Все тяжелые болезни получат генетическое объяснение

Согласно результатам недавнего исследования, был обнаружен новейший метод идентификации процессов мутации генов в ходе развития различных заболеваний у человека. Об этом заявили исследователи из Туринского университета в Италии и Университета Наймегена (University of Nijmegen) в Нидерландах. Ученые разработали новое средство установления генетической базы многих тяжелых заболеваний.

По словам специалистов, тысячи человеческих болезней в своей основе имеют мутацию одного или нескольких генов. Их идентификация является важным шагом на пути понимания молекулярных механизмов, которые лежат в основе развития болезни, что в дальнейшем позволит разработать эффективные методы терапии данных заболеваний.

Группу исследователей возглавили доктор Фердинандо Ди Кунто (Ferdinando Di Cunto) и доктор Паоло Проверо (Paolo Provero), которые провели анализ экспрессии генов, зафиксированной в большом количестве исследовательских проектов. Новый анализ позволил определить потенциальные гены, которые являются причиной для 81 заболевания, включая разнообразные формы эпилепсии и мышечной дистрофии.

Как и в других подобных исследованиях, полученные данные должны быть подтверждены экспериментальным путем. Однако, задача понимания молекулярного базиса многих заболеваний может стать гораздо проще благодаря проведению данного исследования, считают специалисты. В дальнейшем ученые надеются провести дополнительные анализы, которые позволят расширить знания о генетических базисах многих заболеваний, что станет залогом создания эффективных методов их терапии.