделе. Сделали выскабливание.
Результат патоморфологии:Очаговый базальный экссудативно-некротический-децидуит(вирусная инфекция герпетического типа!).Фибриноидная альтерация плацентарного ложа и ворсин хориона.(возможны проявления АФС). Апоплексия эндометрия.Ретрохориальная гематома. Пролечилась амоксицилином. Далее сдали анализы на скрытую инфекцию-обнаружили уреплазму 10 в 4 степени. пролечили -я принимала: юнидокс,линекс,эссенциале форте,микосист,виферон,тержинан. муж-юнидокс,трентал,больше чем поливитамины,спеман,линекс,витапрост. также полечили мой хронический пиелонефрит. все.
и посоветовали подождать 6 месяцев и можно беременнеть снова. так и сделали. (противозачаточные препараты никогда не пили)
Следующая беременность наступила в июне 2014 года. Замерла на 11-12 неделе. на узи сказили возможно раньше. Для нас это был неописуемый шок.
Сейчас обратилась снова к новым врачам. Назначили обследование:
гормонны на 3-5 день: пролактин,тестостерон,ФСГ,ЛГ,Т4 свободный,ТТГ,а/т к ТПО,эстрадиол,ДЭО-S,17-OHP,A4,ССГ.
НА 19-22 день: пролактин,прогестерон.
- Расширенную коагуллограмму
- Исследование крови на гомоцистеин.
- Агрегационная активность тромбоцитов
- Д-димер
- Антитела к аннексину-V
- Дифференцированное определение АТ к фосфолипидам.
-антитела к хгч
- Основные генетические маркеры наследственной тромбофилии
- Микробиоцентоз
- Посев из влагалища на флору
- Кровь на кариотип
- HLA-совместимость
- узи органов малого таза на 11 и 19 день цикла(уже сделала все норма.овуляция произошла,желтого тело видно нормальных размеров,правда не сразу увидела только в сосудистом режиме)
- спермограмма.
Подскажите пожалуйста все ли необходимые и важные анализы мне назначили??
читала еще нужно сдать иммунограмму..что входит в этот анализ и нужен ли он..и кровь на а/т к вирусу герпеса IgM,G? Мазок пцр из цервикального канала и уретры на вирус герпеса?анализ крови пцр на вирус герпеса?бактериологиечское и вирусологическое обследование нужно ли и что в них входит?..
смешанная культура лимфоцитов..молекулярно-генетическое исследование..(определение полиморфизма генов цитокинов)..активированнный протеин С..волчаночный антикоагулянт..антипротомбин..и если вам не трудно, родные мои,объясните хотя бы в двух словах каждый анализ что нужен мне для чего назначают о чем он говорит??... мне сказали что вторая замершая это безусловно диагноз привычного невынашивания..и никаких случайностей тут быть не может..должна быть причина..которую обязательно нужно найти..иначе будет повторяться без конца..((( помогите мне поожалуйста найти эту причину(((...
мне 22 года..мужу 24..никаких вредных привычек нет. сопутствующие заболевания у меня- хронический пиелонефрит,аппендицит в 4 годика. у мужа- варикоцеле было 5 лет назад..сделали по этому поводу тгда ему операцию.
наследственность у меня: сахарный диабет инсулинзависимый у бабушки,неинсулинзависимый у мамы,инфаркт у папы в 35 лет.
29 октября 2014 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Катя! Во-первых, Вам следует успокоиться и меньше читать в интернете, этим Вы только накручиваете себя. Во-вторых, не вижу гистологического заключения после второй замершей беременности. Кариотип плода тогда исследовали? Теперь относительно герпетической инфекции. Ее можно было подозревать после первой замершей беременности. Высыпания тогда или вообще когда-либо у Вас наблюдались? Уреаплазма 10*4 лечению не подлежит, а вот на герпес еще в 2013 году необходимо было обследоваться. ПЦР на герпес и сейчас не повредит, хотя не думаю, что он основная причина замираний. На сегодняшний день Вам назначили множество дорогостоящих анализов, однако я бы советовал начать с обследований на АФС. С этой целью необходимо сдать: - анализ на гомоцистеин - волчаночный антикоагулянт - антитела Ig G, Ig M к кардиолипинам - антитела Ig G, Ig M к фосфолипидам - расширенную коагулограмму Я склонен думать, что основная причина как раз в этом. Также с целью исследования Вашего гормонального фона советую сдать кровь на половые гормоны – пролактин, свободный тестостерон, ДГЭА, кортизол. Также рационально исследовать функцию щитовидной железы – ТТГ, Т3, Т4, АТ к ТПО. Сдавать спермограмму мужу нет смысла, т.к. Вы беременеете. Если с этими обследованиями будет все в порядке, тогда можно сдавать кариотипы и уже в последнюю очередь HLA-совместимость( т.к. опять – таки повторюсь, проблем с наступлением беременности у Вас нет). Вы с мужем молоды и я уверен, что у вас все получится. Главное, не зацикливаться на проблеме и не трать деньги на лишние обследования и ненужное лечение. Успехов и здоровья!
2012-04-11 15:29:01
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте! Мне 33 года. Беременность первая. На 25 неделе беременности сдала анализы (мазок) на внутриутробные инфекции (иммуноферментный анализ) результаты следующие: Токсоплазма (gondi) IgM - Не обнаружено, Токсоплазма (gondi) IgG - ОБНАРУЖЕНО - 177,8МЕ/мл, ЦМВ (hominis) IgM - Не обнаружено, ЦМВ (hominis) IgG - ОБНАРУЖЕНО 4,9МЕ/мл, ВПГ 1,2 типа IgM – ОБНАРУЖЕНО, ВПГ 1,2 типа IgG – ОБНАРУЖЕНО - 1:80. Молекулярная диагностика (ПЦР) анализ крови результаты – Хламидии, Уреаплазма, Микоплазма, ЦМВ, ВПГ – НЕ ОБНАРУЖЕНО. Прокомментируйте, пожалуйста, результат. Большое спасибо!
14 мая 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день, Ольга. Выявление IgG к ЦМВ и ВПГ /2 свидетельство того что Вы, как и большинство взрослых, пожизненный носитель ЦМВ. Само по себе носительство этих вирусов не опасно, вреда не причиняет, лечения не требует. Лечение может потребоваться лишь в случае их активации. Несмотря на выявление IgМ к ВПГ1/2, т.к. в ПЦР крови их ДНК не обнаружено, то сейчас уже активных вирусов нет, соответственно о лечении речь не идет. Но учитывая что IgМ все же выявлены, Вашему лечащему врачу стоит обратить на это внимание при следующем УЗИ. Выявление же IgG к токсоплазмам свидетельствует, что Вы уже знакомы с ними. Чтобы убедиться что инфицирование произошло до беременности и что иммунитет к ним полностью сформирован, лучше проверить авидность IgG к токсоплазмам(должна быть высокой). Будьте здоровы!
2011-08-11 12:20:09
Спрашивает Анна:
Здравствуйте, хочу обратится к Вам за помощью. Я не могла забеременеть, и мне врач сказала, надо сделать эхосальпинографию (проверка маточных труб), тест-контакт спермы с церк.слизью, узи, и нужно сдать ряд анализов, узи сделали, без отклонений, тест не прошли, все анализы крови в норме, молекулярно-генетические тоже, а в бактериологическом исследовании, обнаружен Staphylococcus haemolyticus 10*6мт.мл. к Азитромицин - устойчивый, Амикацин- чувствительный, Амоксиклав- устойчивый, Ванкомицин- чувствительный, Гентамицин- чувствительный, Норфлоксацин- чувствительный, Офлоксацин- чувствительный, Цефазолин- чувствительный, Цефоперазон- чувствительный, Цефотаксим- чувствительный, Цефтазидим- чувствительный, Цефтриаксон- чувствительный, Ципрофлоксацин- чувствительный, Эритромицин-устойчивый. Скажите, пожалуйста, на сколько этот Стафилококк серьезен,надо будет его лечит антибиотиками или нет, можно ли при его наличии проверять проходимость маточных труб, и надо ли проверить и лечить мужа, ведь мы планируем беременность? Заранее благодарю, за Ваш ответ.
16 августа 2011 года
Отвечает Клочко Эльвира Дмитриевна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Здравствуйте. Стафилокок ваш является патогенным и его нужно лечить обязательно по посеву который вы имеете. Мужу возможно не нужно лечиться, ели его бакпосев окажется нормальным.
2009-05-24 13:14:12
Спрашивает Lana:
Здравствуйте
Мне 26 лет
Я замужем 5 лет – все это время предохранялись
1 год пила – логест(уже прошел год как не принимаю)
А теперь решила забеременеть
Менструальный цикл проходит всегда очень болезненно.
Половые отношение тоже с небольшой резью.
Болезненность клитора иногда.
В первый раз у меня случилась задержка в этом месяце на 9 дней.(врач послала на анализ крови из вены,но на следующий день началась менструация)
Анализ показал
Хкг 0.001
Прогестерон 0.71
Врач сообщила что забеременеть не смогу,а если вдруг смогу то будет выкидыш
На 13 день цикла провели ультрозвуковое исследование органов малого таза
Гинекология
Матка размер 44*35*46мм
Миометрий норма
Эндометрий 8мм,соответствует пролиферативной фазе цикла
Шейка 29-31мм-норма
Цервикальный канал-норма
Полость матки-норма
Позадиматочное пространство-экссудат не определяется
Правый яичник 31*12*19,преовуляторный фолликул -21мм
Левый яичник-28*17*19
Паренхима-норма
Кортикальный слой-норма
Капсула яичников—норма
Параметральные области норма
Заключение-узи признаки нормы

Прописала витамины
Я сообщила что у меня постоянные выделения-до этого обращалась микробы не находили,говорили наверное после антибиотиков,ноя уже год не принимаю антибиотики и мало болею
Выделения разные но очень обильные попеременно иногда как яичный белок,иногда желтоватые.
Мерила температуру на всякий случай-на несколько градусов пониженная(видимо врожденная)

Доктор начала осмотр и взяла анализы
Осмотрев меня направила на кольпоскопию.
Заключение кольпоскопии
15+ I +II
На шейки матки имеются обильные серые выделения.Наружный зев поперечный ,стык эпителиев расположен на эктоцервиксе,эктопия мелко-зернистая,окружена узкой зоной трансформации.Эктоцервикс гиперемирован.Стенки влагалища гладкие.Проба Шиллера- эктопия окрасилась в розовый цвет,периферия эктоцервикса – в темно-коричневый цвет.У входа во влагалище ,на малых половых губах имеются множественные остроконечные кондиломы.
Эктопия врожденная.Узкая зона трансформации.Кольпит.Остроконечные кондиломы влагалища и вульвы.
Рекомендуется скрининг ВПЧ и ПАП-тест после санации.

И еще врач сказала что есть загиб матки

Результаты анализов проведенных на 13й день цикла
Молекулярная диагностика
Хламидия трахомадис– отрицательно
Микоплазма хоминис – отрицательно
Уреплазма парвум – отрицательно
Уреплазма уреалитикум-отрицательно
ХПВ скрининг(16,18,31,33,35,39,45,52,58,59,67)-отрицательно
ХПВ генотип(16,18,31,39,45,59,33,35,56,51,52,58)-отрицательно
ХПВ 6/11-отрицательно
ХПВ 16/18-отрицательно
ХПВ 16/18 (титр)- <10(3) копия 10(5) - мало
10(3)-10(5) копия 10(5) - средне
>10(5) копия 10(5) – высоко

Эпителий v (много) c (мало) u(мало)
Флора v(палочковидные) c (-) u(палочковидные)
Лейкоциты v(15-40 гс) c (4-15 гс) u(0-1гс)
Диплококки не обнаружены
Трихомонос ваг. не обнаружены
Грибки(…….) псевдомисели

Могли бы Вы мне помочь с диагнозом и лечением
Если необходимы еще анализы – я пройду их
Может ли быть данное состоянии –предшествием какой либо страшной болезни
Возможна ли беременность
Нужно ли пройти анализы мужу-пойти на проверку к врачу
Заранее спасибо.

01 июня 2009 года
Отвечает Коноваленко Наталия Владимировна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
Лана, здравствуйте! Вы написали много информации, но заочно, не видя Вас, давать какие-то рекомендации невозможно. Необходимо все-таки Вас осмотреть, да и дополнительное обследование провести тоже нужно.
По Вашему рассказу (болезненность месячных, неприятные ощущения при половых отношениях, нарушения менструального цикла, обильные выделения, наличие эрозии и признаков воспаления на шейке матки) могу предположить наличие у Вас какой-то инфекции, но она не найдена. Можно лишь утверждать, что у вас в организме есть вирус папилломы человека (об этом свидетельствует наличие остроконечных кондилом). А очень важно найти, что же все-таки вызывает имеющиеся у Вас проблемы. В этом плане также необходимо обследование Вашего супруга. Флора у половых партнеров совпадает лишь в 48 % случаев. Возможно, какая-то из инфекций будет обнаружена у него, и это надо учесть при назначении лечения Вам.
Яйцеклетка, судя по результатам УЗИ на 13-й день, МЦ у Вас созревает. Но происходит ли овуляция, полноценна ли вторая фаза менструального цикла, надо выяснить.
Все ли в порядке со спермограммой у Вашего мужа? Совместимы ли его сперма и Ваша цервикальная слизь? Есть еще много тонкостей, которые надо выяснить, чтобы убедиться в возможности наступления беременности.
Поэтому советую Вам записаться на прием к опытному гинекологу, которому Вы доверяете, и вместе найти решение возникших проблем. Всего доброго!
2008-01-21 13:23:42
Спрашивает Юлия:
Здравствуйте доктор! Мне 25 лет. Мы с мужем планируем беременность, поэтому я решила обследоваться. Были проведены:
1. Молекулярная диагностика (ПЦР) метод - обнаружили Ureaplasma spp (соскоб)
2. Анализ крови методом ИФА-диагностика - антитела к Toxoplasma gondii - 2,83 (судя по шкале < 28,8 МЕ/мл -результат отрицательный)
3. Анализ мазка выделений:
Лейкоциты - 5-10-20 в п/зр.Частью полуразрушенные. Эпителий - Клетки плоского эпителия в большом количестве, расположены раздельно, группами и пластами. Представлены клетками поверхностного и промежуточного слоя эпителия. Клетки цилиндрического эпителия отсутствуют. Флора - Палочек Дедерлейна нет. Кокки в большом количестве. Ключевые клетки 1-3 в п/зр. Лейкоциты - 20-40 в п/зр., местами 60-80 в п/зр. Частью полуразрушенные. Слизь - в небольшом количестве. Примечание - III степень чистоты. Рекомендации: бакпосев на микрофлору и гарднереллез.
Мой врач (мне его порекомендовали, но я все же сомневаюсь в нем) назначил мне лечение. Помогите мне, пожалуйста, есть ли смысл искать другого врача (это уже второй) или мне назначено эффективное и обоснованное лечение? Все ли лекарства на самом деле нужны? Что делать при отсутствие антител к Toxoplasma? Мужу врач обследование не назначал (сказал, что смысла нет, что у меня, то и у него), но лечение ему посоветовал тоже пройти.
1. Процедура промывки серебряным раствором мочевого канала (если я правильно поняла у меня какой-то воспалительный процесс)
2. Назначено:
-2 антибиотика
-иммуностимулятор
-противогрибковый препарат
- гепатопротектор
- эубиотик
Еще я слышала, что лечение вызывает побочные явления (молочницу, понижение иммунитета). Так ли это и что делать потом? Не хотелось бы зря травить свой организм. Извините, что отняла у Вас время и заранее огромное спасибо за беспокойство и желание помочь таким, как я.
01 февраля 2008 года
Отвечает Марков Игорь Семенович:
Врач инфекционист, доктор медицины
Все ответы консультанта
Добрый день, Юлия! Бакпосев Вам действительно показан, но не на гарднереллез, а на условно-патогенную флору (кокки в большом количестве в мазке). У Вас вероятно урогенитальный дисбактериоз. При дисбактериозе нарушается баланс организм-микроб, он приводит к подавлению лактобацилл (палочки Дедерлейна), а в ряде случаев к полному их исчезновению и, соответственно, к активному размножению условно патогенных микроорганизмов (кокки в Вашем мазке), которые, достигнув высоких концентраций могут вызвать заболевание. На фоне дисбактериоза может наблюдаться избыточное количество гарднерелл и уреаплазм, именно поэтому, уреаплазмоз и гарднереллез во многих зарубежных странах не лечат. Если Вы проведете лечение, по приведенному списку препаратов, Ваше состояние может на какое-то время улучшиться, но затем произойдет ухудшение состояния, так как с нормальной флорой и так не все в порядке, не известно что еще приживется во влагалище, поверьте – молочница это далеко не худший вариант. К сожалению, или к счастью, Вы разобрались в ситуации лучше, чем Ваш лечащий врач. Поэтому Вам в первую очередь необходимо сделать бакпосевы выделений из цервикального канала, уретры и влагалища, из высеянных бактерий приготовить аутовакцину и иммунизировать Вас этой вакциной плюс добавить в схему лечения препараты для восстановления нормальной микрофлоры. Антибиотики в данной ситуации применять нельзя. Мужа тоже необходимо корректно обследовать при планировании беременности.Будьте здоровы!
2015-06-09 04:13:06
Спрашивает Елена:
Добрый день!Помогите пожалуйста расшифровать анализ.
Серологические маркеры инфекций:
Anti-HVC(антитела к вирусу гепатита с), суммарные- обнаружено
Антитела к гепатиту с-подтверждающий тест:
сore(антитела к структурным белкам вируса геп.с)-18,97
NS3 (АТ к неструктурному белку NS3 вируса геп. с)-3,26
NS4 (АТ к неструктурному белку NS4 вируса геп. с)-0,31
NS5 (АТ к неструктурному белку NS5 вируса геп. с)-0,05
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):
РНК гепатит С (кровь), генотипирование- НЕ ОБНАРУЖЕНО
Генотипирование возможно при вирусной нагрузке-от 400 МЕ/мл.
Было сделано узи печени, результат: печень не увеличена, поверхность печени однородная, протоки чистые.
Самочувствие хорошее, никаких признаков болезни нет. Помогите пожалуйста разобраться что это такое.
15 июня 2015 года
Отвечает Янченко Виталий Игоревич:
Врач инфекционист первой категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Елена, вы здоровы. Хотя у вас был гепатит С. Подробности при консультации, запись по тел. +38 044 569 28 28
2014-06-09 08:38:11
Спрашивает Аня:
Добрый день. 2 мая был незащищенный секс. Партнер уверял и уверяет, что ВИЧ у него нет. Решила сдать анализы.

28 мая сдала СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ:

- ДНК гепатит B (кровь). не обнаружено МЕ/мл Нормальные значения: не обнаружено. Аналитическая чувствительность метода: 50 МЕ/мл.
- РНК гепатит C (кровь). не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность метода: 100 МЕ/мл.
- РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл

6 июня повторила анализы:
- РНК ВИЧ (кровь)не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность: 20 МЕ/мл.
- Антитела и антигены к ВИЧ не обнаружено
Антитела к ВИЧ 1, 2 классов IgM, IgG. Антиген р 24.
Методика ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, LOT 37212LI00H, срок годности
реагента 16.11.2014.

Анализы отрицательные, но паника и страх не проходят. По какой схеме мне действовать теперь? На сколько я могу быть уверенной, что ВИЧ у меня нет? Сегодня (9 июня) появилась боль в горле... Хотя, была и до этого. Вообще, видимо на фоне моей паники и страха, заработала себе остеохондроз...уже 3 недели маюсь болью в шее и в плечевом поясе...боль в горле...
Дайте совет. Очень страшно. Заранее спасибо за ответ.
28 августа 2014 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Аня. Антитела к ВИЧ, в достаточном количестве для определения вируса в организме, накапливаются через 3 месяца, обычно. Поэтому не паникуйте, сдайте тест (ИФА) не раньше 2 августа и повторите его через полгода после 2 мая. Этого будет достаточно для определения. Если описанные Вами признаки имеют отношение к инфицированию ВИЧ, то сейчас уже тест ИФА может показать наличие вируса. Если это были признаки другого заболевания – через 6 месяцев тест покажет отрицательный результат.
2013-11-23 19:55:47
Спрашивает Мария:
Здравствуйте! На 15 неделе беременности делала молекулярную диагностику методом ПЦП (соскоб из цервикального канала)на TORCH-инфекции. В бланке, полученном в лаборатории на каждой строчке стоит НЕ ОБНАРУЖЕНО. Возникает вопрос, возможно ли такое, если около 7 лет назад в таком же мазке был обнаружен цитомегаловирус? Было проведено лечение, сдан повторный мазок, в котором вирус не был обнаружен. Ведь этот вирус невозможно вывести из организма. Почему сейчас анализ не показывает ни IgM ни IgG. Или этот анализ и не должен показать какие-то значения, а просто наличие или отсутствие активной формы? Может, лучше сдать кровь на наличие антител к этому вирусу?
29 ноября 2013 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Мария! Анализ, проведенный методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), направлен на поиск генетического материала (ДНК) искомого возбудителя, а не на поиск антител классов IgG и IgM, которые выявляются при помощи совершенно другого исследования, известного как иммуноферментный анализ (ИФА).Отрицательный результат анализа, проведенного методом ПЦР, указывает на то, что ЦМВ (носителем которого Вы продолжаете оставаться) находится в неактивном состоянии, не размножается и не выделяется Вашим организмом в окружающую среду. Если Вы сейчас сдадите кровь на антитела (IgG и IgM к ЦМВ, метод ИФА),то, скорее всего, в крови будут обнаружены IgG и не обнаружены IgM. Этот анализ дополнительно подтвердит факт отсутствия активации цитомегаловируса, то есть бессимптомное носительство этого вируса. Подробнейшая информация о принципах диагностики цитомегаловирусной инфекции содержится в материалах статьи ЦМВ - вирус, который обвиняют во многих проблемах со здоровьем на нашем медицинском портале. Берегите здоровье!
2012-12-08 04:22:57
Спрашивает Мария:
Здравствуйте. Помогите уточнить мои анализы т.к. понятно мне объяснить не могут... Так вот,я беременна сдала онализ АнтиHCV сум , метод ИФА результат пред-1,14,след(через пол года)- 0,81. Тогда сделала онализ в другом месте , молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь)ПНК гепатит С(кровь) результат не обнаруженно. Мой гинеколог говорит так просто: - возможно это насительство. Так а на самом деле должна ли я опасаться за здоровье ребёнка, и могу ли я кормить грудью?
12 декабря 2012 года
Отвечает Сухов Юрий Александрович:
Врач инфекционист высшей категории, доцент, к.м.н.
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Мария.
Вам необходимо более полное обследование в хорошей лаборатории, включающее «печеночные пробы», общий анализ крови, серологическое (маркерное) исследование на ВГС. Могу подсказать Вам номера по прайсу лаборатории Синэво, которая сейчас является одной из лучших по соотношению цена/качество – пишите мне на личную почту.
До установления диагноза кормить грудью может быть не безопасным, однако при приведенным Вами данным есть основания рассчитывать, что Вы сможете кормить своего ребеночка. С ув., ЮСухов.

Популярные статьи на тему: молекулярный анализ крови

Синдром Жильбера
Читать дальше
Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – семейная желтуха, обусловленная неконъюгированной, негемолитической гипербилирубинемией, относится к разряду печеночных паренхиматозных желтух, носит доброкачественный характер (уровень билирубина в крови в пределах 17-85 мкмоль/л –...

Метастатические поражения костного мозга при злокачественных новообразованиях у детей
Читать дальше
Метастатические поражения костного мозга при злокачественных новообразованиях у детей

В последние годы усилия онкологов сконцентрированы на разработке иммуноцитохимических и молекулярно-генетических методов диагностики морфологически сходных, но различных по происхождению опухолей детского возраста.

Современные подходы к лечению вирусных гепатитов у детей
Читать дальше
Современные подходы к лечению вирусных гепатитов у детей

История изучения вирусных гепатитов (ВГ) начинается с 1965 года, когда Б. Бламберг при исследовании сыворотки крови австралийского аборигена обнаружил антиген, образующий линии преципитации при реакции с сывороткой крови больного гемофилией....

Два «лица» одной молекулы
Читать дальше
Два «лица» одной молекулы

Прошло более 20 лет с тех пор, как эндотелий сосудов перестали рассматривать как пассивную внутреннюю выстилку сосудов, обеспечивающую лишь перемещение форменных элементов крови. Сейчас уже ясно, что эндотелий представляет собой своеобразную...

Средовые и генетические факторы феномена группового долгожительства
Читать дальше
Средовые и генетические факторы феномена группового долгожительства

Долгожители — представители максимальной видовой продолжительности жизни человека. Поиск механизмов и факторов, определяющих долголетие, осуществляется на различных уровнях — от популяционного до молекулярно-клеточного. Долгожители...

Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции
Читать дальше
Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции

Молекулярно-цитогенетическая диагностика является современным направлением в клинической цитогенетике, цель которой – разработка и применение новых высокоэффективных методов анализа хромосомопатий.

Муковисцидоз
Читать дальше
Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.

Синдром Криглера-Найяра
Читать дальше
Синдром Криглера-Найяра

Синдром Криглера-Найяра наследственная желтуха, обусловленная частичным или полным отсутствием в печени фермента, расщепляющего билирубин. Этиология Относится к разряду печеночных паренхиматозных желтух. Характер течения зависит от типа (разновидности).

Атрофический гастрит: прогнозы и перспективы
Читать дальше
Атрофический гастрит: прогнозы и перспективы

Под атрофическим гастритом понимают прогрессирующий воспалительный процесс слизистой оболочки желудка, характеризующийся утратой желудочных желез.

Новости на тему: молекулярный анализ крови

ДНК-тест станет проще, чем анализ крови
Читать дальше
ДНК-тест станет проще, чем анализ крови

Ученым из Гонконга удалось создать первый в мире миниатюрный чип, который необходим для проведения полимеразной цепной реакции (polymerase chain reaction) - высокочувствительного метода тестирования, применяющегося в молекулярной генетике

Открыты новые молекулярные маркеры рака мочевого пузыря
Читать дальше
Открыты новые молекулярные маркеры рака мочевого пузыря

Американские онкологи идентифицировали сразу несколько новых маркеров злокачественных опухолей мочевого пузыря. Открытие позволяет не только выявлять опасную болезнь на ранних стадиях, но и прогнозировать степень агрессивности рака.

Медицинская лаборатория в собственном носу – фантастика становится реальностью
Читать дальше
Медицинская лаборатория в собственном носу – фантастика становится реальностью

Еще недавно казавшаяся абсолютно фантастической идея крохотной медицинской лаборатории, которая в любой момент может выдать результаты анализа крови по очень многим показателям, становится реальностью. Причем реальность превосходит все самые смелые фантазии – австралийский ученый, используя биочип на шелковой основе, создал прототип крохотной лаборатории размером с почтовую марку. Исследователь утверждает, что опытные работающие образцы могут быть созданы не позднее, чем через 4 года.

Молекулярные механизмы помогут вылечить рак
Читать дальше
Молекулярные механизмы помогут вылечить рак

Ученые из Института исследования рака Даны Фабер (Dana-Farber Cancer Institute) в Бостоне открыли неизвестные ране молекулярные механизмы, которые приводят к образованию новых кровеносных сосудов, когда определенные участки тела подвергаются недостаточной циркуляции крови

Недосыпание действует на организм так же, как и стресс
Читать дальше
Недосыпание действует на организм так же, как и стресс

Серьезный недостаток сна приводит в действие иммунную систему, имитируя немедленную реакцию иммунитета на воздействие стресса на организм. К такому выводу пришли голландские и британские ученые, которые надеются, что результаты их работы помогут объяснить связь между хроническим недосыпанием и проблемами со здоровьем.

Витамин Д: за или против?
Читать дальше
Витамин Д: за или против?

Низкий уровень содержания витамина Д в крови человека всегда ассоциировался с повышенной угрозой развития опасных заболеваний, тогда как прием специальных пищевых добавок на основе витамина Д воспринимается, как способствующий излечению от многих болезней. Однако новое исследование описывает иной, более широкий подход к вопросу оптимального уровня витамина Д в организме человека

С-реактивный белок обвиняют в ухудшении зрения у пожилых людей

Ученые нашли причину того, почему люди преклонного возраста начинают терять зрение. Высокий уровень содержания С-реактивного белка в крови, который часто связан с протеканием воспалительных процессов, оказывается также в ответе за макулярную дегенерацию

Секрет долголетия кроется не в генах: результаты изучения «супердолгожителей»
Читать дальше
Секрет долголетия кроется не в генах: результаты изучения «супердолгожителей»

Большинство людей пребывают в уверенности, что возможность прожить 100 и более лет обеспечивает хорошая наследственность. Однако ученые, которые изучали свойства генов людей, доживших до 110 лет, не смогли обнаружить никаких «чудесных» мутаций.

Замена старому доброму рентгену? Лазерный зонд сможет быстро определить наличие рака, кариеса и других болезней
Читать дальше
Замена старому доброму рентгену? Лазерный зонд сможет быстро определить наличие рака, кариеса и других болезней

В свое время (более 70 лет тому назад – в 1928 году) индийский ученый Ч.Раман сделал открытие, которое двумя годами позже принесло ему Нобелевскую премию в области физики. Раман обнаружил явление комбинационного рассеяния света. Многие годы открытие Рамана интересовало лишь ученых, но с изобретением лазера, а позднее оптико-волоконных методов передачи сигнала оно получило вторую жизнь. Американские ученые придумали методику, основанную на Рамановской спектроскопии, которая позволяет с помощью небольшого лазерного зонда размером с шариковую ручку быстро и точно определять наличие в человеческом организме даже крохотных злокачественных опухолей, кариеса, остеопороза и некоторых других заболеваний.