генетический анализ крови при беременности

Добрый день! прочитала всю Вашу тему, ответов для себя не нашла. Помогите интерпретировать анализ на гемолизины : Естественные антитела А 1:16, Естественные антитела В 1:32, Имунные полные А,В - не обнаружены, Имунные неполные Анти А 1:64, Имунные неполные Анти В - не обнаружены. У меня 1гр +, у мужа 2гр +. Беременность 2я. Прерываний не было, 1я беременность протекала отлично, в результате - мальчуган 2 года. Сейчас у меня полных 13 недель. На учете в пол-ке еще не стою. Причиной моей паники и волнений является генетическое узи (скрининг 1го триместра). В 12 недель определили гидроторакс плода, при этом узд- маркер гипоплазия носовой косточки. Биохимический анализ крови нормальный. Т.е. я понимаю, что причины гидроторакса или хромосомная аномалия, или внутриутробная инфекция. Недавно прочитала что может быть имунологический конфликт, поэтому сдала анализ на гемолизины. По поводу внутриутробной инфекции, могу сказать что ToRCH инфекции сдавала, ко всем у меня имунитет кроме токсоплазмоза (ImG). Недавно сдала Герпес и цитомегаловирус, по сравнению с пред. анализом показатель в кол. единицах особенно не вырос. Т.е. насколько я понимаю в хронич. стадии. Вобщем суть вопроса,, волнует меня титр 1:64, к каким врачам обращаться? Заранее благодарна!

Здравствуйте, хочу обратится к Вам за помощью. Я не могла забеременеть, и мне врач сказала, надо сделать эхосальпинографию (проверка маточных труб), тест-контакт спермы с церк.слизью, узи, и нужно сдать ряд анализов, узи сделали, без отклонений, тест не прошли, все анализы крови в норме, молекулярно-генетические тоже, а в бактериологическом исследовании, обнаружен Staphylococcus haemolyticus 10*6мт.мл. к Азитромицин - устойчивый, Амикацин- чувствительный, Амоксиклав- устойчивый, Ванкомицин- чувствительный, Гентамицин- чувствительный, Норфлоксацин- чувствительный, Офлоксацин- чувствительный, Цефазолин- чувствительный, Цефоперазон- чувствительный, Цефотаксим- чувствительный, Цефтазидим- чувствительный, Цефтриаксон- чувствительный, Ципрофлоксацин- чувствительный, Эритромицин-устойчивый. Скажите, пожалуйста, на сколько этот Стафилококк серьезен,надо будет его лечит антибиотиками или нет, можно ли при его наличии проверять проходимость маточных труб, и надо ли проверить и лечить мужа, ведь мы планируем беременность? Заранее благодарю, за Ваш ответ.

Здравствуйте, доктор. Помогите, пожалуйста, разобраться с анализами моего мужа, 32 года. ДНК HBV - положительный, ІФА-анти-НВ сore сум - ОЩ крит. 0,967, ОЩ анал. 0,029, висновок про аналіз положит. Білірубін загальний 12,1( н. 8,5-20,5), білірубін прямий 3,3 (н. 0-5,1), тимолова проба 1,3 (н.0-4), фосфатаза лужна 56 (норма для чоловіків до 115), АлАТ 22 (н. для чоловіків до 42), АсАТ 25 (н. д/чол. до 37). Клинич. анализ крови совершенно по всем показателям в пределах нормы. По УЗИ печени определено, что печень не увеличена, но наблюдаеся полнокровие печеночных вен. Мы с мужем прошли комплексное обследование в генетическом центре, сдавали очень большое количество анализов, единственное- у него был повышен уровень гомоцистеина в крови, назначили витамин В 6, цитраргинин, фолиева кислота. Курс 1 месяц, в результате гомоцистеин в норме. Мне 33 года. У меня все показатели по анализам в норме, анализ на кариотип у нас норма. В центр обратились по поводу анэмбрионии (выкидыш в июне 2010). Нам уже в ближайшее время разрешили беременнеть. Мужу для поступления в ВУЗ в магистратуру понадобилось сдавать анализ на гепатит В. И тут такие результаты... На момент выкидыша у меня не был выявлен гепатит В, анализ делали и в консультации, где ставили на учёт, и в стационаре, где делали чистку. После чистки мы всё время предохранялись. Как же теперь нам быть? Планирование беременности необходимо отложить? Ведь при зачатии я могу быть инфицирована, а соответственно и плод? Хотя, наверное, не факт, что я не инфицирована уже. Какие мне необходимо сдать анализы? Заранее спасибо за ответ.

Здравствуйте.У меня к Вам такой вопрос.У меня 34 недели беременности.Недавно сдавала анализ крови на инфекции.У меня обнаружили Ab - HSV 1/2 lg G 52.8(полож) при N 9.0 Ди и Ab - CMV lg G 79.4(полож) при N 9.0 Ди.Что мне делать?Нужно ли пролечиться сейчас и как это может повлиять на здоровье ребенка.Месяц назад болела(горло,насморк,без температуры),выскочил небольшой герпес на губах.До этого не помню,чтобы были высыпания. Нужно ли сдавать анализ на Ab - HSV 1/2 lg M и Ab - CMV lg M.Планируется плановое кесарево.Постоянно по графику делаю генетическое УЗИ-все хорошо с ребенком.Спасибо за ответ.

Здравствуйте меня зовут Ирина, мне 30 лет. Хочу проконсультироваться у вас о своей проблеме. В 2008 г. у меня наступила 1-я беременность. К беременности готовились, сдавали анализы на ЗПП и принимала витамины. Противопоказаний к беременности не было выявлено. Беременность наступила сразу после отмены оральных контрацептивов (регулон). Беременность протекала без токсикоза и без набухания молочных желез. На 9-й неделе появились скудные выделения. В больнице поставили диагноз замершая беременность, сроки 4-5 недель. Врач сказал что причина – экология и т. д.
По рекомендации врача из поликлиники после ЗБ сдала следующие гормоны:
Тестостерон – 0.57 нг/мл
Дегидроэпиандростерон – сульфат – 1.89 мкг,мл
Кортизол – 36.56 нг/мл
Перед планированием 2-й беременности сдала еще такие анализы:
Пролактин – 5.0 нг/мл
Фолликулостимулирующий гормон – 10.11 mME/ml
Лютенизирующий гормон – 6,04 mME/ml.
Перед планированием второй беременности обратилась к эндокринологу в связи с напряжением в передней части шеи.
Вообще к эндокринологу я на протяжении жизни обращалась не однажды.
Впервые к эндокринологу меня отвела мама в шесть лет. В июне 1986 года (год аварии) мы были в Киеве 1 неделю, после возвращения мама увидела увеличение щитовидной железы и отвела меня к эндокринологу, но что он ей сказал и что прописал, она не помнит, а детская карточка моя утеряна.
Второй раз я обратилась к эндокринологу в семнадцать лет с увеличением щитовидной железы. Тогда это связали с подростковыми изменениями в организме и прописывали что-то йодсодержащее.
Третий раз я обратилась к эндокринологу в 2005 году (25 лет). УЗИ выявило диффузные изменения щитовидной железы. После самостоятельного приема йодомарина 200 и успокоительных травяных сборов почувствовала себя лучше и обследование не закончила.
В 2009 году перед 2-й беременностью по направлению эндокринолога сдала следующие анализы:
Тиреотропный гормон – 0,66 mIU/ml
Антитела к тиреоглобулину – 1,99 U/ml.
Результат УЗИ: диффузные изменения щитовидной железы.
По назначению врача принимала йодомарин 200 в течении 2 месяцев, гель «Эндокринол» на область шеи. Противопоказаний к беременности эндокринолог не выявил.
Вторая беременность наступила через 6 месяцев сразу после отмены оральных контрацептивов (регулон) и через 12 месяцев после выскабливания. Беременность протекала без токсикоза и со слабым набуханием молочных желез.
На 3-4 неделе беременности по направлению врача (т.к. все таки подозревалось гормональное отклонение) сдала следующие анализы:
Прогестерон – 21,04 нг\мл
Дегидроэпиандростерон – сульфат – 2,11 мкг\мл.
Причин для коррекции гормонов не было.
На 8 неделе встала на учет по беременности и сдала все положенные анализы крови и мочи, никаких отклонений от нормы выявлено не было.
На сроке 11 недель появились коричневые выделения из половых путей. В медико-генетическом центре УЗИ в выявило эхопризнаки замершей беременности на 9 неделе.
Было произведено выскабливание и забор абортивного материала.
Заключение: Кариотип плода: 45,ХО. Выявлена хромосомная патология плода – моносомия по Х – хромосоме – синдром Шерешевского – Тернера.
Я сдала вместе с мужем анализы на кариотип. Заключение: Хромосомной патологии не выявлено.
В Донецком медико-генетическом центре нас направили на консультацию к гинекологу-эндокринологу. По его направлению сдала следующие анализы:
ТТГ – 1,2 млМЕ\мл
Т4 св., - 10,1 пмоль\л
АТ к ТПО – 11,2 Ед\мл
Заключение: Диффузный зоб 1 степени, эутериоз.
Лечение: йодомарин 100 (1табл. 1раз в день) – 6 мес.
холосас по 1ч.л.х2р. в день, 10 дней каждого месяца
диклофенак гель на область шеи 2 р\день – 3 недели
Явка должна быть через 6 месяцев.
Были у меня проблемы и по гинекологической части:
С начала половой жизни (18 лет) неоднократно обращалась к гинекологу с молочницами и болями внизу или с правой стороны живота. Месячные всегда были регулярными, обильными, умеренно болезненными.
В 2003 году меня положили в больницу с острой болью в правой стороне живота. Диагноз при выписке: Эндометриоз яичников с явлениями микроперфорации справа. Было рекомендовано гормональное обследование. В поликлинике никакого эндометриоза не обнаружили, на рекомендацию не обратили внимания, да и я всего не понимала. Так что обследование так и не было сделано. А поставленный диагноз звучал так: правосторонний хронический андексит.
В 2006 году легла в больницу по направлению врача из женской консультации с сильными болями внизу живота. Диагноз при выписке: обострение хронического правостороннего сальпингита. Гидросальпинкс справа. Микотический кольпит.
В 2007 году повторно легла в больницу. Диагноз при выписке: обострение хронического двустороннего аднексита. Гидросальпинкс справа. Вагинальный кандидоз. Внутрениий эндометриоз. Стафилоноситель из влагалища. После вторичного лечения в стационаре чувствовала себя хорошо.
Макеевская поликлиника диагноз эндометриоз не подтверждает. Но после первой и второй замершей беременности я принимала дуфастон, по назначению врача из другой больницы, и т.к. месяные были очень болезненны. Боли начинались за неделю до и заканчивались через неделю после месячных. После приема дуфастона в течении трех месяцев с 14 дня цикла в течении десяти дней это явление полностью исчезает и более не появляется.
Помогите найти причину ЗБ, не уверена что причина именно в сбое работы щитовидной железы, также нет уверенности, что ЗБ не повториться в следующий раз.
Подскажите какая причина могла привести к ЗБ и к хромосомной патологии плода. Не верю что это случайность (как говорят нам в медико-генетическом центре), но и причин не находим. Не уверена что терапии йодомарином достаточно для наступления беременности без патологии.
Помогите разобраться в данной ситуации, скажите, все ли исследования мы сделали, или что-то упустили, какие можно сдать еще анализы.

Здравствуйте, в 15 недель беременности на результаты УЗИ были положительными, гинеколог сказала, что все хорошо, все анализы крови, мочи, мазков, и т.д.тоже отличные. В 22 недели пошла на УЗИ и к сожалению, сразу выявили массу патологических процессов - плацента на сроке 22 недели - увеличена до 42 мм, у плода гидроторакс, асцит. Заключение: Неимунная водянка плода. Направили в Медико-генетический центр - там подтвердили диагноз. Назначили кордоцентез. Жду результата, но действия медиков противоречивы, и я не знаю, на что настраиваться на борьбу ради ребенка, или на прерывание. В женской консультации назначили лечение -Актовегин, Курантил 25, Инстенол, Эссенциале Форте, направили в отделение патологии при роддоме, а те обязаны положить, но говорят, что это не лечится, помочь мне они ничем не могут, что шансов родить вовремя да еще и здорового ребенка у меня никаких, в заключение сказали, что у них нет мест, приходите через неделю. Неделю в женской консультации при Дневном стационаре меня прокапывали каждый день Магнезия-Аскорбиновая кислота-Эссенциале внутривенно кололи. Когда опять попыталась лечь в роддом в отделение патологии беременности за 2 дня перед кордоцентезом, опять не положили, наговорили массу причин, сказали, чтобы приезжала после анализа в тот же день. А в медико-генетическом центре после анализа, тоже сказали, что ложиться бессмысленно, что медики мне ничем помочь не могут, хотя в рекомендациях - лечение ФПН, гипоксии плода. При этом намекают, что у меня уже есть первый ребенок здоровая девочка 6 лет и мне всего 27 лет, что у меня все впереди и что гуманней дождаться результатов анализа, и потом идти на прерывание. Я уже проплакала все глаза, ребенок внутри шевелится. Все затягивается, результата ждать еще нужно, а у меня уже 24 недели, результат придет еще через две недели. А еще я боюсь осложнений прерывания, слышала, что после 28 недель уже делают кесарево, до 28 недель вызывают родовую деятельность или просто чистят... мучает много вопросов, как предотвратить в последующем такие проблемы беременности и родить здорового ребенка, если у меня кровь первая положительная, у мужа первая отрицательная, за эту беременность я не болела вирусными инфекциями, а так все пошло неожиданно плохо?

Добрый день. В текущее время нахожусь на 27 неделе беременности. В ЖК на учет становилась как положенно в 12 недель, при постановке сдала анализы: СПИД, сифилис, гепатит В, мазки, анализы крови и мочи. Все анализы были в норме. Больше врач ни об одном анализе, кроме анализов мочи перед каждым визитом к нему не сообщал. Об анализах на TORCH-инфекции, двойной и тройной тесты на генетические отклонения, я узнала в частной клинике от врача-УЗД на 24 неделе, к которму самостоятельно обратилась, т.к. в районной ЖК УЗИ оставляет желает лучшего. Дома до 10 недели жила кошка, которую мы подобрали с улицы 2 года назад, сейчас кошка переехала. Как теперь поступить с анализом на TORCH. Информацию и по поводу токсоплазмоза, и герпеса я изучила, остается надеяться, что за 2 года жизни с кошкой токсоплазмозом я всё-таки переболела, а герпесом І типа болею систематически с 3-х лет, и наличие антител IgG в организме имеется, есть ли смысл сдавать анализы или лучше не растраиваться и ждать родов?

Добрый день. У меня такая ситуация: мне 26 лет, мы с мужем 3 мес.не могли забеременеть,потом получилось (1-ая беременность), пошла вставать на учет,направили на УЗИ,обнаружили отсутствие сердцебиения плода,сделали 5 мая чистку (до 5 числа меня абсолютно ничего не беспокоило,выделений не было,правда,за неделю до этого пропал токсикоз, а 5-ого начались боли внизу живота и коричневые выделения).
Срок:по месячным -10-11 нед.
по УЗИ - 8-9 нед.
Генетический анализ тканей плода у нас не делают.У меня взяли анализы крови,мочи,ничего не обнаружили.Сказали:экология,пробуйте через пол-года.Я напросилась на анализы на инфекции.
Результаты:
IgM до токсоплазм ОГ крит 0,341
ОГ образца крови 0,034 - негативный
IgG до токсоплазм 1,9 МОд/мл - негативный
IgM до ВПГ ОГ крит 0,245
ОГ образца крови 0,074 - негативный
IgM до ЦМВ ОГ крит 0,354
ОГ образца крови 0,033 - негативный
IgG до ВПГ-2 ОГ крит 0,231
ОГ образца крови 0,113 - не обнаружено
Остальные анализы (на гормоны,например) не делали-сказали при первой беремен-ти нет необходимости.
Из перенесенных заболеваний:
2001г.-ветрянка
2002г.-аборт
2008г.-воспаление яичников
2008г.-уреаплазма (у мужа уреаплазма и микоплазма),прошли курс лечения,повторн.анализ ничего не показал.
Группа крови(моя) : первая,+
Группа крови (мужа) вторая, +
Врачи посоветовали попить поливитамины и на всякий случай провериться у эндокринолога (якобы увеличена щитовидка-хотя до беременности я пила курс поливитаминов ВИТРУМ и Йодомарин,всегда покупаю йодированную соль) .На этом весь их диагноз и лечение .Я бы хотела все-таки узнать причину ЗБ и пройти с мужем дополнительное обследование.С чего мне начать?Какие анализы сдать дополнительно и к каким врачам обратиться (генетик,эндокринолог,др.) Я читала,что ЗБ до 8 нед.-это генетика,а не инфекции.Так ли это??
Помогите советом-боюсь повторения ЗБ.Хочу все проверить, прежде чем пробовать опять. Очень хотим ребенка. Заранее признательна за ответ.

Здравствуйте!!
у меня есть 3 здоровіх детей у 4-го ребенка врожденій порок развития головного мозга (лиссэнцефалия),мне 36 лет и хотела бы еще родить ребенка.Но теперь уже очень боюсь,поєтому хотела вначале хорошо обследоваться.Сдала анализі на Toch инфекции вот мои результаты:
обследовалась кровь;
Анти Tox gondii IgG--позитив
Анти Tox gondii IgМ--негатив
Авидность а-Tox gondii IgG ---67%

антитела Ig M CMV ----негатив
антитела Ig G CMV-----позитив
ПЦР цитомегаловирус CMV---негатив

антитела Ig M VCA Епшт Бар--- негатив
антитела IgG Епшт Бар(EBNA) --позитив
антитела EA IgG Епшт Бар(EBV) --негатив
ПЦР ЕпштБар EBV---негатив

антитела IgM HSV 1,2 --негатив
антитела IgG HSV 1,2 --позитив
ПЦР герпес HSV ½ --- негатив

проверяли слюну:
ПЦР Цитомегаловирус CMV---негатив
ПЦР Епшт Бар EBV--негатив
Моча:
ПЦР Цитомегаловирус CMV—негатив

Как мне объяснили что это вариант нормы.Так ли это?
Нужно ли до или во время беременности повторять такие анализы и какие конкретно?


Обций анализ крови єритроциты-3,8 ретикулоциты-- гемоглобин 108 цветной показатель 0,85 тромбоциты -- лейкоциты 4,6 базофилы 1 эозинофилы 1 юные-- палочкоядерные 1 сегментоядерные 44 лимфоциты 46 моноциты 5 атип мононуклеаров 2 токсическая зернистость нейтрофилов 65% СОЕ 7
И еще я муж и больной ребенок обследовались в генетической лаборатории на с-м Миллера-Диккера(лиссенцефалия) заключение микроделеции района хромосомы17р13.3 не обнаружено

Посоветуйте на какие еще инфекции нужно провериться чтобы обезопасить себя и будущего ребенка от подобного рода аномалии ГМ?Чтоб они не повлияли на развитие эмбриона и в часности на развитие головного мозга
Вообще какие нужно сдавать анализы при подготовке к беременности?
Большое Спасибо