У некоторых мужчин прием виагры может ухудшить зрение

Миллионы мужчин во всем мире смогли вернуть себе радости любви, благодаря препарату виагра. Однако ученые обнаружили, что у части мужчин, носителей рецессивного гена тяжелого заболевания сетчатки, прием этого препарата может вызвать ухудшение зрения.

Пигментный ретинит – это тяжелое заболевание органов зрения, разновидность дистрофии сетчатки, которое в настоящее время является неизлечимым. Его причиной является мутация определенного гена, которая может передаваться по наследству.

Однако если такой ген является рецессивным, то есть его активность подавляется экспрессией парного ему нормального доминантного гена, то болезнь может и не проявиться – зрение у носителя рецессивного гена может быть вполне нормальным.

А австралийские ученые утверждают, что силденафил, являющийся основным действующим веществом виагры, способен вызывать у мужчин, носителей такого рецессивного гена, поражение сетчатки и ухудшение зрения.

Исследователи из университета штата Новый Южный Уэльс в городе Сидней (University of New South Wales, Sydney) использовали во время эксперимента мышей, принадлежавших к двум разным линиям.

В контрольной группе были обычные мыши, а в экспериментальной – мыши с одним рецессивным геном PDE6, который связан с развитием пигментного ретинита. Эти животные обладали нормальным зрением, поскольку нормальным был парный доминантный ген.

Всем животным однократно вводился силденафил в дозе, сопоставимой с той, которую получает человек при приеме рекомендованных доз этого препарата.

Обследование животных показало, что у мышей из контрольной группы нарушение зрения было временным и проходило достаточно быстро. Однако у мышей из экспериментальной группы такое ухудшение было гораздо более выраженным, и это явление продолжалось намного дольше. Кроме того, у мышей, носителей рецессивного гена, после инъекции силденафила наблюдалась гибель части клеток сетчатки, чего не было у обычных мышей.

«Полученные нами результаты имеют очень большое значение, поскольку почти 2% людей являются носителями рецессивного гена PDE6. Однако без генетического анализа определить это невозможно, так в обычных условиях зрение у них совершенно нормальное», – отмечает руководитель этого исследования профессор Лиза Нивизон-Смит (Lisa Nivison-Smith).