На сегодняшний день Болезнь Паркинсона (паркинсонизм) среди хронических заболеваний центральной нервной системы по распространенности занимает второе место после болезни Альцгеймера. Лечение болезни Паркинсона до недавнего времени заключалось, главным образом, в устранении моторных нарушений, однако должного внимания при данной патологии заслуживают и когнитивные расстройства, которые существенно снижают качество жизни больных и усугубляют их социальную дезадаптацию.
Нарушения когнитивных функций различной степени выраженности присутствуют у 90–95% пациентов с болезнью Паркинсона. У большинства больных на протяжении первых 5-ти лет от начала заболевания нейропсихологический дефект имеет легкую или умеренную степень и не сопровождается значительным нарушением социальной адаптации. Однако когнитивные нарушения на данном этапе могут негативно отражаться на качестве жизни больных. По мере прогрессирования заболевания наблюдается нарастание нейропсихологических нарушений, что нередко, в итоге, ведет к развитию деменции.
При изучении нейропсихологического профиля больных как с умеренными когнитивными нарушениями, так и с деменцией, наблюдается доминирование регуляторных нарушений, которые возникают в связи с дисфункцией префронтальных отделов коры головного мозга.
К счастью, за последнее десятилетие возможности лечения болезни Паркинсона значительно расширились, в связи с появлением агонистов дофаминовых рецепторов нового поколения. В данной группе препаратов следует выделить синтетический неэрголиновый агонист дофаминовых рецепторов прамипексол. Он отличается от остальных антагонистов дофаминовых рецепторов особенностями в механизме действия. Прамипексол является агонистом постсинаптических Д2 и Д3-рецепторов, высокая плотность которых наблюдается в лимбической области, полосатом теле и лобных долях, благодаря чему он оказывает действие как на моторные, так и на когнитивные расстройства. Кроме того, прамипексол блокирует пресинаптические α2c и α2c-адренорецепторы и облегчает норадренергическую передачу в головном мозге, чем дополнительно влияет на когнитивные нарушения.
На фоне приема прамипексола отмечается стойкое улучшение результатов нейропсихологических тестов, которые оценивают основные в структуре когнитивных нарушений при болезни Паркинсона зрительно-пространственные и регуляторные функции. При умеренной выраженности когнитивных нарушений прамипексол улучшает краткосрочную и долгосрочную память, внимание, оказывает положительное влияние на такие параметры мышления, как рассуждение, осмысление, разработка стратегий и решение задач. Более значительное влияние лечения прамипексолом на когнитивные функции наблюдается на ранних стадиях болезни Паркинсона.
Прамипексол является основным действующим веществом отечественного препарата Мираксол, производства Борщаговского ХФЗ. Выпускается Мираксол в виде таблеток по 0,25 мг и 1 мг (по 0,18 мг и 0,7 мг прамипексола - соответственно). Доза препарата подбирается врачом индивидуально, путем титрования. Суточная доза препарата делится поровну на три приема.
Как приведено ниже, дозу препарата необходимо увеличивать постепенно с начальной дозы 0,375 мг в сутки каждые 5-7 дней. В случаях, когда у пациентов не возникает непереносимости препарата, дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта.
Схема увеличения дозы Мираксола
Неделя | Доза (мг) | Общая суточная доза (мг) |
1-я | 3 x 0,125 | 0,375 |
2-я | 3 x 0,25 | 0,75 |
3-я | 3 x 0,5 | 1,5 |
При необходимости дальнейшего увеличения дозы суточную дозу повышают на 0,75 мг еженедельно до максимальной, которая составляет 4,5 мг в сутки.
Противопоказаниями к приему являются гиперчувствительность к прамипексолу или любому другому компоненту, период беременности и кормления грудью, детский возраст.
Учитывая седативный эффект, с осторожностью следует применять людям, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Напоминаем: самолечение может быть опасно для Вашего здоровья.
Побочные эффекты: при приеме препарата возможны нарушения со стороны нервной системы пищеварительной, сердечно-сосудистой систем, общие нарушения, а также проявления индивидуальной гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд).
Перед применением Мираксола необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма отпуска: по рецепту.
Производитель
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод» (фасовка из формы «in bulk» фирм-производителей Синтон БВ, Нидерланды/Синтон Хиспания С.Л., Испания).
Свид. № UA/12123/01/01 от 23.05.2012
Полную инструкцию можно прочесть на