Несмотря на всевозможные строжайшие и многократные проверки, которые предваряют одобрение медицинского препарата или аппарата суровым американским ведомством FDA, оно иногда возвращается к вопросу пересмотра ранее одобренной продукции. На этот раз тревогу дотошных экспертов ведомства вызвали знаменитые силиконовые имплантаты груди, которые все больше используются во всем мире, чаще для улучшения формы груди и ее увеличения, реже – для протезирования. Специалистов FDA встревожил рост заболеваемости очень редкой и малоизученной формой рака. И хотя риск заболеть этой формой тяжкого недуга крайне мал для каждой отдельно взятой женщины, FDA считает, что в этом вопросе необходима полная ясность.
На днях представитель FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США), что в последние годы среди женщин, которые подвергались операции пластики груди с имплантированием, отмечается рост заболеваемости достаточно редкой формой злокачественной опухоли, которая называется анапластическая крупноклеточная лимфома (АКЛ). В данном случае эта опухоль появлялась в тех крохотных и практически незаметных шрамах, которые оставались после операции.