маловодие при беременности

Здравствуйте! мне 27 лет, первая беременность. заканчивается 8 акушерская неделя. сделала узи тк на учет в районной поликлинике ставить отказываются, про самочувствие не спрашивают, анализы, которые я сделала в инвитро, смотреть не стали. узи показало угрозу, форма плодного яйца как фасоль, маловодие. при этом у меня всегда мокрые трусы и болит живот. раньше болел как при месячных, сегодня добавились другие достаточно сильные боли. крови нет. насколько это опасно? стоит ли бежать в скорую, тк больше некуда? врачу все равно

Мне 37 лет. Сейчас 36 неделя беременности.Сдавала анализ крови на определение синдрома Дауна Риск: 1:270.На узи в 22 недели - гиперэх. участки кишечника у плода, риск ВУИ. У меня методом ПЦР - антитела 3,5 к ЦМВ . На узи в 31 недели - гиперэхогенный кишечник и плюс тонкий гиперэхогенный желудка у плода,тенденция к маловодию. При рождении ребёнок может иметь какие-либо патологии?Что ещё можно успеть сделать?

Добрый день! На сроке 16-17 недель у меня начались жидкие беловато-желтые выделения. Обратилась в клинику. Сказали есть угроза выкидыша. Периодически матка приходила в тонус. Несколько раз случались сильные кровотечения. Процедуры по сохранению плода и укреплению матки длились около 4 недель. На сроке 20 недель решились на УЗИ. Заключение - маловодие, при котором ребенок не выживет. Кровотечение объяснилось предлежанием плаценты. Оказалось, та жидкость, которая послужила поводом для обращения к врачу была водами, а не кандидозом и кольпитом, которые мне все это время параллельно лечили. Решили провоцировать выкидыш, так как надежды на вынашивание не было ни у одного врача. Малыш все меньше шевелился во мне. Для стимуляции выкидыша мне 3 раза закладывали таблетки, механически расширяли, делали уколы, ставили катетер и капельницы и еще несколько не особо приятных процедур, но матка не раскрывалась. При этом болевой синдром и схватки были на протяжении 6 дней. Почти через 2 недели выкидыш все же произошел. (Прокомментируйте, пожалуйста, случай!) После, мне порекомендовали несколько раз сдать анализ на инфекции дабы посмотреть динамику. Очень не хочется снова погружаться в бесконечные хождения на обследования, сдачи анализов, поглощение таблеток и аптечных жидкостей. Скажите, пожалуйста, как срочно и насколько необходимо сдать анализы на инфекции с учетом того, что вторую беременность на ближайших 2 года не планируем? Можно ли повременить?

Добрый день! Помогите пожалуйста консультацией, моей дочери 21 год, 1-я беременность 21-22 нед, при плановом УЗИ обнаружили гидронефроз почки плода (девочка), вот показатели : кишечник повышенной эхогенности, левая почка 20 на12на17мм, миска 7на4на6 - пиэлоэктазия. Правая почка 30,6 на 18 мм, миска 10,3на8,7мм с множественными эхонегативными образованиями размером 5,1на5мм, 4,7на4,5 мм, 4,9 на 3,5мм. уретер расширен до 6 мм, мочевой пузырь уменьшен 5.2НА4,6 мм.Умеренное маловодие. Анализы на генетические заболевания отрицательны.

Чем грозит ребенку данный диагноз? Нужно ли прерывать беременность при таких показателях?

Здраствуйте. У меня на 6 месяце родился ребенок мертвым. из за вирусов. При 5 недели беременности у меня было гематома от него вылечилась.Потом на 4 месяца беременности выраженное маловодие, у ребенока отставали развитие СЗРП. результатов анализов вышли ЦВМ Lg M- 2, 443, ВПГ Lg M -3.107, и Токсоплазмоз Lg M-1.632. от них лечилась, но не помогло. На столько опасны вирусы и как можно полечиться? где? навсегда можно избавится от вирусов? и можно потом опять забеременеть?

Здравствуйте.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо

Добрый день! Подскажите пожалуйста, у меня беременность 34 недели, врач-узист диагностировал маловодие. Назначили Ровамицин, объяснила врач это так: "на всякий случай". Никаких анализов на токсоплазмоз перед этим не сдавала. Решила не пить сильный антибиотик, сдала анализы и получила такие результаты: Антитела IgM - отрицательно, антитела IgG - 0,09, при норме: < 25 МЕ/мл отсутствие иммунного ответа; > 25 МЕ/мл наличие иммунного ответа. Помогите пожалуйста! Не могу понять что значит отсутствие или наличие иммунного ответа. Спасибо.

Здравствуйте!
Мне 27лет,беременность 4-я, роды 1-е произошли в 38 недель лежала с стационаре в 34 недели диагноз был гипотрафия плода но родился ребенок 3кг, 50см здоровым,2-я - на 29 неделе беременности у меня погиб внутриутробно плод,в результате гистологического исследования плаценты установили что имело место плацентарная дисфункция в стадии компенсации,развившаяся на фоне диссоциированногосозревания хориона и воспалительные изменения в плодных оболочках.Сдавала анализ на ТОРЧ инфекцию выявили цитомегаловирус, на УЗИ в 21 неделю показало мутные воды,маловодие и плацента 50мм, при этом ничего не назначали.Могло ли быть это причиной смерти ребенка? Скажите пожалуйста от чего это произошло! Как в будущем мне планировать беременность,какое обследование надо пройти?Спасибо.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли вынисить беременность при утонченной стенке матки. Мне 37 лет. Родила 2 детей. Абортов не делала.Вторые роды были кесарево -не раскрылась шейка матки. Третья беременность была неудачной: с 10 недель находилась на сожнанении, принимала Утрожестан, но низкое прилежание плаценты, маловодие и на сроке 20 недель я потеряла ребенка. При выскабливании было большое кровотечение, сказали что "разошлись внутренние швы" . Можно ли мне надеяться, что выношу ребенка сама?